含有吡喃萘醌骨架的化合物常具有抗菌、抗病毒等生物活性，一種合成該類化合物的路線如圖（部分反應(yīng)條件已簡(jiǎn)化）：

回答下列問(wèn)題：
（1）B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為
；
（2）從F轉(zhuǎn)化為G的過(guò)程中所涉及的反應(yīng)類型是
消去反應(yīng)
消去反應(yīng)
、
加成反應(yīng)
加成反應(yīng)
；
（3）物質(zhì)G所含官能團(tuán)的名稱為
醚鍵（或碳碳雙鍵）
醚鍵（或碳碳雙鍵）
、
碳碳雙鍵（或醚鍵）
碳碳雙鍵（或醚鍵）
：
（4）依據(jù)上述流程提供的信息，下列反應(yīng)產(chǎn)物J的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為
；
（5）下列物質(zhì)的酸性由大到小的順序是
③＞①＞②
③＞①＞②
（寫標(biāo)號(hào)）；
①②③
（6）（呋喃）是一種重要的化工原料，其能夠發(fā)生銀鏡反應(yīng)的同分異構(gòu)體中，除H₂C=C=CH-CHO外，還有
4
4
種；
（7）甲苯與溴在FeBr₃催化下發(fā)生反應(yīng)，會(huì)同時(shí)生成對(duì)溴甲苯和鄰溴甲苯。依據(jù)由C到D的反應(yīng)信息，設(shè)計(jì)以甲苯為原料選擇性合成鄰溴甲苯的路線
（無(wú)機(jī)試劑任選）。

【考點(diǎn)】有機(jī)物的合成．

【答案】

；消去反應(yīng)；加成反應(yīng)；醚鍵（或碳碳雙鍵）；碳碳雙鍵（或醚鍵）；菁優(yōu)網(wǎng)

；③＞①＞②；4；菁優(yōu)網(wǎng)

【解答】

【點(diǎn)評(píng)】

聲明：本試題解析著作權(quán)屬菁優(yōu)網(wǎng)所有，未經(jīng)書面同意，不得復(fù)制發(fā)布。

發(fā)布：2024/5/6 8:0:9組卷：374引用：5難度：0.4

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A．有機(jī)化合物E的分子式為C₃H₆O

B．高分子F和高分子G均能發(fā)生水解反應(yīng)

C．由結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可以確定高分子G的相對(duì)分子質(zhì)量比F的大

D．有機(jī)化合物E和CO₂通過(guò)加成反應(yīng)生成副產(chǎn)物菁優(yōu)網(wǎng)

發(fā)布：2024/11/16 8:30:2組卷：60引用：2難度：0.5

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