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輝瑞研發(fā)的新冠藥物帕羅韋德(Paxlovid)可抑制新冠病毒的主要蛋白酶性而發(fā)揮作用,其最重要的片段H(菁優(yōu)網(wǎng))的合成路線如圖:
菁優(yōu)網(wǎng)
已知:-Ph代表菁優(yōu)網(wǎng),Me代表-CH3
請回答下列問題:
(1)菁優(yōu)網(wǎng)的化學(xué)名稱是
苯甲胺
苯甲胺

(2)化合物D中氮原子采取sp3雜化,寫出其結(jié)構(gòu)簡式
菁優(yōu)網(wǎng)
菁優(yōu)網(wǎng)

(3)寫出⑥中步驟ii的反應(yīng)方程式
菁優(yōu)網(wǎng)
菁優(yōu)網(wǎng)
。
(4)藥物合成中,需要對手性分子進行拆分,涉及生成手性碳原子的步驟是
(填合成路線中的數(shù)字序號)。
(5)F的芳香族同分異構(gòu)體中苯環(huán)上有3個取代基,且不含菁優(yōu)網(wǎng)結(jié)構(gòu)的有機物共有
26
26
種,其中核磁共氫譜的峰面積比為4:3:2:2:1的化合物的結(jié)構(gòu)簡式為
菁優(yōu)網(wǎng)
菁優(yōu)網(wǎng)
。(寫出其中一種即可)
(6)下列關(guān)于此合成路線的敘述中錯誤的是
d
d

a.④的反應(yīng)類型是氧化反應(yīng)
b.本流程步驟較多,產(chǎn)品收率低,可減少步驟提高收率
c.本流程使用試劑KCN,它的取用需戴口罩、護目鏡、手套,在通風(fēng)櫥下進行
d.在酸性條件下,對手性分子G進行成鹽拆分,G成鹽的官能團為酯基和亞氨基

【考點】有機物的合成
【答案】苯甲胺;菁優(yōu)網(wǎng);菁優(yōu)網(wǎng);⑤;26;菁優(yōu)網(wǎng);d
【解答】
【點評】
聲明:本試題解析著作權(quán)屬菁優(yōu)網(wǎng)所有,未經(jīng)書面同意,不得復(fù)制發(fā)布。
發(fā)布:2024/6/27 10:35:59組卷:47引用:1難度:0.3
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    菁優(yōu)網(wǎng)
    回答下列問題:
    (1)M的分子式為
     
    ,A的結(jié)構(gòu)簡式為
     

    (2)菁優(yōu)網(wǎng)中所含官能團名稱為
     
    ,①的反應(yīng)類型為
     

    (3)反應(yīng)⑤的化學(xué)方程式為
     

    (4)滿足下列條件的菁優(yōu)網(wǎng)的同分異構(gòu)體有
     
    種,其中核磁共振氫譜有5種峰,且峰面積之比為2:2:2:1:1的結(jié)構(gòu)簡式為
     

    ①與氯化鐵溶液發(fā)生顯色反應(yīng)
    ②能發(fā)生銀鏡反應(yīng)和水解反應(yīng)
    (5)請參考上述合成路線,設(shè)計以甲苯為原料制備菁優(yōu)網(wǎng)的合成路線(無機試劑任選):
     

    發(fā)布:2024/11/16 17:30:1組卷:40引用:1難度:0.5
  • 2.環(huán)氧化物與CO2開環(huán)共聚反應(yīng)是合成高附加值化學(xué)品的一種有效途徑,兩類CO2共聚物的合成路線如圖(副產(chǎn)物為環(huán)狀碳酸酯)。下列說法不合理的是( ?。?br />菁優(yōu)網(wǎng)

    發(fā)布:2024/11/16 8:30:2組卷:60引用:2難度:0.5
  • 3.由有機化合物菁優(yōu)網(wǎng)合成菁優(yōu)網(wǎng)的合成路線中,不涉及的反應(yīng)類型是( ?。?/h2>

    發(fā)布:2024/11/16 16:30:5組卷:144引用:11難度:0.4
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