為減少引物與模板之間的非特異性配對(duì)，人們?cè)诔Ｒ?guī)PCR技術(shù)的基礎(chǔ)上進(jìn)行了改良，發(fā)明了巢式PCR技術(shù)。其原理是利用兩套PCR引物進(jìn)行兩輪PCR擴(kuò)增，首先利用第一對(duì)引物（外引物）對(duì)目的基因所在DNA進(jìn)行15-30個(gè)循環(huán)的擴(kuò)增；第二輪擴(kuò)增以第一輪擴(kuò)增產(chǎn)物為模板，利用第二對(duì)引物（內(nèi)引物或巢式引物）進(jìn)行15-30個(gè)循環(huán)擴(kuò)增，具體過程如圖所示。下列敘述錯(cuò)誤的是（　?。?br />

A．巢式PCR中加入的組分與常規(guī)PCR相同，但擴(kuò)增產(chǎn)物比常規(guī)PCR特異性更強(qiáng)

B．兩套引物需進(jìn)行兩次PCR，由于和兩套引物都互補(bǔ)的靶序列較少，因此大大提高了擴(kuò)增的特異性

C．內(nèi)引物擴(kuò)增模板是外引物擴(kuò)增后的產(chǎn)物，第二階段反應(yīng)能否進(jìn)行，也是對(duì)第一階段反應(yīng)正確性的鑒定

D．如果第一次擴(kuò)增產(chǎn)生了錯(cuò)誤片段，則第二次能在錯(cuò)誤片段上進(jìn)行引物配對(duì)并擴(kuò)增的概率將會(huì)增加

【答案】D

【解答】

【點(diǎn)評(píng)】

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發(fā)布：2024/4/20 14:35:0組卷：23引用：3難度：0.7

相似題

1．用農(nóng)桿菌侵染水稻（二倍體）細(xì)胞，獲得1條染色體上R基因被插入T-DNA的個(gè)體T0。T-DNA插入基因的位置如圖1所示。T0自交得T1，同時(shí)用P1、P2、P3為引物檢測(cè)T1個(gè)體的基因組成情況，如圖2所示。（圖1箭頭方向?yàn)橐锼谧渔湹难由旆较?；R基因被T-DNA插入后，用P1、P2為引物無法完成PCR）。下列敘述錯(cuò)誤的是（　?。?br />

A．該實(shí)驗(yàn)中所用的P1、P2、P3三種引物均為單鏈DNA

B．R基因被T-DNA插入后導(dǎo)致基因突變，可能無法表達(dá)相應(yīng)蛋白

C．用P1、P2引物進(jìn)行PCR得到產(chǎn)物的個(gè)體均為R基因純合子

D．若調(diào)查樣本量足夠大，W、H、M個(gè)體的比例約為1：2：1

發(fā)布：2024/11/15 2:30:2組卷：51引用：3難度：0.7

A．Ct值為40和Ct值為35的核酸擴(kuò)增產(chǎn)物的量可能相等

B．Ct值越高，則表示病毒濃度越高，檢測(cè)所需的時(shí)間越長

C．一般來說，確診者出現(xiàn)癥狀時(shí)，Ct值較低，體內(nèi)病毒濃度較高

D．質(zhì)量分?jǐn)?shù)75%的酒精可使新冠病毒的蛋白質(zhì)變性從而達(dá)到消殺的目的

發(fā)布：2024/11/13 7:30:1組卷：10引用：4難度：0.7

A．核酸檢測(cè)其實(shí)就是通過檢測(cè)熒光信號(hào)的累積來確定樣本中是否有病毒核酸

B．PCR需要的條件有模板、引物、4種游離的核糖核苷酸、熱穩(wěn)定DNA聚合酶、緩沖液等

C．可以通過鼻咽拭子來進(jìn)行新型冠狀病毒核酸的檢測(cè)

D．核酸檢測(cè)結(jié)果的準(zhǔn)確與否不僅與試劑盒自身的檢測(cè)準(zhǔn)確性有關(guān)，也跟檢測(cè)樣本采集的時(shí)機(jī)和檢測(cè)樣本的類型密切相關(guān)

發(fā)布：2024/11/15 12:0:1組卷：14引用：4難度：0.7

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