當前位置： 2022-2023學年廣西南寧市高二（上）開學化學試卷> 試題詳情

烴A（結構簡式：CH₂=CHCH₃）是有機化學工業(yè)的基本原料，可從石油中獲得。烴A可發(fā)生如圖所示的一系列化學反應。

請回答下列問題：
（l）B的分子式為
C₃H₆Br₂
C₃H₆Br₂
，①的反應類型是
加成反應
加成反應
。
（2）E的名稱是
丙烷
丙烷
，可鑒別A、E兩種物質(zhì)的試劑是
溴水（或酸性高錳酸鉀溶液）
溴水（或酸性高錳酸鉀溶液）
（填一種）。
（3）C是A通過加聚反應制得的有機高分子材料，其結構簡式為
。
（4）G的官能團是
碳碳雙鍵、酯基
碳碳雙鍵、酯基
（填名稱），D與F反應的化學方程式是
CH₃CH₂CH₂OH+CH₂=CHCOOH
濃硫酸
△
CH₂=CHCOOCH₂CH₂CH₃+H₂O
CH₃CH₂CH₂OH+CH₂=CHCOOH
濃硫酸
△
CH₂=CHCOOCH₂CH₂CH₃+H₂O
。

【考點】有機物的推斷．

【答案】C₃H₆Br₂；加成反應；丙烷；溴水（或酸性高錳酸鉀溶液）；菁優(yōu)網(wǎng)

；碳碳雙鍵、酯基；CH₃CH₂CH₂OH+CH₂=CHCOOH

濃硫酸

△

CH₂=CHCOOCH₂CH₂CH₃+H₂O

【解答】

【點評】

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發(fā)布：2024/11/1 15:30:1組卷：20引用：4難度：0.7

相似題

1．阿司匹林能迅速解熱、鎮(zhèn)痛．長效緩釋阿司匹林可在體內(nèi)逐步水解而療效更佳．用丙酮為主要原料合成長效緩釋阿司匹林的流程如下圖．

回答下列問題：
（1）上述合成C的路線曾用作有機玻璃單體（）合成路線的一部分．現(xiàn)在人們利用最新開發(fā)的+2價鈀的均相鈀催化劑體系，將丙炔在甲醇和一氧化碳存在下，于60℃、6MPa條件下羰基化，一步制得，其化學方程式為：

．如此改進的優(yōu)點為：

．
（2）阿司匹林的結構簡式為

，下列物質(zhì)與阿司匹林互為同分異構體的有

（填字母編號）．
．
（3）根據(jù)題示信息，用苯酚為主要原料合成，模仿以上流程圖設計合成路線，標明每一步的反應物及反應條件．（有機物寫結構簡式，其它原料自選）

例：由乙醇合成聚乙烯的反應流程圖可表示為
CH₃CH₂OH
濃硫酸
170
℃
CH₂=CH_{2高溫
、
高壓
催化劑}．
發(fā)布：2024/11/1 8:0:2組卷：4引用：1難度：0.5
解析
2．Ⅰ、化合物A的分子式為C₃H₆O₂，有下列轉(zhuǎn)化關系：F 能發(fā)生銀鏡反應．

（1）A的名稱

（2）B的結構簡式是

（3）D中含有的官能團是

（寫名稱）
（4）寫出C+E→F的化學反應方程式

Ⅱ、阿司匹林的結構簡式如圖所示：

（5）請寫出阿司匹林與NaOH溶液在加熱條件下反應的化學方程式

（6）將其水解產(chǎn)物加酸酸化后得到產(chǎn)物A，已知A的同分異構體中具有以下性質(zhì)：
①滴加FeCl₃溶液時，溶液變成紫色，②能與銀氨溶液反應生成銀單質(zhì)，③苯環(huán)上有2個取代基；則符合條件的 A的同分異構體有

種．
發(fā)布：2024/11/1 8:0:2組卷：5引用：1難度：0.3
解析
3．化合物G是一種醫(yī)藥中間體．可以通過如圖所示的路線合成：（D、E中均含有苯環(huán)）

已知：（1）RCOOH
PC
l
3
RCOCl（酰氯）．
（2）酰氯易與醇、酚等反應生成相應的酯：RCOCl+HO-R′→RCOO-R′+HCl（R、R′均為烴基）
請回答下列問題：
（1）A的名稱是

．G的化學式是

．
（2）B→C轉(zhuǎn)化所加的①試劑可能是

．D→E的反應類型是

．
（3）F與足量NaOH溶液反應的化學方程式是

．
（4）合成路線中生成F的化學方程式是

．
（5）（CH₃CO）₂O（乙酸酐）與酰氯的化學性質(zhì)相似．D與乙酸酐反應生成一種常用藥物阿司匹林，阿司匹林的結構簡式是

．
（6）在一定條件下，E與H₂加成后生成J（化學式為C₈H₁₄O₃）．J有多種同分異構體，寫出同時滿足下列條件的J的同分異構體的結構簡式

．
①不含有環(huán)狀結構 ②含有醛基 ③核磁共振氫譜只有兩個吸收峰．
發(fā)布：2024/11/1 8:0:2組卷：12引用：1難度：0.3
解析

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