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(1)同分異構(gòu)現(xiàn)象是有機(jī)化合物種類繁多的重要原因,正確識(shí)別和判斷同分異構(gòu)體是學(xué)習(xí)有機(jī)化學(xué)的重要能力.
①下列分子式中不能僅表示一種化學(xué)物質(zhì)的是
D
D

A.CH4O         B.C2H4        C.C2H5Cl         D.C2H4O2
②利用核磁共振氫譜可判斷出分子式為C2H6O的有機(jī)物有兩種同分異構(gòu)體,在核磁共振氫譜上有一種特征峰的有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡式是
CH3OCH3
CH3OCH3

③已知C4H9Cl共有四種結(jié)構(gòu),則分子式為C5H10O的醛有
4
4
種同分異構(gòu)體.
④某有機(jī)物X與碳酸鈉溶液反應(yīng)可放出CO2氣體,X的分子式為C4H8O2,則X的結(jié)構(gòu)中含有的官能團(tuán)的名稱是
羧基
羧基
,X的結(jié)構(gòu)簡式可能是
CH3CH2CH2COOH或(CH32CHCOOH
CH3CH2CH2COOH或(CH32CHCOOH
菁優(yōu)網(wǎng)
(2)乙酸乙酯廣泛應(yīng)用于化學(xué)工業(yè).實(shí)驗(yàn)室可用乙酸、乙醇和少量濃硫酸在加熱的條件下制備乙酸乙酯,實(shí)驗(yàn)裝置如圖所示.
①寫出乙酸和乙醇反應(yīng)制取乙酸乙酯的化學(xué)反應(yīng)方程式:
CH3COOH+C2H5OH
濃硫酸
CH3COOC2H5+H2O
CH3COOH+C2H5OH
濃硫酸
CH3COOC2H5+H2O

②乙酸乙酯不溶于水,密度比水
.(選填“大”或“小”)
③實(shí)驗(yàn)室一般用飽和碳酸鈉溶液接收反應(yīng)的生成物,如不振蕩試管,在試管中可以看到的現(xiàn)象是
液體分層
液體分層
,分離出乙酸乙酯用到的主要儀器的名稱是
分液漏斗
分液漏斗

(3)由乙烯和其他無機(jī)原料合成環(huán)狀化合物E的合成過程如圖所示:菁優(yōu)網(wǎng)
(部分反應(yīng)條件、水及其他無機(jī)產(chǎn)物均已省略)
回答下列問題:
①反應(yīng)①的類型是
加成反應(yīng)
加成反應(yīng)
,反應(yīng)②的類型是
取代反應(yīng)或酯化反應(yīng)
取代反應(yīng)或酯化反應(yīng)

②B物質(zhì)的名稱是
乙二醇
乙二醇

③C物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡式是
OHCCHO
OHCCHO

④B、D在一定條件下除能生成環(huán)狀化合物E外,還可反應(yīng)生成一種分子式為C4H6O5的有機(jī)物F,則F的結(jié)構(gòu)簡式是
HOCH2CH2OOCCOOH
HOCH2CH2OOCCOOH

【答案】D;CH3OCH3;4;羧基;CH3CH2CH2COOH或(CH32CHCOOH;CH3COOH+C2H5OH
濃硫酸
CH3COOC2H5+H2O;??;液體分層;分液漏斗;加成反應(yīng);取代反應(yīng)或酯化反應(yīng);乙二醇;OHCCHO;HOCH2CH2OOCCOOH
【解答】
【點(diǎn)評(píng)】
聲明:本試題解析著作權(quán)屬菁優(yōu)網(wǎng)所有,未經(jīng)書面同意,不得復(fù)制發(fā)布。
發(fā)布:2024/11/9 8:0:6組卷:15引用:1難度:0.5
相似題
  • 1.酮基布洛芬(ketoprofen)是一種芳越烷酸類抗炎藥,具有鎮(zhèn)痛、消炎及解熱作用。一種以苯甲酸(A)為起始原料合成酮基布洛芬的路線如圖所示。
    菁優(yōu)網(wǎng)?

    回答下列問題:
    (1)有機(jī)物B的名稱為
     
    。
    (2)C中含氧官能團(tuán)的名稱為
     
    。
    (3)若R-代表(菁優(yōu)網(wǎng)),D→E的反應(yīng)歷程:
    菁優(yōu)網(wǎng)
    ③、④的有機(jī)反應(yīng)類型分別為
     
     
    。
    (4)darzens反應(yīng)是合成芳基燒酸類抗炎藥的重要步驟,其機(jī)理簡單表示如圖:
    菁優(yōu)網(wǎng)
    ?E→F的反應(yīng)中,X的結(jié)構(gòu)簡式為
     
    。
    (5)聯(lián)苯(菁優(yōu)網(wǎng))的二取代物W是F的同分異構(gòu)體。W的核磁共振氫譜有3組峰,峰面積比為3:2:2,W的結(jié)構(gòu)簡式為
     
    。
    (6)緩釋酮基布洛芬能緩慢水解釋放出藥物。將下列方程式補(bǔ)充完整[R-與(3)相同]。
     菁優(yōu)網(wǎng)
     

    發(fā)布:2024/11/12 10:30:2組卷:35引用:1難度:0.3
  • 2.丙烯醛(CH2=CHCHO)是一種重要的有機(jī)合成原料,用其合成3-氯丙醛二乙醇縮醛(B)和DAP樹脂的一種路線如圖:
    菁優(yōu)網(wǎng)
    已知醇與酯可發(fā)生如下的酯交換反應(yīng):RCOOR′+ROH
    催化劑
    RCOOR″+R′OH(R、R′、R″代表烴基)
    回答下列問題:
    (1)已知A的結(jié)構(gòu)簡式為ClCH2CH2CHO,在制備A的過程中最容易生成的另一種副產(chǎn)物為
     
    (寫結(jié)構(gòu)簡式)。
    (2)設(shè)計(jì)丙烯醛→A和C→D步驟的目的為
     
    。
    (3)已知3-氯丙醛二乙醇縮醛(B)的核磁共振氫譜有5組峰,則其結(jié)構(gòu)簡式為
     
    。
    (4)已知E的苯環(huán)上的一氯代物有兩種,則E的名稱為
     
    ;E→F的反應(yīng)類型為
     

    (5)DAP單體中含兩個(gè)碳碳雙鍵,則由D和F制備DAP單體的化學(xué)方程式為
     

    (6)滿足下列條件的F的同分異構(gòu)體M有
     
    種(不包含立體異構(gòu))。
    i.苯環(huán)上有三個(gè)取代基,且只含有一種官能團(tuán)
    ii.除苯環(huán)外無其他環(huán)狀結(jié)構(gòu)
    iii.1molM最多能消耗4molNaOH
    (7)結(jié)合上述流程,以乙烯為原料制備菁優(yōu)網(wǎng) 的合成路線為(無機(jī)試劑任選)
     

    發(fā)布:2024/11/12 12:0:1組卷:112引用:3難度:0.6
  • 3.呋喃酚Ⅷ是合成某殺蟲劑的重要中間體,其合成路線如圖:
    菁優(yōu)網(wǎng)
    已知

    菁優(yōu)網(wǎng)
    回答下列問題:
    (1)Ⅰ的名稱是
     
    ,Ⅱ中官能團(tuán)名稱是
     
    。
    (2)Ⅵ中碳原子的雜化方式有
     
    種。
    (3)Ⅲ的沸點(diǎn)比Ⅱ高,可能原因:
     
    。
    (4)已知Ⅲ生成Ⅳ為取代反應(yīng),寫出Ⅲ生成Ⅳ的化學(xué)方程式:
     
    。
    (5)寫出Ⅴ的結(jié)構(gòu)簡式
     

    (6)化合物Ⅷ有多種同分異構(gòu)體,請(qǐng)寫出其中任意一種滿足下列條件的結(jié)構(gòu)簡式:
     
    。
    ①能與NaHCO3反應(yīng)放出氣體;
    ②核磁共振氫譜峰面積之比為6:3:2:1。
    (7)以I和CH2=CHCOCI為原料,根據(jù)題目信息,寫出合成菁優(yōu)網(wǎng)的路線
     
    。

    發(fā)布:2024/11/13 1:0:1組卷:59引用:1難度:0.5
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