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菁優(yōu)網(wǎng)完成下列填空。某學(xué)習(xí)小組使用氧化還原反應(yīng)滴定法測(cè)定市售過(guò)氧化氫的含量。
Ⅰ.實(shí)驗(yàn)原理:
M
n
O
-
4
+H2O2+H+=Mn2++H2O+O2↑(未配平)。
Ⅱ.實(shí)驗(yàn)步驟:
(1)移取10.00mL過(guò)氧化氫溶液至250mL容量瓶中,加水稀釋至刻度,搖勻。
(2)移取稀釋后的過(guò)氧化氫溶液25.00mL至錐形瓶中,加入稀硫酸酸化,用蒸餾水稀釋?zhuān)鞅粶y(cè)試樣。
(1)讀取盛有0.10mol?L-1酸性高錳酸鉀標(biāo)準(zhǔn)溶液的酸式滴定管的初始讀數(shù)。液面位置如圖所示,則此時(shí)的讀數(shù)為
0.80
0.80
mL。
(2)滴定。本實(shí)驗(yàn)是否需要選定指示劑
(填“是”或“否”),當(dāng)
滴入最后半滴酸性高錳酸鉀溶液時(shí),溶液由無(wú)色變?yōu)闇\紅色,且半分鐘內(nèi)不恢復(fù)原來(lái)的顏色
滴入最后半滴酸性高錳酸鉀溶液時(shí),溶液由無(wú)色變?yōu)闇\紅色,且半分鐘內(nèi)不恢復(fù)原來(lái)的顏色
時(shí)達(dá)到滴定終點(diǎn),停止滴定,并記錄酸性高錳酸鉀標(biāo)準(zhǔn)溶液的最終讀數(shù)。重復(fù)滴定3次。
Ⅲ.實(shí)驗(yàn)記錄:
滴定次數(shù) 1 2 3 4
V(樣品的體積)/mL 25.00 25.00 25.00 25.00
V(KMnO4)/mL 17.10 18.10 18.00 17.90
Ⅳ.數(shù)據(jù)處理與討論:
(3)某學(xué)習(xí)小組在處理數(shù)據(jù)時(shí)計(jì)算得:平均消耗的溶液的體積V=
17
.
10
+
18
.
10
+
18
.
00
+
17
.
90
4
mL。請(qǐng)指出他們計(jì)算的不合理之處:
第一組實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)誤差太大,不能用
第一組實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)誤差太大,不能用
。若數(shù)據(jù)處理合理,可得原過(guò)氧化氫的濃度為
4.50
4.50
mol?L-1。
(4)在本實(shí)驗(yàn)的滴定過(guò)程中,若出現(xiàn)下列情形結(jié)果填(“偏高”“偏低”或“不變”)
①滴定前尖嘴中有氣泡,滴定后消失,則測(cè)定結(jié)果
偏高
偏高
。
②滴定前仰視讀數(shù),滴定后俯視讀數(shù),則測(cè)定結(jié)果
偏低
偏低
。
③滴定前俯視讀數(shù),滴定后平視讀數(shù),則測(cè)定結(jié)果
偏高
偏高
。

【答案】0.80;否;滴入最后半滴酸性高錳酸鉀溶液時(shí),溶液由無(wú)色變?yōu)闇\紅色,且半分鐘內(nèi)不恢復(fù)原來(lái)的顏色;第一組實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)誤差太大,不能用;4.50;偏高;偏低;偏高
【解答】
【點(diǎn)評(píng)】
聲明:本試題解析著作權(quán)屬菁優(yōu)網(wǎng)所有,未經(jīng)書(shū)面同意,不得復(fù)制發(fā)布。
發(fā)布:2024/9/7 5:0:8組卷:5引用:2難度:0.7
相似題
  • 菁優(yōu)網(wǎng)1.硫酸高鈰[Ce(SO42]是一種常用的強(qiáng)氧化劑。
    (1)將Ce(SO42?4H2O(摩爾質(zhì)量為404g/mol)在空氣中加熱,樣品的固體殘留率(
    固體樣品的剩余質(zhì)量
    固體樣品的起始質(zhì)量
    ×100%)隨溫度的變化如圖所示。
    當(dāng)固體殘留率為70.3%時(shí),所得固體可能為
     
    (填字母)
    A.Ce(SO42 B.Ce2(SO43 C.CeOSO4
    (2)將一定質(zhì)量的Ce(SO42?4H2O溶于50mL質(zhì)量分?jǐn)?shù)為60%、密度為1.47g/cm3的硫酸中,再用水定容至1000mL,所得溶液中c(H+)=
     
    mol/L
    (3)利用Ce(SO42標(biāo)準(zhǔn)溶液測(cè)定FeC2O4?2H2O(摩爾質(zhì)量為180g/mol)和Fe(C2O43?4H2O(摩爾質(zhì)量為448g/mol)固體混合物中FeC2O4?2H2O含量的方法如下:
    步驟1:稱量1.1240g固體混合物,溶于硫酸,向溶液中加入100.00mL 0.2000mol/L的Ce(SO42溶液。物質(zhì)轉(zhuǎn)化關(guān)系如下:菁優(yōu)網(wǎng)
    步驟2:將反應(yīng)后的溶液加水稀釋并定容至250.00mL,取25.00mL于錐形瓶中,滴加指示劑,用0.01000mol/LFeSO4標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定過(guò)量的Ce4+,終點(diǎn)時(shí)消耗FeSO4標(biāo)準(zhǔn)溶液20.00mL。
    計(jì)算固體混合物中FeC2O4?2H2O的質(zhì)量分?jǐn)?shù),寫(xiě)出計(jì)算過(guò)程。

    發(fā)布:2024/11/9 8:0:6組卷:38引用:1難度:0.5
  • 2.在氣體分析中,常用CuCl2的鹽酸溶液吸收并定量測(cè)定CO的含量。某工藝通過(guò)如圖流程制備氯化亞銅固體(已知CuCl容易被氧化),下列說(shuō)法正確的是(  )
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    發(fā)布:2024/11/10 17:30:1組卷:24引用:6難度:0.6
  • 3.某化學(xué)興趣小組欲對(duì)牙膏中主要成分{摩擦劑[CaCO3、SiO2、Al(OH)3]以及甘油、維生素C、F-}進(jìn)行驗(yàn)證?;卮鹣铝袉?wèn)題:
    已知:Fe(SCN)63-(血紅色)+6F-═[FeF6]3-(無(wú)色)+6SCN-;甘油的化學(xué)式為C3H8O3,可以與高錳酸鉀溶液反應(yīng),溶液褪色;維生素C具有還原性,加熱條件下,可以與一定濃度的硫酸銅溶液反應(yīng),生成銅單質(zhì)。
    (1)甲同學(xué)取牙膏樣品加水溶解后,過(guò)濾,得到牙膏摩擦劑和牙膏澄清液,并進(jìn)行以下實(shí)驗(yàn):
    實(shí)驗(yàn) 實(shí)驗(yàn)操作 現(xiàn)象 結(jié)論
    1 將2mL0.1mol?L-1FeCl3溶液加入試管中,再滴入2滴0.1mol?L-1的KSCN溶液,振蕩,再向試管中加入10mL牙膏澄清液 牙膏澄清液中含有氟離子
    2 取2mL牙膏澄清液于試管中,滴加少量KMnO4溶液、振蕩、靜置 高錳酸鉀溶液的紫紅色慢慢褪去 牙膏中含有甘油
    3 取2mL牙膏澄清液于試管中,滴加5滴0.5mol?L-1的硫酸銅溶液,并置于酒精燈上加熱 有紫紅色固體生成 牙膏中含有維生素C
    ①描述實(shí)驗(yàn)1的反應(yīng)現(xiàn)象:
     

    ②乙同學(xué)認(rèn)為根據(jù)實(shí)驗(yàn)2中高錳酸鉀溶液褪色不能說(shuō)明牙膏中含有甘油,原因是
     
    ;老師提出:甘油與硫酸酸化的高錳酸鉀溶液反應(yīng)會(huì)產(chǎn)生黑色固體,并有氣泡冒出,可以驗(yàn)證牙膏中含有甘油。該反應(yīng)的化學(xué)方程式為
     
    。
    (2)丙同學(xué)設(shè)計(jì)如下實(shí)驗(yàn)對(duì)某牙膏中摩擦劑成分進(jìn)行驗(yàn)證:
    實(shí)驗(yàn) 實(shí)驗(yàn)操作 現(xiàn)象
    4 取少量牙膏摩擦劑于試管中,滴加過(guò)量稀鹽酸 固體部分溶解,并有氣泡生成
    5 取少量牙青摩擦劑于試管中,滴加NaOH溶液至過(guò)量,過(guò)濾后向?yàn)V液中滴加過(guò)量稀鹽酸 加入氫氧化鈉溶液時(shí)固體部分溶解;向?yàn)V液中滴加過(guò)量鹽酸先產(chǎn)生白色沉淀,然后沉淀部分溶解
    通過(guò)實(shí)驗(yàn)4可以驗(yàn)證牙膏摩擦劑中含有
     
    (填化學(xué)式,下同),通過(guò)實(shí)驗(yàn)5可以驗(yàn)證牙膏摩擦劑中含有
     
    。
    (3)SiO2的定量測(cè)定:準(zhǔn)確稱取2.64g上述牙膏樣品于燒杯中,加入足量的稀鹽酸,充分溶解后,過(guò)濾,洗滌,最后將濾紙和沉淀置于坩堝中灼燒至恒重,最后稱得坩堝和固體的總質(zhì)量為34.64g,已知濾紙的灰化值為0.1mg,坩堝質(zhì)量為33.54g。
    ①加入稀鹽酸與碳酸鈣反應(yīng)的離子方程式為
     
    。
    ②檢驗(yàn)固體已洗滌干凈的方法為
     
    。
    ③根據(jù)上述實(shí)驗(yàn),可以測(cè)得牙膏樣品中SiO2的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為
     
    (取百分?jǐn)?shù)后,保留兩位小數(shù))。

    發(fā)布:2024/11/11 8:0:1組卷:10引用:1難度:0.6
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