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菁優(yōu)網(wǎng)硫酸高鈰[Ce(SO42]是一種常用的強(qiáng)氧化劑。
(1)將Ce(SO42?4H2O(摩爾質(zhì)量為404g/mol)在空氣中加熱,樣品的固體殘留率(
固體樣品的剩余質(zhì)量
固體樣品的起始質(zhì)量
×100%)隨溫度的變化如圖所示。
當(dāng)固體殘留率為70.3%時(shí),所得固體可能為
B
B
(填字母)
A.Ce(SO42 B.Ce2(SO43 C.CeOSO4
(2)將一定質(zhì)量的Ce(SO42?4H2O溶于50mL質(zhì)量分?jǐn)?shù)為60%、密度為1.47g/cm3的硫酸中,再用水定容至1000mL,所得溶液中c(H+)=
0.9
0.9
mol/L
(3)利用Ce(SO42標(biāo)準(zhǔn)溶液測定FeC2O4?2H2O(摩爾質(zhì)量為180g/mol)和Fe(C2O43?4H2O(摩爾質(zhì)量為448g/mol)固體混合物中FeC2O4?2H2O含量的方法如下:
步驟1:稱量1.1240g固體混合物,溶于硫酸,向溶液中加入100.00mL 0.2000mol/L的Ce(SO42溶液。物質(zhì)轉(zhuǎn)化關(guān)系如下:菁優(yōu)網(wǎng)
步驟2:將反應(yīng)后的溶液加水稀釋并定容至250.00mL,取25.00mL于錐形瓶中,滴加指示劑,用0.01000mol/LFeSO4標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定過量的Ce4+,終點(diǎn)時(shí)消耗FeSO4標(biāo)準(zhǔn)溶液20.00mL。
計(jì)算固體混合物中FeC2O4?2H2O的質(zhì)量分?jǐn)?shù),寫出計(jì)算過程。

【答案】B;0.9
【解答】
【點(diǎn)評】
聲明:本試題解析著作權(quán)屬菁優(yōu)網(wǎng)所有,未經(jīng)書面同意,不得復(fù)制發(fā)布。
發(fā)布:2024/11/9 8:0:6組卷:38引用:1難度:0.5
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    發(fā)布:2024/11/10 17:30:1組卷:24引用:6難度:0.6
  • 2.富馬酸亞鐵(結(jié)構(gòu)簡式菁優(yōu)網(wǎng),相對分子質(zhì)量170)是治療貧血藥物的一種。實(shí)驗(yàn)制備富馬酸亞鐵并測其產(chǎn)品中富馬酸亞鐵的質(zhì)量分?jǐn)?shù)。
    菁優(yōu)網(wǎng)
    Ⅰ.富馬酸(HOOC-CH=CH-COOH)的制備。制取富馬酸的裝置如圖甲所示(夾持儀器已略去),向組裝裝置加入藥品,滴加糠醛(菁優(yōu)網(wǎng)),在90~100℃條件下持續(xù)加熱2~3h。
    (1)裝有糠醛的儀器名稱是
     
    ;儀器A的作用是
     
    ,出水口為
     
    (填“a”或“b”)。
    (2)V2O5為反應(yīng)的催化劑,反應(yīng)物NaClO3的作用為
     
    (填“氧化劑”或“還原劑”)。
    Ⅱ.富馬酸亞鐵的制備。
    步驟1:將4.64g富馬酸置于100mL燒杯中,加水20mL在熱沸攪拌下,加入Na2CO3溶液10mL,使其pH為6.5~6.7;
    步驟2:將上述溶液轉(zhuǎn)移至如圖2所示的裝置中,緩慢加入40mL2mol/LFeSO4溶液,維持溫度100℃,充分?jǐn)嚢?.5h;
    步驟3:冷卻、過濾,洗滌沉淀,然后水浴干燥,得到產(chǎn)品。
    (3)步驟1中所加Na2CO3溶液需適量的原因是
     
    。
    (4)步驟2中持續(xù)通入氮?dú)獾哪康氖?
     

    (5)判斷步驟3中富馬酸亞鐵產(chǎn)品已洗凈的實(shí)驗(yàn)方法是
     
    。
    Ⅲ.產(chǎn)品純度測定。
    步驟①:準(zhǔn)確稱取粗產(chǎn)品0.1600g,加煮沸過的3mol/LH2SO4溶液15mL,待樣品完全溶解后,加煮沸過的冷水50mL和4滴鄰二氮菲-亞鐵指示劑,立即用(NH42Ce(SO43(硫酸高鈰銨)0.0500mol/L標(biāo)準(zhǔn)溶液進(jìn)行滴定。用去標(biāo)準(zhǔn)液的體積為16.82mL(反應(yīng)式為Fe2++Ce4+═Fe3++Ce3+)。
    步驟②:不加產(chǎn)品,重復(fù)步驟①操作,滴定終點(diǎn)用去標(biāo)準(zhǔn)液0.02mL。
    (6)根據(jù)上述數(shù)據(jù)可得產(chǎn)品中富馬酸亞鐵的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為
     
    %(保留3位有效數(shù)字)。
    (7)該滴定過程的標(biāo)準(zhǔn)液不宜為酸性高錳酸鉀溶液,原因是酸性高錳酸鉀溶液既會(huì)氧化Fe2+,也會(huì)氧化含碳碳雙鍵的物質(zhì)。向富馬酸溶液中滴入酸性高錳酸鉀溶液,酸性高錳酸鉀溶液褪色且有氣體生成,該反應(yīng)的離子方程式為
     
    。

    發(fā)布:2024/11/9 8:0:6組卷:44引用:1難度:0.6
  • 3.某化學(xué)興趣小組欲對牙膏中主要成分{摩擦劑[CaCO3、SiO2、Al(OH)3]以及甘油、維生素C、F-}進(jìn)行驗(yàn)證?;卮鹣铝袉栴}:
    已知:Fe(SCN)63-(血紅色)+6F-═[FeF6]3-(無色)+6SCN-;甘油的化學(xué)式為C3H8O3,可以與高錳酸鉀溶液反應(yīng),溶液褪色;維生素C具有還原性,加熱條件下,可以與一定濃度的硫酸銅溶液反應(yīng),生成銅單質(zhì)。
    (1)甲同學(xué)取牙膏樣品加水溶解后,過濾,得到牙膏摩擦劑和牙膏澄清液,并進(jìn)行以下實(shí)驗(yàn):
    實(shí)驗(yàn) 實(shí)驗(yàn)操作 現(xiàn)象 結(jié)論
    1 將2mL0.1mol?L-1FeCl3溶液加入試管中,再滴入2滴0.1mol?L-1的KSCN溶液,振蕩,再向試管中加入10mL牙膏澄清液 牙膏澄清液中含有氟離子
    2 取2mL牙膏澄清液于試管中,滴加少量KMnO4溶液、振蕩、靜置 高錳酸鉀溶液的紫紅色慢慢褪去 牙膏中含有甘油
    3 取2mL牙膏澄清液于試管中,滴加5滴0.5mol?L-1的硫酸銅溶液,并置于酒精燈上加熱 有紫紅色固體生成 牙膏中含有維生素C
    ①描述實(shí)驗(yàn)1的反應(yīng)現(xiàn)象:
     
    。
    ②乙同學(xué)認(rèn)為根據(jù)實(shí)驗(yàn)2中高錳酸鉀溶液褪色不能說明牙膏中含有甘油,原因是
     
    ;老師提出:甘油與硫酸酸化的高錳酸鉀溶液反應(yīng)會(huì)產(chǎn)生黑色固體,并有氣泡冒出,可以驗(yàn)證牙膏中含有甘油。該反應(yīng)的化學(xué)方程式為
     
    。
    (2)丙同學(xué)設(shè)計(jì)如下實(shí)驗(yàn)對某牙膏中摩擦劑成分進(jìn)行驗(yàn)證:
    實(shí)驗(yàn) 實(shí)驗(yàn)操作 現(xiàn)象
    4 取少量牙膏摩擦劑于試管中,滴加過量稀鹽酸 固體部分溶解,并有氣泡生成
    5 取少量牙青摩擦劑于試管中,滴加NaOH溶液至過量,過濾后向?yàn)V液中滴加過量稀鹽酸 加入氫氧化鈉溶液時(shí)固體部分溶解;向?yàn)V液中滴加過量鹽酸先產(chǎn)生白色沉淀,然后沉淀部分溶解
    通過實(shí)驗(yàn)4可以驗(yàn)證牙膏摩擦劑中含有
     
    (填化學(xué)式,下同),通過實(shí)驗(yàn)5可以驗(yàn)證牙膏摩擦劑中含有
     

    (3)SiO2的定量測定:準(zhǔn)確稱取2.64g上述牙膏樣品于燒杯中,加入足量的稀鹽酸,充分溶解后,過濾,洗滌,最后將濾紙和沉淀置于坩堝中灼燒至恒重,最后稱得坩堝和固體的總質(zhì)量為34.64g,已知濾紙的灰化值為0.1mg,坩堝質(zhì)量為33.54g。
    ①加入稀鹽酸與碳酸鈣反應(yīng)的離子方程式為
     
    。
    ②檢驗(yàn)固體已洗滌干凈的方法為
     

    ③根據(jù)上述實(shí)驗(yàn),可以測得牙膏樣品中SiO2的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為
     
    (取百分?jǐn)?shù)后,保留兩位小數(shù))。

    發(fā)布:2024/11/11 8:0:1組卷:10引用:1難度:0.6
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