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富馬酸亞鐵(結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式菁優(yōu)網(wǎng),相對(duì)分子質(zhì)量170)是治療貧血藥物的一種。實(shí)驗(yàn)制備富馬酸亞鐵并測(cè)其產(chǎn)品中富馬酸亞鐵的質(zhì)量分?jǐn)?shù)。
菁優(yōu)網(wǎng)
Ⅰ.富馬酸(HOOC-CH=CH-COOH)的制備。制取富馬酸的裝置如圖甲所示(夾持儀器已略去),向組裝裝置加入藥品,滴加糠醛(菁優(yōu)網(wǎng)),在90~100℃條件下持續(xù)加熱2~3h。
(1)裝有糠醛的儀器名稱是
分液漏斗
分液漏斗
;儀器A的作用是
冷凝回流,提高糠醛的利用率,減少富馬酸的揮發(fā)
冷凝回流,提高糠醛的利用率,減少富馬酸的揮發(fā)
,出水口為
b
b
(填“a”或“b”)。
(2)V2O5為反應(yīng)的催化劑,反應(yīng)物NaClO3的作用為
氧化劑
氧化劑
(填“氧化劑”或“還原劑”)。
Ⅱ.富馬酸亞鐵的制備。
步驟1:將4.64g富馬酸置于100mL燒杯中,加水20mL在熱沸攪拌下,加入Na2CO3溶液10mL,使其pH為6.5~6.7;
步驟2:將上述溶液轉(zhuǎn)移至如圖2所示的裝置中,緩慢加入40mL2mol/LFeSO4溶液,維持溫度100℃,充分?jǐn)嚢?.5h;
步驟3:冷卻、過(guò)濾,洗滌沉淀,然后水浴干燥,得到產(chǎn)品。
(3)步驟1中所加Na2CO3溶液需適量的原因是
加入過(guò)少,溶液中富馬酸根離子濃度低,生成的富馬酸亞鐵少;加入過(guò)多,溶液堿性增強(qiáng)會(huì)把Fe2+轉(zhuǎn)化成Fe(OH)2沉淀
加入過(guò)少,溶液中富馬酸根離子濃度低,生成的富馬酸亞鐵少;加入過(guò)多,溶液堿性增強(qiáng)會(huì)把Fe2+轉(zhuǎn)化成Fe(OH)2沉淀
。
(4)步驟2中持續(xù)通入氮?dú)獾哪康氖?
防止Fe2+被氧化
防止Fe2+被氧化
。
(5)判斷步驟3中富馬酸亞鐵產(chǎn)品已洗凈的實(shí)驗(yàn)方法是
取最后一次洗滌液,向其中加入少量鹽酸酸化后再加入氯化鋇溶液,若無(wú)白色沉淀生成證明產(chǎn)品已洗凈
取最后一次洗滌液,向其中加入少量鹽酸酸化后再加入氯化鋇溶液,若無(wú)白色沉淀生成證明產(chǎn)品已洗凈
。
Ⅲ.產(chǎn)品純度測(cè)定。
步驟①:準(zhǔn)確稱取粗產(chǎn)品0.1600g,加煮沸過(guò)的3mol/LH2SO4溶液15mL,待樣品完全溶解后,加煮沸過(guò)的冷水50mL和4滴鄰二氮菲-亞鐵指示劑,立即用(NH42Ce(SO43(硫酸高鈰銨)0.0500mol/L標(biāo)準(zhǔn)溶液進(jìn)行滴定。用去標(biāo)準(zhǔn)液的體積為16.82mL(反應(yīng)式為Fe2++Ce4+═Fe3++Ce3+)。
步驟②:不加產(chǎn)品,重復(fù)步驟①操作,滴定終點(diǎn)用去標(biāo)準(zhǔn)液0.02mL。
(6)根據(jù)上述數(shù)據(jù)可得產(chǎn)品中富馬酸亞鐵的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為
85.0
85.0
%(保留3位有效數(shù)字)。
(7)該滴定過(guò)程的標(biāo)準(zhǔn)液不宜為酸性高錳酸鉀溶液,原因是酸性高錳酸鉀溶液既會(huì)氧化Fe2+,也會(huì)氧化含碳碳雙鍵的物質(zhì)。向富馬酸溶液中滴入酸性高錳酸鉀溶液,酸性高錳酸鉀溶液褪色且有氣體生成,該反應(yīng)的離子方程式為
5HOOC-CH=CH-COOH+12MnO4-+36H+=12Mn2++20CO2↑+28H2O
5HOOC-CH=CH-COOH+12MnO4-+36H+=12Mn2++20CO2↑+28H2O

【答案】分液漏斗;冷凝回流,提高糠醛的利用率,減少富馬酸的揮發(fā);b;氧化劑;加入過(guò)少,溶液中富馬酸根離子濃度低,生成的富馬酸亞鐵少;加入過(guò)多,溶液堿性增強(qiáng)會(huì)把Fe2+轉(zhuǎn)化成Fe(OH)2沉淀;防止Fe2+被氧化;取最后一次洗滌液,向其中加入少量鹽酸酸化后再加入氯化鋇溶液,若無(wú)白色沉淀生成證明產(chǎn)品已洗凈;85.0;5HOOC-CH=CH-COOH+12MnO4-+36H+=12Mn2++20CO2↑+28H2O
【解答】
【點(diǎn)評(píng)】
聲明:本試題解析著作權(quán)屬菁優(yōu)網(wǎng)所有,未經(jīng)書面同意,不得復(fù)制發(fā)布。
發(fā)布:2024/11/9 8:0:6組卷:44引用:1難度:0.6
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  • 菁優(yōu)網(wǎng)1.硫酸高鈰[Ce(SO42]是一種常用的強(qiáng)氧化劑。
    (1)將Ce(SO42?4H2O(摩爾質(zhì)量為404g/mol)在空氣中加熱,樣品的固體殘留率(
    固體樣品的剩余質(zhì)量
    固體樣品的起始質(zhì)量
    ×100%)隨溫度的變化如圖所示。
    當(dāng)固體殘留率為70.3%時(shí),所得固體可能為
     
    (填字母)
    A.Ce(SO42 B.Ce2(SO43 C.CeOSO4
    (2)將一定質(zhì)量的Ce(SO42?4H2O溶于50mL質(zhì)量分?jǐn)?shù)為60%、密度為1.47g/cm3的硫酸中,再用水定容至1000mL,所得溶液中c(H+)=
     
    mol/L
    (3)利用Ce(SO42標(biāo)準(zhǔn)溶液測(cè)定FeC2O4?2H2O(摩爾質(zhì)量為180g/mol)和Fe(C2O43?4H2O(摩爾質(zhì)量為448g/mol)固體混合物中FeC2O4?2H2O含量的方法如下:
    步驟1:稱量1.1240g固體混合物,溶于硫酸,向溶液中加入100.00mL 0.2000mol/L的Ce(SO42溶液。物質(zhì)轉(zhuǎn)化關(guān)系如下:菁優(yōu)網(wǎng)
    步驟2:將反應(yīng)后的溶液加水稀釋并定容至250.00mL,取25.00mL于錐形瓶中,滴加指示劑,用0.01000mol/LFeSO4標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定過(guò)量的Ce4+,終點(diǎn)時(shí)消耗FeSO4標(biāo)準(zhǔn)溶液20.00mL。
    計(jì)算固體混合物中FeC2O4?2H2O的質(zhì)量分?jǐn)?shù),寫出計(jì)算過(guò)程。

    發(fā)布:2024/11/9 8:0:6組卷:38引用:1難度:0.5
  • 2.在氣體分析中,常用CuCl2的鹽酸溶液吸收并定量測(cè)定CO的含量。某工藝通過(guò)如圖流程制備氯化亞銅固體(已知CuCl容易被氧化),下列說(shuō)法正確的是( ?。?br />菁優(yōu)網(wǎng)

    發(fā)布:2024/11/10 17:30:1組卷:24引用:6難度:0.6
  • 3.某化學(xué)興趣小組欲對(duì)牙膏中主要成分{摩擦劑[CaCO3、SiO2、Al(OH)3]以及甘油、維生素C、F-}進(jìn)行驗(yàn)證?;卮鹣铝袉?wèn)題:
    已知:Fe(SCN)63-(血紅色)+6F-═[FeF6]3-(無(wú)色)+6SCN-;甘油的化學(xué)式為C3H8O3,可以與高錳酸鉀溶液反應(yīng),溶液褪色;維生素C具有還原性,加熱條件下,可以與一定濃度的硫酸銅溶液反應(yīng),生成銅單質(zhì)。
    (1)甲同學(xué)取牙膏樣品加水溶解后,過(guò)濾,得到牙膏摩擦劑和牙膏澄清液,并進(jìn)行以下實(shí)驗(yàn):
    實(shí)驗(yàn) 實(shí)驗(yàn)操作 現(xiàn)象 結(jié)論
    1 將2mL0.1mol?L-1FeCl3溶液加入試管中,再滴入2滴0.1mol?L-1的KSCN溶液,振蕩,再向試管中加入10mL牙膏澄清液 牙膏澄清液中含有氟離子
    2 取2mL牙膏澄清液于試管中,滴加少量KMnO4溶液、振蕩、靜置 高錳酸鉀溶液的紫紅色慢慢褪去 牙膏中含有甘油
    3 取2mL牙膏澄清液于試管中,滴加5滴0.5mol?L-1的硫酸銅溶液,并置于酒精燈上加熱 有紫紅色固體生成 牙膏中含有維生素C
    ①描述實(shí)驗(yàn)1的反應(yīng)現(xiàn)象:
     
    。
    ②乙同學(xué)認(rèn)為根據(jù)實(shí)驗(yàn)2中高錳酸鉀溶液褪色不能說(shuō)明牙膏中含有甘油,原因是
     
    ;老師提出:甘油與硫酸酸化的高錳酸鉀溶液反應(yīng)會(huì)產(chǎn)生黑色固體,并有氣泡冒出,可以驗(yàn)證牙膏中含有甘油。該反應(yīng)的化學(xué)方程式為
     

    (2)丙同學(xué)設(shè)計(jì)如下實(shí)驗(yàn)對(duì)某牙膏中摩擦劑成分進(jìn)行驗(yàn)證:
    實(shí)驗(yàn) 實(shí)驗(yàn)操作 現(xiàn)象
    4 取少量牙膏摩擦劑于試管中,滴加過(guò)量稀鹽酸 固體部分溶解,并有氣泡生成
    5 取少量牙青摩擦劑于試管中,滴加NaOH溶液至過(guò)量,過(guò)濾后向?yàn)V液中滴加過(guò)量稀鹽酸 加入氫氧化鈉溶液時(shí)固體部分溶解;向?yàn)V液中滴加過(guò)量鹽酸先產(chǎn)生白色沉淀,然后沉淀部分溶解
    通過(guò)實(shí)驗(yàn)4可以驗(yàn)證牙膏摩擦劑中含有
     
    (填化學(xué)式,下同),通過(guò)實(shí)驗(yàn)5可以驗(yàn)證牙膏摩擦劑中含有
     

    (3)SiO2的定量測(cè)定:準(zhǔn)確稱取2.64g上述牙膏樣品于燒杯中,加入足量的稀鹽酸,充分溶解后,過(guò)濾,洗滌,最后將濾紙和沉淀置于坩堝中灼燒至恒重,最后稱得坩堝和固體的總質(zhì)量為34.64g,已知濾紙的灰化值為0.1mg,坩堝質(zhì)量為33.54g。
    ①加入稀鹽酸與碳酸鈣反應(yīng)的離子方程式為
     
    。
    ②檢驗(yàn)固體已洗滌干凈的方法為
     
    。
    ③根據(jù)上述實(shí)驗(yàn),可以測(cè)得牙膏樣品中SiO2的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為
     
    (取百分?jǐn)?shù)后,保留兩位小數(shù))。

    發(fā)布:2024/11/11 8:0:1組卷:10引用:1難度:0.6
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