目前栽培的主要香蕉品種是三倍體或多倍體，不結(jié)種子，因此無性繁殖成了主要種植方式。長(zhǎng)期以來，香蕉生產(chǎn)遭受病害的嚴(yán)重威脅，制約了其發(fā)展。為提高其產(chǎn)量，某生物小組利用轉(zhuǎn)基因技術(shù)培育抗病香蕉。培育過程如圖所示：

（1）獲得抗病基因后，常利用

PCR

PCR

技術(shù)進(jìn)行擴(kuò)增，該技術(shù)的前提是要有一段已知目的基因的核苷酸序列，以便根據(jù)這一序列合成

引物

引物

，該技術(shù)需要的酶是

Taq（熱穩(wěn)定的DNA聚合酶）

Taq（熱穩(wěn)定的DNA聚合酶）

酶。
（2）將目的基因?qū)胫参锛?xì)胞常用的方法有多種，圖中所示方法為

農(nóng)桿菌轉(zhuǎn)化法

農(nóng)桿菌轉(zhuǎn)化法

，欲檢測(cè)轉(zhuǎn)基因香蕉的DNA上是否插入了目的基因，可采用

DNA分子雜交

DNA分子雜交

技術(shù)。
（3）培養(yǎng)基中的卡那霉素會(huì)抑制香蕉愈傷組織細(xì)胞的生長(zhǎng)，欲利用該培養(yǎng)基篩選已導(dǎo)入抗病基因的香蕉細(xì)胞，應(yīng)使基因表達(dá)載體A中含有

抗卡那霉素基因（或答卡那霉素抗性基因）

抗卡那霉素基因（或答卡那霉素抗性基因）

，作為標(biāo)記基因。
（4）香蕉的抗病性狀主要存在野生的二倍體香蕉品種中，但絕大多數(shù)香蕉抗病性狀的分子背景尚不清楚，小組同學(xué)認(rèn)為還可以利用

植物體細(xì)胞雜交

植物體細(xì)胞雜交

技術(shù)將三倍體香蕉體細(xì)胞與二倍體香蕉體細(xì)胞進(jìn)行融合培育抗病香蕉。