中國科學(xué)家采集了某深海海域的沉積物樣品，分離、鑒定得到其中的深海放線菌，以期獲得具有前景的抗生素替代品。據(jù)此回答下列問題：
（1）研究人員欲篩選出深海放線菌進(jìn)行研究，取1g沉積物樣品接種在液體培養(yǎng)基中搖瓶培養(yǎng)，稀釋后取菌液通過
稀釋涂布平板
稀釋涂布平板
法接種到高氏一號（加數(shù)滴質(zhì)量分?jǐn)?shù)為10%的酚）培養(yǎng)基表面以獲得
單菌落（純培養(yǎng)物）
單菌落（純培養(yǎng)物）
。培養(yǎng)基中的酚能抑制細(xì)菌等雜菌的生長，而放線菌能在該培養(yǎng)基上正常生長，這種培養(yǎng)基屬于
選擇
選擇
培養(yǎng)基。
（2）通過PCR技術(shù)擴(kuò)增分離得到的放線菌的16SrRNA基因可進(jìn)行菌株的種屬鑒定。PCR技術(shù)中起關(guān)鍵作用的酶是
耐高溫的DNA聚合酶
耐高溫的DNA聚合酶
，在PCR反應(yīng)緩沖液中通常要加入
Mg²⁺
Mg²⁺
，以激活該酶。
（3）PCR能在放線菌總的DNA中專一性擴(kuò)增出16SrRNA基因的原因是
引物能與16SrRNA基因特異性結(jié)合
引物能與16SrRNA基因特異性結(jié)合
。PCR的產(chǎn)物一般可通過
瓊脂糖凝膠電泳
瓊脂糖凝膠電泳
鑒定。

【答案】稀釋涂布平板；單菌落（純培養(yǎng)物）；選擇；耐高溫的DNA聚合酶；Mg²⁺；引物能與16SrRNA基因特異性結(jié)合；瓊脂糖凝膠電泳

【解答】

【點(diǎn)評】

聲明：本試題解析著作權(quán)屬菁優(yōu)網(wǎng)所有，未經(jīng)書面同意，不得復(fù)制發(fā)布。

發(fā)布：2024/11/18 2:30:1組卷：3引用：2難度：0.5

相似題

1．用農(nóng)桿菌侵染水稻（二倍體）細(xì)胞，獲得1條染色體上R基因被插入T-DNA的個(gè)體T0。T-DNA插入基因的位置如圖1所示。T0自交得T1，同時(shí)用P1、P2、P3為引物檢測T1個(gè)體的基因組成情況，如圖2所示。（圖1箭頭方向?yàn)橐锼谧渔湹难由旆较?；R基因被T-DNA插入后，用P1、P2為引物無法完成PCR）。下列敘述錯(cuò)誤的是（　?。?br />

A．該實(shí)驗(yàn)中所用的P1、P2、P3三種引物均為單鏈DNA

B．R基因被T-DNA插入后導(dǎo)致基因突變，可能無法表達(dá)相應(yīng)蛋白

C．用P1、P2引物進(jìn)行PCR得到產(chǎn)物的個(gè)體均為R基因純合子

D．若調(diào)查樣本量足夠大，W、H、M個(gè)體的比例約為1：2：1

發(fā)布：2024/11/15 2:30:2組卷：51引用：3難度：0.7

A．核酸檢測其實(shí)就是通過檢測熒光信號的累積來確定樣本中是否有病毒核酸

B．PCR需要的條件有模板、引物、4種游離的核糖核苷酸、熱穩(wěn)定DNA聚合酶、緩沖液等

C．可以通過鼻咽拭子來進(jìn)行新型冠狀病毒核酸的檢測

D．核酸檢測結(jié)果的準(zhǔn)確與否不僅與試劑盒自身的檢測準(zhǔn)確性有關(guān)，也跟檢測樣本采集的時(shí)機(jī)和檢測樣本的類型密切相關(guān)

發(fā)布：2024/11/15 12:0:1組卷：14引用：4難度：0.7

A．圖中b、d端為5'端，a、c端為3'端

B．設(shè)計(jì)相互容易發(fā)生互補(bǔ)配對的甲乙兩種引物，可以提高擴(kuò)增效率

C．區(qū)段②中GC堿基對的比例大小會(huì)影響到退火過程，對變性和延伸影響不大

D．若擴(kuò)增得到m個(gè)含有區(qū)段②的DNA分子，需要消耗m-1個(gè)引物甲

發(fā)布：2024/11/17 22:30:1組卷：9引用：1難度：0.7

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