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[生物——選修3:現(xiàn)代生物科技專題]
我國為了加速對乙型肝炎的控制,從2002年起將乙肝疫苗納入兒童計劃免疫。第一代乙肝疫苗是血源性乙肝疫苗,但該類疫苗產(chǎn)量低,有一定的安全隱患。隨著生物技術(shù)的進步,現(xiàn)開發(fā)出第二代乙肝疫苗——基因工程乙肝疫苗。請回答下列問題:
(1)基因工程乙肝疫苗是通過構(gòu)建含有乙肝表面抗原基因的重組質(zhì)粒后再轉(zhuǎn)入酵母細(xì)胞,從而制備出乙肝病毒表面的有效蛋白。其中的目的基因是
乙肝表面抗原基因
乙肝表面抗原基因
,該目的基因的序列已測出,且乙肝病毒表面的有效蛋白分子較小,所以可利用已知的基因序列通過
人工合成
人工合成
獲取目的基因。
(2)在剪切基因時常用限制酶,其特點是
能夠識別DNA分子特定的脫氧核苷酸序列
能夠識別DNA分子特定的脫氧核苷酸序列
。在構(gòu)建基因表達(dá)載體的過程中,不僅會形成包括
目的基因和運載體
目的基因和運載體
在內(nèi)的連接體,還會形成目的基因和目的基因、運載體和運載體的連接體,導(dǎo)致這種結(jié)果的原因很可能是
操作過程中只使用了一種限制酶,形成一種粘性末端
操作過程中只使用了一種限制酶,形成一種粘性末端
。
(3)轉(zhuǎn)化是指目的基因進入受體細(xì)胞內(nèi),并在受體細(xì)胞內(nèi)維持
穩(wěn)定和表達(dá)
穩(wěn)定和表達(dá)
的過程。將表達(dá)載體導(dǎo)入酵母菌時,與大腸桿菌相似,要用鈣離子處理,使受體細(xì)胞成為
感受態(tài)
感受態(tài)
細(xì)胞。
(4)與第一代血源性乙肝疫苗相比,基因工程乙肝疫苗的優(yōu)勢在于
毒副作用更小、產(chǎn)量更高、特異性更強、有效性更高
毒副作用更小、產(chǎn)量更高、特異性更強、有效性更高
(一條即可)。

【答案】乙肝表面抗原基因;人工合成;能夠識別DNA分子特定的脫氧核苷酸序列;目的基因和運載體;操作過程中只使用了一種限制酶,形成一種粘性末端;穩(wěn)定和表達(dá);感受態(tài);毒副作用更小、產(chǎn)量更高、特異性更強、有效性更高
【解答】
【點評】
聲明:本試題解析著作權(quán)屬菁優(yōu)網(wǎng)所有,未經(jīng)書面同意,不得復(fù)制發(fā)布。
發(fā)布:2024/4/20 14:35:0組卷:8引用:2難度:0.6
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  • 1.基因工程在農(nóng)牧業(yè)、醫(yī)藥衛(wèi)生和食品工業(yè)等多方面的應(yīng)用發(fā)展迅速,如圖表示利用基因工程技術(shù)生產(chǎn)人血清白蛋白的兩條途徑。下列敘述錯誤的是( ?。?br />菁優(yōu)網(wǎng)

    發(fā)布:2024/11/14 7:0:1組卷:62引用:7難度:0.7
  • 2.經(jīng)由食物攝取過量生物胺會引起頭痛、胃腸道不適和過敏等不良反應(yīng),嚴(yán)重時甚至危及生命,因此必須對食品中生物胺的含量進行減控。微生物來源的多銅氧化酶(MCO)能高效分解生物胺,基于基因工程規(guī)?;a(chǎn)重組MCO在食品工業(yè)中具有廣泛用途。我國科研人員采用PCR技術(shù)獲得發(fā)酵乳桿菌的MCO基因,然后轉(zhuǎn)入大腸桿菌中實現(xiàn)了高效表達(dá)。
    (1)通過上述基因工程技術(shù)獲取目標(biāo)產(chǎn)物,涉及如下步驟,則合理的操作步驟排序是
     
    (填寫下列編號)。
    ①篩選和鑒定含目的基因的受體細(xì)胞
    ②選用合適的方法獲取目的基因
    ③借助發(fā)酵工程規(guī)?;a(chǎn)目標(biāo)蛋白
    ④目的基因?qū)胧荏w細(xì)胞
    ⑤目的基因和運載體重組構(gòu)建表達(dá)載體
    (2)在PCR過程中,引物的功能是
     
    。
    A.啟動DNA復(fù)制
    B.規(guī)定擴增區(qū)間
    C.解旋DNA雙鏈
    D.充當(dāng)復(fù)制模板
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    (3)為獲得目的基因MCO(圖甲灰色表示的序列),正確設(shè)計的PCR引物應(yīng)為圖甲中的
     
    。
    (4)獲取目的基因后,需要和載體重組導(dǎo)入受體細(xì)胞。載體的化學(xué)本質(zhì)是
     
    (填DNA或RNA/DNA或RNA)。
    (5)在常規(guī)PCR的每一輪擴增反應(yīng)中,溫度隨時間的變化順序是圖乙中的
     

    (6)若目的基因MCO經(jīng)限制酶切開后呈圖丙中圖2所示的末端,那么載體質(zhì)粒pCLY15(圖丙中圖1)需用
     
     
    切開,才能與MCO片段高效連接。
    (7)下列實驗操作中,能有效鑒別載體質(zhì)粒pCLY15空載還是“滿載”的是
     

    A.從抗藥性克隆中提取質(zhì)粒DNA,用合適的限制酶切割
    B.在選擇培養(yǎng)基中添加X-gal試劑,以克隆的顏色進行鑒別
    C.從抗藥性克隆中提取質(zhì)粒DNA,以此為模板進行PCR檢測
    D.將Ap抗性克隆轉(zhuǎn)移至含Tc(四環(huán)素)的平板上,根據(jù)大腸桿菌生長與否加以鑒別

    發(fā)布:2024/11/14 4:30:2組卷:29引用:3難度:0.5
  • 3.用限制酶EcoRⅤ單獨切割某普通質(zhì)粒,可產(chǎn)生14kb(1kb即1000個堿基對)的長鏈,而同時用限制酶EcoRⅤ、MboⅠ聯(lián)合切割該質(zhì)粒,可得到三種長度的DNA片段,見圖(其中*表示EcoRⅤ限制酶切割后的一個黏性末端)。
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    若用MboⅠ限制酶單獨切割該普通質(zhì)粒,則產(chǎn)生的DNA片段的長度為( ?。?/h2>

    發(fā)布:2024/11/14 4:0:2組卷:89引用:9難度:0.7
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