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為評估外源基因Vgb在菊花中的穩(wěn)定性以及對生態(tài)環(huán)境的影響，研究人員在種植轉(zhuǎn)基因菊花的第二年，隨機(jī)選取轉(zhuǎn)基因菊花株系及周邊非轉(zhuǎn)基因菊花和各種雜草，提取DNA。根據(jù)Vgb設(shè)計特異性引物進(jìn)行PCR擴(kuò)增，電泳結(jié)果如圖?；卮鹣铝袉栴}：
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（1）將外源基因Vgb整合到菊花細(xì)胞需要先構(gòu)建基因表達(dá)載體，構(gòu)建基因表達(dá)載體時，需要使用的酶有
限制酶和DNA連接酶
限制酶和DNA連接酶
。重組載體進(jìn)入菊花細(xì)胞并在細(xì)胞內(nèi)維持穩(wěn)定和表達(dá)的過程稱為
轉(zhuǎn)化
轉(zhuǎn)化
。構(gòu)建基因表達(dá)載體時，外源基因Vgb插在啟動子的上游，則在菊花細(xì)胞中檢測不到表達(dá)產(chǎn)物，主要原因是
目的基因無法轉(zhuǎn)錄
目的基因無法轉(zhuǎn)錄
。
（2）設(shè)計引物是PCR技術(shù)的關(guān)鍵步驟之一、根據(jù)Vgb設(shè)計特異性引物進(jìn)行PCR擴(kuò)增，某同學(xué)設(shè)計的一組引物（只標(biāo)注了部分堿基序列）為菁優(yōu)網(wǎng)，此引物設(shè)計
不合理
不合理
（填“合理”或“不合理”），說明理由：
引物Ⅰ和引物Ⅱ會因局部發(fā)生堿基互補(bǔ)配對而失效
引物Ⅰ和引物Ⅱ會因局部發(fā)生堿基互補(bǔ)配對而失效
。
（3）設(shè)置空白對照的目的是
排除實(shí)驗操作、試劑污染等對結(jié)果的影響
排除實(shí)驗操作、試劑污染等對結(jié)果的影響
。對于外源基因Vgb在菊花中的穩(wěn)定性以及對周邊植物的影響方面，圖中實(shí)驗結(jié)果表明
2年內(nèi)Vgb基因在菊花細(xì)胞中穩(wěn)定存在，且未發(fā)生向周邊植物的擴(kuò)散
2年內(nèi)Vgb基因在菊花細(xì)胞中穩(wěn)定存在，且未發(fā)生向周邊植物的擴(kuò)散
。

【考點(diǎn)】基因工程的操作過程綜合．
【答案】限制酶和DNA連接酶；轉(zhuǎn)化；目的基因無法轉(zhuǎn)錄；不合理；引物Ⅰ和引物Ⅱ會因局部發(fā)生堿基互補(bǔ)配對而失效；排除實(shí)驗操作、試劑污染等對結(jié)果的影響；2年內(nèi)Vgb基因在菊花細(xì)胞中穩(wěn)定存在，且未發(fā)生向周邊植物的擴(kuò)散
【解答】
【點(diǎn)評】
聲明：本試題解析著作權(quán)屬菁優(yōu)網(wǎng)所有，未經(jīng)書面同意，不得復(fù)制發(fā)布。
發(fā)布：2024/6/27 10:35:59組卷：24引用：4難度：0.6
相似題

  • 1．基因工程在農(nóng)牧業(yè)、醫(yī)藥衛(wèi)生和食品工業(yè)等多方面的應(yīng)用發(fā)展迅速，如圖表示利用基因工程技術(shù)生產(chǎn)人血清白蛋白的兩條途徑。下列敘述錯誤的是（　?。?br />菁優(yōu)網(wǎng)

    發(fā)布：2024/11/14 7:0:1組卷：62引用：7難度：0.7

  • 2．經(jīng)由食物攝取過量生物胺會引起頭痛、胃腸道不適和過敏等不良反應(yīng)，嚴(yán)重時甚至危及生命，因此必須對食品中生物胺的含量進(jìn)行減控。微生物來源的多銅氧化酶（MCO）能高效分解生物胺，基于基因工程規(guī)?；a(chǎn)重組MCO在食品工業(yè)中具有廣泛用途。我國科研人員采用PCR技術(shù)獲得發(fā)酵乳桿菌的MCO基因，然后轉(zhuǎn)入大腸桿菌中實(shí)現(xiàn)了高效表達(dá)。
    （1）通過上述基因工程技術(shù)獲取目標(biāo)產(chǎn)物，涉及如下步驟，則合理的操作步驟排序是
     
    （填寫下列編號）。
    ①篩選和鑒定含目的基因的受體細(xì)胞
    ②選用合適的方法獲取目的基因
    ③借助發(fā)酵工程規(guī)?；a(chǎn)目標(biāo)蛋白
    ④目的基因?qū)胧荏w細(xì)胞
    ⑤目的基因和運(yùn)載體重組構(gòu)建表達(dá)載體
    （2）在PCR過程中，引物的功能是
     
    。
    A．啟動DNA復(fù)制
    B．規(guī)定擴(kuò)增區(qū)間
    C．解旋DNA雙鏈
    D．充當(dāng)復(fù)制模板
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    （3）為獲得目的基因MCO（圖甲灰色表示的序列），正確設(shè)計的PCR引物應(yīng)為圖甲中的
     
    。
    （4）獲取目的基因后，需要和載體重組導(dǎo)入受體細(xì)胞。載體的化學(xué)本質(zhì)是
     
    （填DNA或RNA/DNA或RNA）。
    （5）在常規(guī)PCR的每一輪擴(kuò)增反應(yīng)中，溫度隨時間的變化順序是圖乙中的
     
    。
    （6）若目的基因MCO經(jīng)限制酶切開后呈圖丙中圖2所示的末端，那么載體質(zhì)粒pCLY15（圖丙中圖1）需用
     
    和
     
    切開，才能與MCO片段高效連接。
    （7）下列實(shí)驗操作中，能有效鑒別載體質(zhì)粒pCLY15空載還是“滿載”的是
     
    。
    A．從抗藥性克隆中提取質(zhì)粒DNA，用合適的限制酶切割
    B．在選擇培養(yǎng)基中添加X-gal試劑，以克隆的顏色進(jìn)行鑒別
    C．從抗藥性克隆中提取質(zhì)粒DNA，以此為模板進(jìn)行PCR檢測
    D．將Ap抗性克隆轉(zhuǎn)移至含Tc（四環(huán)素）的平板上，根據(jù)大腸桿菌生長與否加以鑒別

    發(fā)布：2024/11/14 4:30:2組卷：29引用：3難度：0.5

  • 3．用限制酶EcoRⅤ單獨(dú)切割某普通質(zhì)粒，可產(chǎn)生14kb（1kb即1000個堿基對）的長鏈，而同時用限制酶EcoRⅤ、MboⅠ聯(lián)合切割該質(zhì)粒，可得到三種長度的DNA片段，見圖（其中*表示EcoRⅤ限制酶切割后的一個黏性末端）。
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    若用MboⅠ限制酶單獨(dú)切割該普通質(zhì)粒，則產(chǎn)生的DNA片段的長度為（　?。?/h2>

    發(fā)布：2024/11/14 4:0:2組卷：89引用：9難度：0.7
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