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水蛭素是水蛭唾液腺分泌的一種蛋白質(zhì),是一種優(yōu)良的凝血酶抑制劑,在血栓治療上有著重要的醫(yī)學(xué)價值。已知天然水蛭素的抗凝血活性較低,產(chǎn)量和來源有限,某科研團隊擬通過一定的技術(shù)手段改造水蛭素基因,通過制備山羊乳腺生物反應(yīng)器獲得活性高、產(chǎn)量大的重組水蛭素。
回答下列問題:
(1)水蛭素基因的改造:研究發(fā)現(xiàn),水蛭素的第47位天冬酰胺替換為賴氨酸,可以提高其活性。通過建立功能與結(jié)構(gòu)的聯(lián)系,運用
蛋白質(zhì)
蛋白質(zhì)
工程對水蛭素分子進行改造:從預(yù)期的水蛭素功能出發(fā),設(shè)計水蛭素的
空間結(jié)構(gòu)
空間結(jié)構(gòu)
,推測出其氨基酸序列,再依據(jù)
中心法則/mRNA序列/核糖核苷酸序列
中心法則/mRNA序列/核糖核苷酸序列
推測出水蛭素基因的核苷酸序列,進而運用基因定點突變技術(shù)改造水蛭素基因。
(2)水蛭素基因表達載體的構(gòu)建:應(yīng)用PCR技術(shù)對改造后的水蛭素基因進行擴增,在設(shè)計引物時,應(yīng)在引物5'端添加特定限制酶的識別序列,其目的是
便于將水蛭素基因與載體連接
便于將水蛭素基因與載體連接
。將水蛭素基因和表達載體用
限制酶、DNA連接酶
限制酶、DNA連接酶
酶處理獲得重組DNA分子。
(3)山羊成纖維細胞的培養(yǎng)、轉(zhuǎn)化:將無菌條件下采集制備的
雌性
雌性
(填“雌性”或“雄性”)山羊成纖維細胞懸液作為初始材料進行
原代
原代
培養(yǎng)。培養(yǎng)一段時間后,加入胰蛋白酶使細胞松散,當(dāng)貼壁細胞趨于球形時加入過量新鮮培養(yǎng)液,目的是
終止(緩解)酶解反應(yīng)
終止(緩解)酶解反應(yīng)
。將帶有重組DNA分子的脂質(zhì)體與成纖維細胞共培養(yǎng),獲得含有目的基因的受體細胞。應(yīng)用PCR技術(shù)可精準(zhǔn)鑒定受體細胞中是否導(dǎo)入了水蛭素基因,若PCR反應(yīng)出現(xiàn)無擴增條帶的假陰性結(jié)果,可能的原因有哪幾項?
ABC
ABC
。
A.反應(yīng)溫度不適宜
B.引物量不夠
C.模板量不夠
D.重組DNA未導(dǎo)入
(4)轉(zhuǎn)基因奶山羊的克?。簩⒊晒D(zhuǎn)化的成纖維細胞的核取出,移入去核的
卵母/卵/受精卵
卵母/卵/受精卵
細胞中,用電刺激后進行胚胎體外培養(yǎng),將早期胚胎移植到經(jīng)
同期發(fā)情
同期發(fā)情
處理的代孕母子宮內(nèi),經(jīng)妊娠、分娩獲得轉(zhuǎn)基因克隆奶山羊。
(5)重組水蛭素的獲取和檢測:收集轉(zhuǎn)基因奶山羊乳汁,從中提取得到
蛋白質(zhì)
蛋白質(zhì)
,分子水平上采用
抗原抗體雜交
抗原抗體雜交
技術(shù)鑒定是否含有重組水蛭素,最后使用離子交換層析實現(xiàn)重組水蛭素的
分離(純化)
分離(純化)
。

【答案】蛋白質(zhì);空間結(jié)構(gòu);中心法則/mRNA序列/核糖核苷酸序列;便于將水蛭素基因與載體連接;限制酶、DNA連接酶;雌性;原代;終止(緩解)酶解反應(yīng);ABC;卵母/卵/受精卵;同期發(fā)情;蛋白質(zhì);抗原抗體雜交;分離(純化)
【解答】
【點評】
聲明:本試題解析著作權(quán)屬菁優(yōu)網(wǎng)所有,未經(jīng)書面同意,不得復(fù)制發(fā)布。
發(fā)布:2024/6/27 10:35:59組卷:16引用:1難度:0.9
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  • 1.基因工程在農(nóng)牧業(yè)、醫(yī)藥衛(wèi)生和食品工業(yè)等多方面的應(yīng)用發(fā)展迅速,如圖表示利用基因工程技術(shù)生產(chǎn)人血清白蛋白的兩條途徑。下列敘述錯誤的是( ?。?br />菁優(yōu)網(wǎng)

    發(fā)布:2024/11/14 7:0:1組卷:62引用:7難度:0.7
  • 2.經(jīng)由食物攝取過量生物胺會引起頭痛、胃腸道不適和過敏等不良反應(yīng),嚴(yán)重時甚至危及生命,因此必須對食品中生物胺的含量進行減控。微生物來源的多銅氧化酶(MCO)能高效分解生物胺,基于基因工程規(guī)?;a(chǎn)重組MCO在食品工業(yè)中具有廣泛用途。我國科研人員采用PCR技術(shù)獲得發(fā)酵乳桿菌的MCO基因,然后轉(zhuǎn)入大腸桿菌中實現(xiàn)了高效表達。
    (1)通過上述基因工程技術(shù)獲取目標(biāo)產(chǎn)物,涉及如下步驟,則合理的操作步驟排序是
     
    (填寫下列編號)。
    ①篩選和鑒定含目的基因的受體細胞
    ②選用合適的方法獲取目的基因
    ③借助發(fā)酵工程規(guī)模化生產(chǎn)目標(biāo)蛋白
    ④目的基因?qū)胧荏w細胞
    ⑤目的基因和運載體重組構(gòu)建表達載體
    (2)在PCR過程中,引物的功能是
     
    。
    A.啟動DNA復(fù)制
    B.規(guī)定擴增區(qū)間
    C.解旋DNA雙鏈
    D.充當(dāng)復(fù)制模板
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    (3)為獲得目的基因MCO(圖甲灰色表示的序列),正確設(shè)計的PCR引物應(yīng)為圖甲中的
     
    。
    (4)獲取目的基因后,需要和載體重組導(dǎo)入受體細胞。載體的化學(xué)本質(zhì)是
     
    (填DNA或RNA/DNA或RNA)。
    (5)在常規(guī)PCR的每一輪擴增反應(yīng)中,溫度隨時間的變化順序是圖乙中的
     
    。
    (6)若目的基因MCO經(jīng)限制酶切開后呈圖丙中圖2所示的末端,那么載體質(zhì)粒pCLY15(圖丙中圖1)需用
     
     
    切開,才能與MCO片段高效連接。
    (7)下列實驗操作中,能有效鑒別載體質(zhì)粒pCLY15空載還是“滿載”的是
     
    。
    A.從抗藥性克隆中提取質(zhì)粒DNA,用合適的限制酶切割
    B.在選擇培養(yǎng)基中添加X-gal試劑,以克隆的顏色進行鑒別
    C.從抗藥性克隆中提取質(zhì)粒DNA,以此為模板進行PCR檢測
    D.將Ap抗性克隆轉(zhuǎn)移至含Tc(四環(huán)素)的平板上,根據(jù)大腸桿菌生長與否加以鑒別

    發(fā)布:2024/11/14 4:30:2組卷:29引用:3難度:0.5
  • 3.用限制酶EcoRⅤ單獨切割某普通質(zhì)粒,可產(chǎn)生14kb(1kb即1000個堿基對)的長鏈,而同時用限制酶EcoRⅤ、MboⅠ聯(lián)合切割該質(zhì)粒,可得到三種長度的DNA片段,見圖(其中*表示EcoRⅤ限制酶切割后的一個黏性末端)。
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    若用MboⅠ限制酶單獨切割該普通質(zhì)粒,則產(chǎn)生的DNA片段的長度為(  )

    發(fā)布:2024/11/14 4:0:2組卷:89引用:9難度:0.7
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