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實驗室利用題圖1裝置制備Mg3N2和Fe3O4。
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(1)儀器a的名稱
分液漏斗
分液漏斗
。
(2)裝置A中發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式為
NH4Cl+NaNO2
NaCl+2H2O+N2
NH4Cl+NaNO2
NaCl+2H2O+N2
。
(3)裝置B的作用是吸收O2,發(fā)生反應(yīng)的離子方程式為
4Fe2++O2+4H+=4Fe3++2H2O
4Fe2++O2+4H+=4Fe3++2H2O
;請設(shè)計實驗證明反應(yīng)完成后裝置B的溶液中既有Fe2+又有Fe3+
各取少量反應(yīng)后的溶液于試管中,其中一試管滴加硫氰化鉀溶液,若溶液變紅,則含F(xiàn)e3+,另一試管中加入酸性高錳酸鉀溶液,若溶液褪色,則含F(xiàn)e2+
各取少量反應(yīng)后的溶液于試管中,其中一試管滴加硫氰化鉀溶液,若溶液變紅,則含F(xiàn)e3+,另一試管中加入酸性高錳酸鉀溶液,若溶液褪色,則含F(xiàn)e2+
(可選用的試劑:雙氧水、硫氰化鉀溶液、酸性高錳酸鉀溶液)。
(4)向裝置B中加適量的NaOH溶液,經(jīng)過濾、洗滌、灼燒制得Fe3O4樣品,為測定該Fe3O4(含有FeO)樣品的純度,進行的實驗步驟如下:
步驟1:稱取一定量樣品置于錐形瓶中,加入足量稀硫酸,加熱使之完全溶解。
步驟2:向錐形瓶中滴加4.000mol?L-1K2Cr2O7溶液,發(fā)生反應(yīng):Cr2
O
2
-
7
+6Fe2++14H+═2Cr3++6Fe3++7H2O,
恰好完全反應(yīng)時,共消耗50.00mLK2Cr2O7溶液。
步驟3:將步驟2得到溶液配制成1000mL溶液,取該溶液1.00mL,稀釋至25.6L,測得溶液的吸光度為0.7618。已知:吸光度與溶液中鐵離子含量(c)的標準曲線如題圖2。
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計算樣品中Fe3O4的物質(zhì)的量(寫出計算過程)
1mol
1mol
。

【答案】分液漏斗;NH4Cl+NaNO2
NaCl+2H2O+N2↑;4Fe2++O2+4H+=4Fe3++2H2O;各取少量反應(yīng)后的溶液于試管中,其中一試管滴加硫氰化鉀溶液,若溶液變紅,則含F(xiàn)e3+,另一試管中加入酸性高錳酸鉀溶液,若溶液褪色,則含F(xiàn)e2+;1mol
【解答】
【點評】
聲明:本試題解析著作權(quán)屬菁優(yōu)網(wǎng)所有,未經(jīng)書面同意,不得復(fù)制發(fā)布。
發(fā)布:2024/4/20 14:35:0組卷:19引用:1難度:0.6
相似題
  • 1.錳及其化合物在工農(nóng)業(yè)生產(chǎn)和科技領(lǐng)域具有廣泛的應(yīng)用。
    Ⅰ.溶液中的Mn2+可被酸性(NH42S2O8溶液氧化為
    M
    n
    O
    -
    4
    ,該方法可用于檢驗Mn2+
    (1)用酸性(NH42S2O8溶液檢驗Mn2+時的實驗現(xiàn)象為
     
    。
    (2)該反應(yīng)的離子方程式為
     
    。
    (3)(NH42S2O8可視為由兩分子硫酸縮合所得,若硫酸的結(jié)構(gòu)簡式為菁優(yōu)網(wǎng),則H2S2O8的結(jié)構(gòu)簡式為
     
    。
    Ⅱ.實驗室用含錳廢料(主要成分為MnO2,還含有少量Al2O3、MgO、SiO2)為原料制備Mn的工藝流程如下所示。
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    已知:①部分難溶物的溶度積常數(shù)如下表所示。
    難溶物 Fe(OH)3 Al(OH)3 Mg(OH)2 Mn(OH)2
    溶度積常數(shù) 4.0×10-38 1.0×10-33 1.8×10-11 1.8×10-13
    ②當溶液中離子濃度≤1.0×10-5mol?L-1時,可認為該離子沉淀完全。
    (1)“酸浸”時,MnO2將Fe氧化為Fe3+,該反應(yīng)的離子方程式為
     
    ;該過程中浸出時間和液固比對錳浸出率的影響分別如圖甲、圖乙所示。
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    則適宜的浸出時間和液固比分別為
     
    、
     
    。
    (2)若“酸浸”后所得濾液中c(Mn2+)=0.18mol?L-1,則應(yīng)“調(diào)pH”的范圍為
     
    。
    (3)“煅燒”反應(yīng)中氧化劑與還原劑的物質(zhì)的量之比為
     
    。“還原”時發(fā)生的置換反應(yīng)在化學(xué)上又叫作
     
    。

    發(fā)布:2024/11/18 8:0:1組卷:35引用:4難度:0.4
  • 2.高鐵酸鹽(FeO42-)是一種集氧化、吸附、絮凝于一體的新型多功能水處理劑。
    已知:
    ⅰ)FeO42-具有強氧化性,易被H2、Cl-及空氣中的還原性氣體還原。
    ⅱ)FeO42-在Fe3+或Fe(OH)3催化作用下分解。
    ⅲ)FeO42-分解速率方程為v(分解)=[1.154×105?e
    πt
    ]?c(FeO42-)。
    Ⅰ.Johnson提出由過一硫酸氫鉀復(fù)合鹽(K2SO4?KHSO4?2KHSO5)溶液,在冰鹽水浴條件下,將Fe(NO33氧化為K2FeO4,裝置如圖所示:
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    (1)A溶液為
     
    (填“a”或“b”)。
    a.過一硫酸氫鉀復(fù)合鹽溶液
    b.Fe(NO33溶液
    (2)過一硫酸結(jié)構(gòu)簡式為菁優(yōu)網(wǎng),則KHSO5中的S為+
     
    價。
    (3)反應(yīng)中需全程維持冰鹽水浴,原因是
     
    。(任答一條即可)
    Ⅱ.Poggendorf首次發(fā)現(xiàn)使用鐵電極在濃NaOH溶液中,利用“電解法”合成高鐵酸鹽,原理為:Fe+2OH-+2H2O
    電解
    FeO42-+3H2↑。
    (4)電解過程中,電解槽中出現(xiàn)紅色渾濁,用離子方程式和文字解釋可能原因:
     
    (任答一條即可)。
    (5)采用如圖“隔膜電解法”,可以解決電解過程中出現(xiàn)紅色沉淀的問題。
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    ①陽極區(qū)加入某種電解質(zhì),能避免Na2FeO4被還原,宜加入
     
    (填序號,單選)。
    a.NaCl
    b.KNO3
    c.KIO3
    d.Na2HPO4
    ②當陰極區(qū)產(chǎn)生6.72L(標況下)H2時,陽極區(qū)溶液的質(zhì)量變化量為
     
    g。(不考慮FeO42-的遷移)
    Ⅲ.FeO42-與水分子結(jié)合會發(fā)生質(zhì)子化,并存在平衡H3FeO4+
    K
    1
    H2FeO4
    K
    2
    HFeO4-
    K
    3
    FeO42-。常溫下,0.1mol?L-1的高鐵酸鹽溶液中,含鐵粒子的分布系數(shù)隨pH的變化如圖所示。
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    (6)溶液中水的電離程度:A點
     
    C點(填“>”“<”或“=”)。
    (7)當溶液pH=3時,c(H3FeO4+):c(H2FeO4):c(HFeO4-)=1:
     
     

    發(fā)布:2024/11/18 8:0:1組卷:15引用:1難度:0.4
  • 3.利用MnO2懸濁液吸收SO2氣體制取連二硫酸錳(MnS2O6)和硫酸錳(MnSO4)的裝置(部分夾持、加熱儀器已省略)如圖所示。
    已知:i.MnS2O6易溶于水,其在pH為2.8~3.5時最穩(wěn)定,溫度超過30℃會快速分解生成易溶于水的MnSO4;
    ii.連二硫酸的結(jié)構(gòu)簡式為:菁優(yōu)網(wǎng)。
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    (1)MnS2O6中S的化合價為
     
    。
    (2)儀器a應(yīng)裝入的藥品最好是
     

    A.70%的硫酸溶液
    B.稀鹽酸
    C.稀硝酸
    D.濃硝酸
    (3)裝置B的作用為
     
    ,裝置C中的化學(xué)方程式為
     
    ,表明反應(yīng)完成的現(xiàn)象是
     
    。裝置D中水浴溫度應(yīng)控制在80℃左右,溫度不能過高的原因是
     

    (4)測定MnS2O6中錳的含量:準確稱量產(chǎn)品質(zhì)量,充分加熱使之完全分解得到MnSO4,加適量水溶解,用KMnO4標準溶液進行滴定(Mn元素均轉(zhuǎn)化為MnO2),即可計算出MnS2O6中錳的含量。滴定過程中發(fā)生反應(yīng)的離子方程式為
     
    。

    發(fā)布:2024/11/18 8:0:1組卷:18引用:2難度:0.6
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