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某高二化學(xué)研究性學(xué)習(xí)小組對鉻及其化合物進(jìn)行實(shí)驗(yàn)探究。
查閱資料:①元素鉻(Cr)在溶液中主要以Cr3+(藍(lán)紫色)、Cr(OH)4-(綠色)、Cr2O72-(橙色)、CrO42-(黃色)等形式存在,Cr(OH)3為難溶于水的灰藍(lán)色固體;②Cr3+與Al3+化學(xué)性質(zhì)相似。
實(shí)驗(yàn)探究一:Cr3+在不同酸堿性條件下轉(zhuǎn)化情況
(1)在Cr2(SO43溶液中逐滴加入NaOH溶液直至過量,可觀察到的現(xiàn)象是
藍(lán)紫色溶液變淺,同時有灰藍(lán)色沉淀產(chǎn)生,然后沉淀逐漸溶解形成綠色溶液
藍(lán)紫色溶液變淺,同時有灰藍(lán)色沉淀產(chǎn)生,然后沉淀逐漸溶解形成綠色溶液
。
實(shí)驗(yàn)探究二:現(xiàn)測某工業(yè)廢水中鉻的含量
步驟I:取25.00mL廢水(含有一定量K2Cr2O7和K2CrO4)于100mL容量瓶中,加水稀釋至刻度,搖勻,移取25.00mL稀釋后的廢水于錐形瓶中,加入適量稀硫酸酸化。
步驟II:加入稍過量的碘化鉀溶液,滴入幾滴指示劑。
步驟皿:用0.1000mol?L-1Na2S2O3溶液滴定(I2+2Na2S2O3═2NaI+Na2S4O6),記錄滴定前和滴定終點(diǎn)數(shù)據(jù)。
步驟IV…
步驟V:處理數(shù)據(jù)并將上述反應(yīng)后溶液進(jìn)行處理(防止鉻的污染并對資源回收利用)。
(2)步驟I加入適量稀硫酸酸化發(fā)生反應(yīng)的離子方程式是
2CrO42-+2H+?Cr2O72-+H2O
2CrO42-+2H+?Cr2O72-+H2O
,也為步驟II提供了酸性環(huán)境;步驟I的指示劑為
淀粉溶液
淀粉溶液
;步驟IV為
重復(fù)上述滴定操作步驟2~3次
重復(fù)上述滴定操作步驟2~3次
。
(3)0.1000mol?L-1Na2S2O3溶液裝在
堿式
堿式
(填“酸式”或“堿式”)滴定管中。若某次滴定終點(diǎn)時消耗0.1000mol?L-1Na2S2O3溶液體積為12.50mL。計算工業(yè)廢水中鉻元素的含量是
3.47
3.47
g?L-1(保留3位有效數(shù)字)。
(4)誤差分析:
①若盛裝Na2S2O3溶液的滴定管沒有潤洗,測定結(jié)果會
偏大
偏大
(填“偏大”、“偏小”或“不變”,下同)。
②若步驟I加入稀硫酸酸化過量(溶液pH過低),測定結(jié)果會
偏大
偏大
。
實(shí)驗(yàn)探究三:廢水中鉻的處理方法
為使廢水能達(dá)標(biāo)排放,作如下處理Cr2O72-
綠礬
H
+
Cr3+、Fe3+
石灰水
Cr(OH)3、Fe(OH)3
(5)寫出廢水中加入綠礬和稀硫酸,Cr2O72-發(fā)生反應(yīng)的離子方程式為
6Fe2++Cr2O72-+14H+=6Fe3++2Cr3++7H2O
6Fe2++Cr2O72-+14H+=6Fe3++2Cr3++7H2O
。

【答案】藍(lán)紫色溶液變淺,同時有灰藍(lán)色沉淀產(chǎn)生,然后沉淀逐漸溶解形成綠色溶液;2CrO42-+2H+?Cr2O72-+H2O;淀粉溶液;重復(fù)上述滴定操作步驟2~3次;堿式;3.47;偏大;偏大;6Fe2++Cr2O72-+14H+=6Fe3++2Cr3++7H2O
【解答】
【點(diǎn)評】
聲明:本試題解析著作權(quán)屬菁優(yōu)網(wǎng)所有,未經(jīng)書面同意,不得復(fù)制發(fā)布。
發(fā)布:2024/6/27 10:35:59組卷:41引用:2難度:0.4
相似題
  • 1.某小組以CoCl2?6H2O、過氧化氫、液氨、氯化銨固體為原料,在活性炭催化下,合成了橙黃色晶體X.為確定其組成,進(jìn)行如下實(shí)驗(yàn):
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    ①氨的測定:精確稱取w g X,加適量水溶解,注入如圖所示的三頸瓶中,然后逐滴加入足量10% NaOH溶液,通入水蒸氣,將樣品溶液中的氨全部蒸出,用V1 mL c1 mol?L-1的鹽酸溶液吸收。蒸氨結(jié)束后取下接收瓶,用c2 mol?L-1 NaOH標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定過剩的HCl,到終點(diǎn)時消耗V2 mL NaOH溶液。
    ②氯的測定:準(zhǔn)確稱取樣品X配成溶液后用AgNO3標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定,K2CrO4溶液為指示劑,至出現(xiàn)磚紅色沉淀不在消失為終點(diǎn)(Ag2CrO4為磚紅色)。 回答下列問題:
    (1)裝置中安全管的作用原理是
     

    (2)用NaOH標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定過剩的HCl時,一般選用的指示劑為
     
    。
    (3)樣品中氨的質(zhì)量分?jǐn)?shù)表達(dá)式為
     
    。
    (4)測定氯的過程中,使用棕色滴定管的原因是
     

    (5)經(jīng)測定,樣品X中鈷、氨和氯的物質(zhì)的量之比為1:6:3,鈷的化合價為
     
    。制備X的化學(xué)方程式為
     
    。X的制備過程中溫度不能過高的原因是
     
    。

    發(fā)布:2024/11/5 8:0:2組卷:9引用:1難度:0.5
  • 2.某小組以CoCl2.6H2O、NH4Cl、H2O2、濃氨水為原料,在活性炭催化下,合成了橙黃色晶體X.為測定其組成,進(jìn)行如下實(shí)驗(yàn).
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    氨的測定裝置(已省略加熱和夾持裝置)
    ①氨的測定:精確稱取wgX,加適量水溶解,注入如圖所示的三頸瓶中,然后逐滴加入足量10%NaOH溶液,通入水蒸氣,將樣品液中的氨全部蒸出,用V1mLc1 mol?L-1的鹽酸標(biāo)準(zhǔn)溶液吸收.蒸氨結(jié)束后取下接收瓶,用c2 mol?L-1NaOH標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定過剩的HCl,到終點(diǎn)時消耗V2mLNaOH溶液.
    ②氯的測定:準(zhǔn)確稱取樣品X,配成溶液后用AgNO3標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定,K2CrO4溶液為指示劑,至出現(xiàn)淡紅色沉淀不再消失為終點(diǎn)(Ag2CrO4為磚紅色).
    回答下列問題:
    (1)裝置中安全管的作用原理是
     

    (2)用NaOH標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定過剩的HCl時,應(yīng)使用
     
    式滴定管,可使用的指示劑為
     

    (3)樣品中氨的質(zhì)量分?jǐn)?shù)表達(dá)式為
     

    (4)測定氨前應(yīng)該對裝置進(jìn)行氣密性檢驗(yàn),若氣密性不好測定結(jié)果將
     
    (填“偏高”或“偏低”).
    (5)測定氯的過程中,使用棕色滴定管的原因是
     
    ;滴定終點(diǎn)時,若溶液中c(Ag+)=2.0×10-5 mol?L-1,c(
    C
    r
    O
    2
    -
    4
    )為
     
    mol?L-1.(已知:Ksp(Ag2CrO4)=1.12×10-12
    (6)經(jīng)測定,樣品X中鈷、氨和氯的物質(zhì)的量之比為1:6:3,鈷的化合價為
     
    ,制備X的化學(xué)方程式為
     
    ;X的制備過程中溫度不能過高的原因是
     

    發(fā)布:2024/11/5 8:0:2組卷:18引用:1難度:0.5
  • 3.某小組以COCl2?6H2O,NH4Cl,H2O2,濃氨水為原料,在活性炭催化下,合成橙黃色晶體X.為確定其組成,進(jìn)行如下實(shí)驗(yàn).
    (1)經(jīng)測定,樣品X中鈷,氨,氯的物質(zhì)的量之比為1:6:3,鈷的化合價為
     

    已知X的化學(xué)式類似于下列化學(xué)式:
    氫氧化二氨合銀Ag(NH32 OH  硫酸四氨合銅[Cu(NH34]SO4
    制備X的化學(xué)方程式
     

    (2)氨的測定:精確稱取wgX,加適量水溶解,注入如圖所示的三頸瓶中,然后逐滴加入足量10%NaOH溶液,通入水蒸氣,將樣品液中的氨全部蒸出,用V1mL c1mol?L-1的鹽酸標(biāo)準(zhǔn)溶液吸收,蒸氨結(jié)束后取下接收瓶,用c2mol?L-1NaOH標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定過剩的HCl,到終點(diǎn)時消耗V2mL NaOH溶液. 
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    ①放⑤(鹽酸標(biāo)準(zhǔn)液)的儀器名稱
     

    ②裝置中安全管的作用原理
     

    ③樣品中氮的質(zhì)量分?jǐn)?shù)表達(dá)式
     

    發(fā)布:2024/11/5 8:0:2組卷:74引用:4難度:0.5
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