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原位PCR技術(shù)是利用原位PCR儀，在組織或細胞中靶DNA所在的位置上進行的PCR循環(huán)擴增，通過摻入標記基因直接顯色或結(jié)合原位雜交進行檢測的方法。進行擴增時，反應(yīng)體系中的反應(yīng)成分需滲透到組織或細胞的靶DNA處才能進行擴增。PCR反應(yīng)體系中需要添加一定濃度的Mg2+，而組織細胞間的物質(zhì)會吸附Mg2+，使進入細胞的Mg2+減少。下列說法正確的是（　?。?/h1>

【答案】D
【解答】
【點評】
聲明：本試題解析著作權(quán)屬菁優(yōu)網(wǎng)所有，未經(jīng)書面同意，不得復(fù)制發(fā)布。
發(fā)布：2024/10/31 21:0:2組卷：10引用：3難度：0.7
相似題

  • 1．PCR是利用體內(nèi)DNA復(fù)制的原理，進行生物體外復(fù)制特定 DNA片段的核酸合成技術(shù)。請回答有關(guān)問題：菁優(yōu)網(wǎng)
    （1）PCR反應(yīng)的基本步驟是變性、
     
    、
     
    。
    （2）科學家研究發(fā)現(xiàn) DNA聚合酶只能催化
     
    方向的聚合反應(yīng)。圖1表示細胞內(nèi)染色體 DNA的半保留復(fù)制過程，有一條子鏈是先合成短的DNA片段（稱為岡崎片段），再形成較長的分子，可推測參與以上過程的酶有DNA聚合酶、
     
    、
     
    。在PCR過程中無岡崎片段形成，原因是細胞內(nèi)染色體 DNA的復(fù)制過程特點是
     
    ，PCR過程的特點是
     
    。
    （3）雙脫氧核苷三磷酸（ddNTP）與脫氧核苷三磷酸（dNTP）的結(jié)構(gòu)如圖2所示。已知 ddNTP按堿基互補配對的方式加到正在復(fù)制的子鏈中后，子鏈的延伸立即終止?，F(xiàn)有一些序列為5'-GCCTAAGATCGCA-3'的DNA分子單鏈片段，通過PCR技術(shù)獲得以堿基“C”為末端（3'為堿基C）不同長度的子鏈DNA片段，將以上子鏈 DNA片段進行電泳分離可得到
     
    種不同長度的子鏈 DNA片段。為使實驗順利進行，在PCR反應(yīng)管中除了單鏈模板、引物、DNA 聚合酶和相應(yīng)的緩沖液等物質(zhì)外，還需要加入下列哪組原料
     
    。
    A.dGTP，dATP，dTTP
    B.dGTP、dATP、dTTP、dCTP、ddCTP
    C.dGTP，dATP，dTTP，dCTP
    D.ddGTP，ddATP，ddTTP，ddCTP
    （4）如圖3為形成單鏈DNA后，再進行PCR擴增示意圖。
    菁優(yōu)網(wǎng)
    催化①過程的酶是
     
    ；核酸酶H的作用是
     
    。如果某RNA單鏈中一共有80個堿基，其中C有15個，A與U之和占該鏈堿基含量的40%，經(jīng)過以上若干過程后共獲得8個雙鏈 DNA，此過程中至少需加入G參與組成的核苷酸數(shù)量為
     
    （以上過程不考慮引物）。

    發(fā)布：2024/10/26 17:0:2組卷：19引用：1難度：0.7

  • 2．PCR是利用體內(nèi)DNA復(fù)制的原理，進行生物體外復(fù)制特定DNA片段的核酸合成技術(shù)。請回答有關(guān)問題：
    菁優(yōu)網(wǎng)
    （1）PCR反應(yīng)的基本步驟是變性、復(fù)性、
     
    。
    （2）雙脫氧核苷三磷酸（ddNTP）與脫氧核苷三磷酸（dNTP）的結(jié)構(gòu)如圖2所示。已知ddNTP按堿基互補配對的方式加到正在復(fù)制的子鏈中后，子鏈的延伸立即終止。現(xiàn)主有一些序列為5'-GCCTAAGATCGCA-3'的DNA分子單鏈片段，通過PCR技術(shù)獲得以堿基“C”為末端（3'為堿基C）不同長度的子鏈DNA片段，將以上子鏈DNA片段進行電泳分離可得到
     
    種不同長度的子鏈DNA片段。為使實驗順利進行，在PCR反應(yīng)管中除了單鏈模板、引物、DNA聚合酶和相應(yīng)的緩沖液等物質(zhì)外，還需要加入下列哪組原料
     
    。
    A．dGTP、dATP、dTTP
    B．dGTR、dATP、dTTP、dCTP、ddCTP
    C．dGTP、dATP、dTTP、dCTP
    D．ddGTP、ddATP、ddTTP、ddCTP
    （3）科學家研究發(fā)現(xiàn)DNA聚合酶只能催化
     
    方向的聚合反應(yīng)。圖1表示細胞內(nèi)染色體DNA的復(fù)制過程，有一條子鏈是先合成短的DNA片段（稱為岡崎片段），再形成較長的分子，可推測參與以上過程的酶有DNA連接酶
     
    、
     
    。在PCR過程中無岡崎片段形成，原因是細胞內(nèi)染色體DNA的復(fù)制過程特點是
     
    ，PCR過程的特點是
     
    。

    發(fā)布：2024/10/26 17:0:2組卷：12引用：1難度：0.7

  • 3．在新冠病毒的核酸檢測過程中采用的逆轉(zhuǎn)錄PCR（RT-PCR），是聚合酶鏈式反應(yīng)（PCR）的廣泛應(yīng)用。在RT-PCR中，一條RNA鏈被逆轉(zhuǎn)錄成互補DNA，再以此為模板通過PCR進行DNA擴增，進而獲得檢測的目的基因S。下列關(guān)于RT-PCR的敘述錯誤的是（　?。?/h2>

    發(fā)布：2024/10/31 0:0:1組卷：4引用：1難度：0.6
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