基因工程是花卉培養(yǎng)中的一種重要技術(shù)手段，這能夠培養(yǎng)出不少新品種的花卉。下圖為利用矮牽?；ㄖ芯幋a3，5-羥氧化酶的基因（HE）改造玫瑰，培育能夠產(chǎn)生藍(lán)色花冠玫瑰的新品種時(shí)的技術(shù)流程圖。圖中Tcr、Apr、NPTⅡ分別表示四環(huán)素抗性基因、氨芐青霉素抗性基因、氨基糖苷類(lèi)-3-磷酸轉(zhuǎn)移酶基因?；卮鹣铝袉?wèn)題：
（1）根據(jù)圖示分析，為了便于后期篩選成功導(dǎo)入大分子A的農(nóng)桿菌，選擇的限制酶的種類(lèi)是
SalⅠ、EcoRⅠ
SalⅠ、EcoRⅠ
。成功導(dǎo)入大分子A的農(nóng)桿菌在含四環(huán)素培養(yǎng)基、含氨芐青霉素培養(yǎng)基、同時(shí)含兩種抗生素的培養(yǎng)基上生存狀況應(yīng)該是：能在含氨芐青霉素的培養(yǎng)基上生存，但是不能在含四環(huán)素培養(yǎng)基和同時(shí)含兩種抗生素的培養(yǎng)基上生存
能在含氨芐青霉素的培養(yǎng)基上生存，但是不能在含四環(huán)素培養(yǎng)基和同時(shí)含兩種抗生素的培養(yǎng)基上生存
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（2）構(gòu)建基因表達(dá)載體時(shí)，一般將目的基因插在啟動(dòng)子和終止子之間，其中啟動(dòng)子的作用是 作為RNA聚合酶識(shí)別和結(jié)合的部位
作為RNA聚合酶識(shí)別和結(jié)合的部位
，有了它才能驅(qū)動(dòng)基因轉(zhuǎn)錄出mRNA，最終表達(dá)出人類(lèi)所需蛋白質(zhì)，有時(shí)為了滿足應(yīng)用的需要，會(huì)在載體中人工構(gòu)建 誘導(dǎo)型啟動(dòng)子
誘導(dǎo)型啟動(dòng)子
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（3）基因表達(dá)載體構(gòu)建后，利用農(nóng)桿菌轉(zhuǎn)化法將目的基因?qū)朊倒寮?xì)胞中，這利用了農(nóng)桿菌Ti質(zhì)粒上T-DNA 攜帶目的基因轉(zhuǎn)移到受體細(xì)胞并重組的特點(diǎn)
攜帶目的基因轉(zhuǎn)移到受體細(xì)胞并重組的特點(diǎn)
的特性。人們也可以通過(guò)蛋白質(zhì)工程獲得作物新品種，該工程的起點(diǎn)是 預(yù)期蛋白質(zhì)功能
預(yù)期蛋白質(zhì)功能
，最終通過(guò) 基因改造或基因合成
基因改造或基因合成
來(lái)完成。
（4）從矮牽?；?xì)胞中獲得目的基因，可以通過(guò)PCR技術(shù)對(duì)其進(jìn)行擴(kuò)增，已知其中一段引物的序列為CCCAACTTCTCCTCCTAGAAT，能否根據(jù)該引物序列設(shè)計(jì)出另一段引物的序列？不能
不能
，原因是 引物是根據(jù)已知目的基因（S蛋白基因）的核苷酸序列設(shè)計(jì)的
引物是根據(jù)已知目的基因（S蛋白基因）的核苷酸序列設(shè)計(jì)的
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