當(dāng)前位置： 2022-2023學(xué)年福建省泉州市晉江二中、鵬峰中學(xué)、泉港五中高二（下）期末化學(xué)試卷> 試題詳情

藥物洛索洛芬鈉中間體2-（4-溴甲基苯基）丙酸甲酯（F）的一種合成路線如圖所示。

已知：（1）NBS：（N-溴代丁二酰亞胺）
（2）
回答下列問題：
（1）E中官能團(tuán)有
碳溴鍵、羧基
碳溴鍵、羧基
（填名稱）。
（2）C→D的反應(yīng)類型為
取代反應(yīng)
取代反應(yīng)
。
（3）反應(yīng)D→E的化學(xué)方程式為
。
（4）F的結(jié)構(gòu)簡式為
。
（5）X是D的同分異構(gòu)體，X在酸性條件下水解，生成2種核磁共振氫譜都顯示4組峰的化合物，其中一種遇FeCl₃溶液顯紫色，寫出這種產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)簡式
。
（6）設(shè)計(jì)以為原料，（無機(jī)試劑任選）制備的合成路線：

已知X為：。
步驟1所需的試劑為
NaH、CH₃I
NaH、CH₃I
，Y的結(jié)構(gòu)簡式為
。

【考點(diǎn)】有機(jī)物的合成．

【答案】碳溴鍵、羧基；取代反應(yīng)；菁優(yōu)網(wǎng)

；

；NaH、CH₃I；菁優(yōu)網(wǎng)

【解答】

【點(diǎn)評】

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發(fā)布：2024/9/9 1:0:8組卷：19引用：1難度：0.5

相似題

1．物質(zhì)J是一種具有殺菌活性的化合物，其合成路線如圖：

已知：
P
2
O
5
吡啶

回答下列問題：
（1）A是一種取代羧酸，其名稱是

。
（2）D中官能團(tuán)名稱為

。
（3）反應(yīng)②為取代反應(yīng)且X屬于一溴代烴，X的結(jié)構(gòu)簡式為

。
（4）G→H的化學(xué)反應(yīng)方程式為

。
（5）Y是A的同系物且分子量比A大14。Y的同分異構(gòu)體中，同時(shí)滿足下列條件的總數(shù)為

種。
①苯環(huán)上有三個(gè)取代基；
②lmolY的同分異構(gòu)體最多能與4molNaOH反應(yīng)。
其中核磁共振氫譜峰面積之比為3：2：2：1的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式為

。
發(fā)布：2024/11/6 1:30:2組卷：21引用：2難度：0.6
解析
2．下列制備反應(yīng)都是一步完成，其中屬于取代反應(yīng)的是（　?。?/h2>
A．由乙烯制溴乙烷 B．由苯制硝基苯
C．由苯制六氯環(huán)己烷 D．由乙烯制乙醇
發(fā)布：2024/11/6 8:0:1組卷：1引用：1難度：0.6
解析
3．化合物M（）是一種緩釋型解熱鎮(zhèn)痛藥。實(shí)驗(yàn)室由A和B制備M的一種合成路線如圖所示：

已知：①RCH₂COOH
C
l
2
S
RCHClCOOH；
②
；
③R₁COOR₂+R₃OH
催化劑
/
△
R₁COOR₂₃+R₂OH。
回答下列問題：
（1）A物質(zhì)的名稱為

；B的結(jié)構(gòu)簡式為

。
（2）X中官能團(tuán)的名稱為

；由D生成E的反應(yīng)類型為

。
（3）由C到D的第一步反應(yīng)的化學(xué)方程式為

。
（4）由G到H的反應(yīng)條件是

。
（5）烴Y比B的相對分子質(zhì)量小2，Y的結(jié)構(gòu)含兩個(gè)環(huán)，其中一個(gè)為苯環(huán)，兩個(gè)環(huán)沒有共用的碳原子，Y可能有

種（不考慮立體異構(gòu)）。
（6）參照上述合成路線和信息，以苯和乙醛為原料（無機(jī)試劑任選），設(shè)計(jì)制備聚苯乙烯的合成路線

。
發(fā)布：2024/11/6 2:30:4組卷：34引用：3難度：0.3
解析

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A．由乙烯制溴乙烷	B．由苯制硝基苯
C．由苯制六氯環(huán)己烷	D．由乙烯制乙醇

2．下列制備反應(yīng)都是一步完成，其中屬于取代反應(yīng)的是（ ?。?/h2>

2．下列制備反應(yīng)都是一步完成，其中屬于取代反應(yīng)的是（　?。?/h2>