氮氧化物的有效去除和資源的充分利用是當今社會的重要研究課題。
(1)已知:4NH3(g)+5O2(g)=4NO(g)+6H2O(g)ΔH1=-907.0kJ?mol-1
4NH3(g)+3O2(g)=2N2(g)+6H2O(g)ΔH2=-1269.0kJ?mol-1
若4NH3(g)+6NO(g)?5N2(g)+6H2O(g)的逆反應活化能為E逆kJ?mol-1,則其正反應活化能為 E逆-1812E逆-1812kJ?mol-1(用含E逆的代數(shù)式表示)。
(2)已知:①2NO(g)+2ICl(g)?2NOCl(g)+I2(g)
②2NOCl(g)?2NO(g)+Cl2(g)
③I2(g)+Cl2(g)?2ICl(g)
若向VL恒容密閉容器中加2molNO和2molICl發(fā)生上述反應,達到平衡時,容器中NOCl(g)為amol,Cl2(g)為bmol,此時I2(g)的濃度為 a+2b2Va+2b2Vmol?L-1(用含a、b、V的代數(shù)式表示,下同),反應③的平衡常數(shù)為 2×(2-2b-a)2(a+2b)b2×(2-2b-a)2(a+2b)b。
(3)某化工廠排出的尾氣(含CO、N2O)治理的方法為在密閉容器中發(fā)生如下反應:
CO(g)+N2O(g)?CO2(g)+N2(g),CO、N2O在Pt2O+表面進行反應轉(zhuǎn)化為無毒氣體,其相對能量與反應歷程的關(guān)系如下左圖所示:
用方程式表示N2O在Pt2O+表面上的反應 N2O+Pt2O+=N2+Pt2O2+N2O+Pt2O+=N2+Pt2O2+。
(4)已知4CO(g)+2NO2(g)?4CO2(g)+N2(g)ΔH1=-1200kJ?mol-1,該反應在 低溫低溫(填“高溫”、“低溫”或“任何溫度”)下能自發(fā)進行,為探究溫度及不同催化劑對該反應的影響,保持其它初始條件不變重復實驗,在相同時間內(nèi)測得N2產(chǎn)率與溫度的關(guān)系如上右圖所示。在催化劑乙作用下,圖中M點對應的速率(對應溫度400℃)v正>>(填“>”、“<”或“=”)v逆,溫度高于400℃,N2產(chǎn)率降低的原因可能是 溫度升高催化劑活性降低溫度升高催化劑活性降低。
a
+
2
b
2
V
a
+
2
b
2
V
2
×
(
2
-
2
b
-
a
)
2
(
a
+
2
b
)
b
2
×
(
2
-
2
b
-
a
)
2
(
a
+
2
b
)
b
【考點】化學平衡的計算.
【答案】E逆-1812;;;N2O+Pt2O+=N2+Pt2O2+;低溫;>;溫度升高催化劑活性降低
a
+
2
b
2
V
2
×
(
2
-
2
b
-
a
)
2
(
a
+
2
b
)
b
【解答】
【點評】
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發(fā)布:2024/6/27 10:35:59組卷:86引用:2難度:0.7
相似題
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1.甲醇CH3OH是一種重要的化工原料,在生產(chǎn)中有著廣泛的應用。
(1)已知
甲醉脫水反應Ⅰ2CH3OH(g)═CH3OCH3(g)+H2O(g)△H1=-23.9kJ?mol-1
甲醇制烯烴反應Ⅱ2CH3OH(g)═C2H4(g)+2H2O(g)△H2=-29.1kJ?mol-1
乙醇異構(gòu)化反應ⅢC2H5OH(g)═CH3OCH3(g)△H3=+50.7kJ?mol-1
①屬于吸熱反應的是
②反應Ⅰ中,反應物具有的總能量
③反應Ⅱ的△S
④則乙烯氣相直接水合反應
C2H4(g)+H2O(g)═C2H5OH(g)的△H=
(2)合成CH3OH的一種反應為:CO(g)+2H2(g)?CH3OH(g)。一定條件下,將1molCO和2molH2在1L容器中發(fā)生上述反應。經(jīng)過2 min反應生成了amolCH3OH(反應前后體積不變)
①此時CO的濃度為
②2min內(nèi)用H2表示該反應的速率為v(H2)=
③升高溫度,反應的平衡常數(shù)K減小,則該反應為
一定能說明該反應達到平衡的標志是
A.CO、C2H5OH的濃度相等
B.2v(CO)=v(H2)
C.混合氣體的密度保持不變
D.混合氣體的平均摩爾質(zhì)量不再改變發(fā)布:2024/11/4 8:0:2組卷:7引用:1難度:0.5 -
2.(1)煤氣化制合成氣(CO 和 H2)
已知:C(s)+H2O(g)═CO(g)+H2(g)△H1=131.3 kJ?mol-1
C(s)+2H2 O(g)═CO2(g)+2H2(g)△H2=90 kJ?mol-1
則一氧化碳與水蒸氣反應生成二氧化碳和氫氣的熱化學方程式是
(1)由合成氣制甲醇
合成氣 CO 和H2 在一定條件下能發(fā)生反應:CO(g)+2H2(g)?CH3OH(g)△H<0。
①在容積均為 V L 的甲、乙、丙、丁四個密閉容器中分別充入 a mol CO 和 2a mol H2,四個容器的反應溫度分別為 T1、T2、T3、T4 且恒定不變。在其他條件相同的情況下,實驗測得反應進行到 t min 時H2 的體積分數(shù)如圖1所示,則T3 溫度下的化學平衡常數(shù)為
②如圖2反映的是在T3 溫度下,反應進行 t min 后甲醇的體積分數(shù)與反應物初始投料比的關(guān)系,請畫出T4 溫度下的變化趨勢曲線。c(CO)c(H2)
③在實際工業(yè)生產(chǎn)中,為測定恒溫恒壓條件下反應是否達到平衡狀態(tài),可作
為判斷依據(jù)的是
A.管道內(nèi)氣體密度保持不變B.CO 的體積分數(shù)保持不變
C.氣體的平均相對分子質(zhì)量保持不變D.c(H2)=2c(CH3OH)
(3)由甲醇制烯烴
主反應:2CH3OH?C2H4+2H2Oi;3CH3OH?C3H6+3H2Oii
副反應:2CH3OH?CH3OCH3+H2Oiii
某實驗室控制反應溫度為 400℃,在相同的反應體系中分別填裝等量的兩種催化劑(Cat.1 和 Cat.2),以恒定的流速通入 CH3OH,在相同的壓強下進行甲醇制烯烴的對比研究,得到如圖3實驗數(shù)據(jù)(選擇性:轉(zhuǎn)化的甲醇中生成乙烯和丙烯的百分比)
由圖象可知,使用 Cat.2 反應 2 h 后甲醇的轉(zhuǎn)化率與乙烯和丙烯的選擇性均明顯下降,可能的原因是(結(jié)合碰撞理論解釋)發(fā)布:2024/11/4 8:0:2組卷:43引用:2難度:0.3 -
3.(1)已知:
甲醇脫水反應 2CH3OH(g)═CH3OCH3(g)+H2O(g)△H1=-23.9kJ?mol-1
甲醇制烯烴反應 2CH3OH(g)═C2H4 (g)+2H2O(g)△H2=-29.1kJ?mol-1
乙醇異構(gòu)化反應 C2H5OH (g)═CH3OCH3(g)△H3=+50.7kJ?mol-1
則乙烯氣相直接水合反應的熱化學方程式為:
(2)如圖為乙烯氣相直接水合法制備乙醇中乙烯的平衡轉(zhuǎn)化率與溫度、壓強的關(guān)系(其中n(H2O):n(C2H4)=1:1)。
若p2=8.0MPa,列式計算A點的平衡常數(shù)Kp=
(3)以乙烯為燃料,氧氣為氧化劑,KOH溶液為電解質(zhì)溶液,可制成燃料電池(電極材料為惰性電極)。
①若KOH溶液足量,則負極的電極反應式
②若電解質(zhì)溶液中KOH的物質(zhì)的量為0.75mol,當有0.25mol乙烯參與反應時(假設電解質(zhì)溶液體積變化忽略不計),則反應后電解質(zhì)溶液中各種離子的物質(zhì)的量濃度由大到小的順序是發(fā)布:2024/11/4 8:0:2組卷:21引用:1難度:0.6
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