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手性過(guò)渡金屬配合物催化的不對(duì)稱合成反應(yīng)具有高效、高對(duì)映選擇性的特點(diǎn)，是有機(jī)合成化學(xué)研究的前沿和熱點(diǎn)。某螺環(huán)二酚類(lèi)手性螺環(huán)配體（H）的合成路線如圖：
菁優(yōu)網(wǎng)
已知：菁優(yōu)網(wǎng)
請(qǐng)回答：
（1）化合物C中的官能團(tuán)名稱為
醛基、醚鍵
醛基、醚鍵
；化合物E的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是
菁優(yōu)網(wǎng)
菁優(yōu)網(wǎng)
。
（2）下列說(shuō)法正確的是
BC
BC
。
A．化合物E可以發(fā)生消去反應(yīng)、還原反應(yīng)
B．化合物F和G可通過(guò)FeCl3溶液鑒別
C．化合物C中至少有7個(gè)碳共平面
D．化合物H的分子式是C19H18O2NP
（3）寫(xiě)出C→D的化學(xué)方程式
2菁優(yōu)網(wǎng)+CH3COCH3菁優(yōu)網(wǎng)菁優(yōu)網(wǎng)+2H2O
2菁優(yōu)網(wǎng)+CH3COCH3菁優(yōu)網(wǎng)菁優(yōu)網(wǎng)+2H2O
。
（4）寫(xiě)出3種同時(shí)符合下列條件的化合物D的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式（不包括立體異構(gòu)體）
菁優(yōu)網(wǎng)、菁優(yōu)網(wǎng)、菁優(yōu)網(wǎng)
菁優(yōu)網(wǎng)、菁優(yōu)網(wǎng)、菁優(yōu)網(wǎng)
。
①除2個(gè)獨(dú)立的苯環(huán)外還有一個(gè)含氧六元環(huán)；
②分子中有4種不同化學(xué)環(huán)境的氫；
③不含-O-O-鍵。
（5）以菁優(yōu)網(wǎng)為原料，設(shè)計(jì)化合物菁優(yōu)網(wǎng)的合成路線（用流程圖表示，無(wú)機(jī)試劑、有機(jī)溶劑任選）
菁優(yōu)網(wǎng)
菁優(yōu)網(wǎng)
。

【考點(diǎn)】有機(jī)物的合成．
【答案】醛基、醚鍵；菁優(yōu)網(wǎng)；BC；2菁優(yōu)網(wǎng)+CH3COCH3菁優(yōu)網(wǎng)菁優(yōu)網(wǎng)+2H2O；菁優(yōu)網(wǎng)、菁優(yōu)網(wǎng)、菁優(yōu)網(wǎng)；菁優(yōu)網(wǎng)
【解答】
【點(diǎn)評(píng)】
聲明：本試題解析著作權(quán)屬菁優(yōu)網(wǎng)所有，未經(jīng)書(shū)面同意，不得復(fù)制發(fā)布。
發(fā)布：2024/6/27 10:35:59組卷：43引用：2難度：0.6
相似題

  • 1．物質(zhì)J是一種具有殺菌活性的化合物，其合成路線如圖：
    菁優(yōu)網(wǎng)
    已知：菁優(yōu)網(wǎng)
    P
    2
    O
    5
    吡啶
    菁優(yōu)網(wǎng)
    回答下列問(wèn)題：
    （1）A是一種取代羧酸，其名稱是
     
    。
    （2）D中官能團(tuán)名稱為
     
    。
    （3）反應(yīng)②為取代反應(yīng)且X屬于一溴代烴，X的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為
     
    。
    （4）G→H的化學(xué)反應(yīng)方程式為
     
    。
    （5）Y是A的同系物且分子量比A大14。Y的同分異構(gòu)體中，同時(shí)滿足下列條件的總數(shù)為
     
    種。
    ①苯環(huán)上有三個(gè)取代基；
    ②lmolY的同分異構(gòu)體最多能與4molNaOH反應(yīng)。
    其中核磁共振氫譜峰面積之比為3：2：2：1的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為
     
    。

    發(fā)布：2024/11/6 1:30:2組卷：21引用：2難度：0.6

  • 2．一種藥物中間體G的合成路線如圖：
    菁優(yōu)網(wǎng)
    已知：①DMF的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為菁優(yōu)網(wǎng)；
    ②-NO2
    L
    i
    A
    l
    H
    4
    -NH2。
    （1）CH3NO2的名稱為
     
    ；已知A→B的反應(yīng)中有可燃性氣體生成，試寫(xiě)出其化學(xué)方程式：
     
    。
    （2）C→D的反應(yīng)過(guò)程可分為兩步，其中間產(chǎn)物H的結(jié)構(gòu)為菁優(yōu)網(wǎng)，該物質(zhì)中的含氧官能團(tuán)的名稱為
     
    ，H→D的反應(yīng)類(lèi)型為
     
    。
    （3）檢驗(yàn)C中含氧官能團(tuán)的試劑為
     
    ；F的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為
     
    。
    （4）分子式比G少一個(gè)氧原子的有機(jī)物中，含有萘環(huán)（菁優(yōu)網(wǎng)），且只含有兩個(gè)相同取代基的結(jié)構(gòu)有
     
    種，其中核磁共振氫譜吸收峰面積之比為2：2：1：1：1的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為
     
    （寫(xiě)出一種）。

    發(fā)布：2024/11/5 10:0:2組卷：33引用：2難度：0.7

  • 3．化合物M（菁優(yōu)網(wǎng)）是一種緩釋型解熱鎮(zhèn)痛藥。實(shí)驗(yàn)室由A和B制備M的一種合成路線如圖所示：
    菁優(yōu)網(wǎng)
    已知：①RCH2COOH
    C
    l
    2
    S
    RCHClCOOH；
    ②
    菁優(yōu)網(wǎng)；
    ③R1COOR2+R3OH
    催化劑
    /
    △
    R1COOR23+R2OH。
    回答下列問(wèn)題：
    （1）A物質(zhì)的名稱為
     
    ；B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為
     
    。
    （2）X中官能團(tuán)的名稱為
     
    ；由D生成E的反應(yīng)類(lèi)型為
     
    。
    （3）由C到D的第一步反應(yīng)的化學(xué)方程式為
     
    。
    （4）由G到H的反應(yīng)條件是
     
    。
    （5）烴Y比B的相對(duì)分子質(zhì)量小2，Y的結(jié)構(gòu)含兩個(gè)環(huán)，其中一個(gè)為苯環(huán)，兩個(gè)環(huán)沒(méi)有共用的碳原子，Y可能有
     
    種（不考慮立體異構(gòu)）。
    （6）參照上述合成路線和信息，以苯和乙醛為原料（無(wú)機(jī)試劑任選），設(shè)計(jì)制備聚苯乙烯的合成路線
     
    。

    發(fā)布：2024/11/6 2:30:4組卷：34引用：3難度：0.3
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