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2021-2022學年河北省定州市高二(下)期中生物試卷
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試題詳情
B基因存在于水稻基因組中,其僅在體細胞(2n)和精子中正常表達,在卵細胞中不轉(zhuǎn)錄。為研究B基因表達對卵細胞的影響,設(shè)計了如下實驗。
(1)可從水稻體細胞或
精子
精子
中分離B基因轉(zhuǎn)錄的mRNA。B基因在水稻卵細胞中不轉(zhuǎn)錄,從基因結(jié)構(gòu)角度推測其可能的原因是卵細胞中
B基因的啟動子無法啟動轉(zhuǎn)錄
B基因的啟動子無法啟動轉(zhuǎn)錄
。
(2)Luc基因是熒光素酶基因,能催化熒光素產(chǎn)生熒光。B-Luc融合基因形成過程中需要的酶是
限制酶和DNA連接酶
限制酶和DNA連接酶
。
(3)在過程①②轉(zhuǎn)化篩選時,過程
②
②
中T-DNA整合到受體細胞染色體DNA上,過程
①
①
中 在培養(yǎng)基中應(yīng)加入卡那霉素。
(4)最終獲得轉(zhuǎn)基因植物的卵細胞出現(xiàn)
熒光
熒光
,則證明B基因在水稻卵細胞中成功表達。
(5)從轉(zhuǎn)基因水稻植株未成熟種子中分離出胚,觀察到細胞內(nèi)僅含一個染色體組,判定該胚是由未受精的卵細胞發(fā)育形成的,而一般情況下水稻卵細胞在未受精時不進行發(fā)育,由此表明
B基因表達能使卵細胞不經(jīng)受精直接發(fā)育成胚
B基因表達能使卵細胞不經(jīng)受精直接發(fā)育成胚
。
【考點】
基因工程的操作過程綜合
;
遺傳信息的轉(zhuǎn)錄和翻譯
.
【答案】
精子;B基因的啟動子無法啟動轉(zhuǎn)錄;限制酶和DNA連接酶;②;①;熒光;B基因表達能使卵細胞不經(jīng)受精直接發(fā)育成胚
【解答】
【點評】
聲明:本試題解析著作權(quán)屬菁優(yōu)網(wǎng)所有,未經(jīng)書面同意,不得復(fù)制發(fā)布。
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發(fā)布:2024/4/20 14:35:0
組卷:1
引用:1
難度:0.6
相似題
1.
某科研小組從土壤菌株A、B中分離到同源性為93%的Bt1抗蟲基因和Bt2抗蟲基因的編碼序列,并運用交錯延伸PCR技術(shù)獲得了抗蟲性能強的重組B基因,轉(zhuǎn)入煙草獲得成功,過程如圖所示。下列選項正確的是( )
注:①交錯延伸PCR:基因Bt1和Bt2均作為模板,所需引物相同,圖中僅示其中一條鏈的延伸情況。②啟動子Pr1a可在煙草葉肉細胞中特異性啟動基因的轉(zhuǎn)錄。③圖中生長素合成酶基因是通過成熟mRNA逆轉(zhuǎn)錄獲得的DNA片段,可使植物細胞合成生長素。
A.若用EcoRⅠ(5'-G↓AATTC-3')和限制酶XmaⅠ(5'-G↓CCGGG-3')雙酶切多個目的基因,能避免兩個目的基因連接成環(huán)
B.復(fù)制原點是RNA聚合酶識別和結(jié)合的位點
C.在培養(yǎng)愈傷組織的培養(yǎng)基中添加卡那霉素可以篩選含有Bt重組基因的細胞
D.圖中生長素合成酶基因不能促進愈傷組織生根
發(fā)布:2024/11/16 21:0:1
組卷:36
引用:2
難度:0.5
解析
2.
基因工程在農(nóng)牧業(yè)、醫(yī)藥衛(wèi)生和食品工業(yè)等多方面的應(yīng)用發(fā)展迅速,如圖表示利用基因工程技術(shù)生產(chǎn)人血清白蛋白的兩條途徑。下列敘述錯誤的是( ?。?br />
A.若某基因是從人的細胞內(nèi)提取mRNA經(jīng)逆轉(zhuǎn)錄形成的,則該基因中不含啟動子序列
B.擴增目的基因時,利用耐高溫的DNA連接酶從引物a、b的3′-端進行子鏈合成
C.導(dǎo)入人血清白蛋白基因的綿羊受體細胞是乳腺細胞
D.利用農(nóng)桿菌轉(zhuǎn)化法可將含有目的基因的重組質(zhì)粒整合到植物受體細胞的染色體DNA上
發(fā)布:2024/11/14 7:0:1
組卷:62
引用:7
難度:0.7
解析
3.
經(jīng)由食物攝取過量生物胺會引起頭痛、胃腸道不適和過敏等不良反應(yīng),嚴重時甚至危及生命,因此必須對食品中生物胺的含量進行減控。微生物來源的多銅氧化酶(MCO)能高效分解生物胺,基于基因工程規(guī)?;a(chǎn)重組MCO在食品工業(yè)中具有廣泛用途。我國科研人員采用PCR技術(shù)獲得發(fā)酵乳桿菌的MCO基因,然后轉(zhuǎn)入大腸桿菌中實現(xiàn)了高效表達。
(1)通過上述基因工程技術(shù)獲取目標產(chǎn)物,涉及如下步驟,則合理的操作步驟排序是
(填寫下列編號)。
①篩選和鑒定含目的基因的受體細胞
②選用合適的方法獲取目的基因
③借助發(fā)酵工程規(guī)?;a(chǎn)目標蛋白
④目的基因?qū)胧荏w細胞
⑤目的基因和運載體重組構(gòu)建表達載體
(2)在PCR過程中,引物的功能是
。
A.啟動DNA復(fù)制
B.規(guī)定擴增區(qū)間
C.解旋DNA雙鏈
D.充當復(fù)制模板
(3)為獲得目的基因MCO(圖甲灰色表示的序列),正確設(shè)計的PCR引物應(yīng)為圖甲中的
。
(4)獲取目的基因后,需要和載體重組導(dǎo)入受體細胞。載體的化學本質(zhì)是
(填DNA或RNA/DNA或RNA)。
(5)在常規(guī)PCR的每一輪擴增反應(yīng)中,溫度隨時間的變化順序是圖乙中的
。
(6)若目的基因MCO經(jīng)限制酶切開后呈圖丙中圖2所示的末端,那么載體質(zhì)粒pCLY15(圖丙中圖1)需用
和
切開,才能與MCO片段高效連接。
(7)下列實驗操作中,能有效鑒別載體質(zhì)粒pCLY15空載還是“滿載”的是
。
A.從抗藥性克隆中提取質(zhì)粒DNA,用合適的限制酶切割
B.在選擇培養(yǎng)基中添加X-gal試劑,以克隆的顏色進行鑒別
C.從抗藥性克隆中提取質(zhì)粒DNA,以此為模板進行PCR檢測
D.將Ap抗性克隆轉(zhuǎn)移至含Tc(四環(huán)素)的平板上,根據(jù)大腸桿菌生長與否加以鑒別
發(fā)布:2024/11/14 4:30:2
組卷:29
引用:3
難度:0.5
解析
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