1958年，科學(xué)家通過一系列實驗首次證明了DNA的半保留復(fù)制，此后科學(xué)家便開始了有關(guān)DNA復(fù)制起點的數(shù)目、方向等方面的研究。試回答下列問題：

（1）通常一個DNA分子經(jīng)復(fù)制能形成兩個完全相同的DNA分子，這是因為DNA獨特的

雙螺旋結(jié)構(gòu)

雙螺旋結(jié)構(gòu)

，為復(fù)制提供了精確的模板，通過

堿基互補配對

堿基互補配對

原則，保證了復(fù)制能夠準(zhǔn)確地進(jìn)行。DNA復(fù)制開始時首先必須解旋，從而在復(fù)制起點位置形成復(fù)制叉（如圖甲所示）。因此，研究中可以根據(jù)復(fù)制叉的數(shù)量推測

復(fù)制起點的數(shù)量

復(fù)制起點的數(shù)量

。
（2）1963年Cairns將不含放射性的大腸桿菌（其擬核DNA呈環(huán)狀）放在含有³H-胸腺嘧啶的培養(yǎng)基中培養(yǎng)，進(jìn)一步證明了DNA的半保留復(fù)制。根據(jù)圖乙的大腸桿菌親代環(huán)狀DNA示意圖，用簡圖表示復(fù)制一次和復(fù)制兩次后形成的DNA分子。（注：以“”表示含放射性的脫氧核苷酸鏈）。

。
（3）有一個雙鏈均被³²P標(biāo)記的DNA分子，將其置于只含有³¹P的環(huán)境中復(fù)制3次，子代中含³²P的單鏈與含³¹P的單鏈數(shù)目之比為

1：7

1：7

。人探究DNA的復(fù)制從一點開始以后是單向進(jìn)行的還是雙向進(jìn)行的，將不含放射性的大腸桿菌DNA放在含有³H-胸腺嘧啶的培養(yǎng)基中培養(yǎng)，給予適當(dāng)?shù)臈l件，讓其進(jìn)行復(fù)制，得到圖丙所示結(jié)果，這一結(jié)果說明

DNA復(fù)制是雙向的

DNA復(fù)制是雙向的

。
（4）為了研究大腸桿菌DNA復(fù)制是單起點復(fù)制還是多起點復(fù)制，用第（2）小題的方法，觀察到大腸桿菌DNA復(fù)制的過程如圖丁所示，這一結(jié)果說明大腸桿菌細(xì)胞中DNA復(fù)制是

單

單

起點復(fù)制的。