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硒是人體內(nèi)不可缺少的微量元素,且硒及其化合物在生產(chǎn)、生活中有著廣泛的應(yīng)用?;卮鹣铝袉栴}:
(1)基態(tài)Se原子的核外價(jià)電子排布圖為
菁優(yōu)網(wǎng)
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。
(2)“依布硒”是一種有機(jī)硒化物,具有良好的抗炎活性,其結(jié)構(gòu)簡式如圖1所示?!耙啦嘉敝蠸e原子的雜化類型為
sp3
sp3
,元素Se、O、N的第一電離能由大到小的順序?yàn)?
N>O>Se
N>O>Se
。
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(3)硒的某種氧化物為鏈狀聚合結(jié)構(gòu)(如圖2所示),該氧化物的化學(xué)式為
(SeO2n
(SeO2n

(4)
S
e
O
2
-
3
的立體構(gòu)型為
三角錐形
三角錐形
,與
S
e
O
2
-
3
互為等電子體的分子有
NCl3
NCl3
(填化學(xué)式,任寫一種)。
(5)室溫時(shí),SeF6是一種氣體,與SF6具有相似的結(jié)構(gòu),則熔、沸點(diǎn)大?。篠eF6
SF6(填“>”或“<”或“=”)。
(6)二硒鍵和二硫鍵是重要的光響應(yīng)動(dòng)態(tài)共價(jià)鍵,其光響應(yīng)原理可用如圖3表示。已知光的波長與其能量成反比,則圖中實(shí)現(xiàn)光響應(yīng)的波長:λ1
λ2(填“>”或“<”或“=”),其原因是
硫半徑小于硒半徑,S-S鍵的鍵長小于Se-Se鍵長,S-S鍵的鍵能大于Se-Se鍵的鍵能,則光譜能量高,波長短
硫半徑小于硒半徑,S-S鍵的鍵長小于Se-Se鍵長,S-S鍵的鍵能大于Se-Se鍵的鍵能,則光譜能量高,波長短
。
(7)我國科學(xué)家在真空條件下煅燒鈷箔和硒粉,合成了具有優(yōu)異電催化性能的硒化鈷,其晶胞結(jié)構(gòu)如圖4所示。該硒化鈷的化學(xué)式為
CoSe
CoSe
,晶體密度為
552
3
a
2
c
×
10
-
21
×
N
A
552
3
a
2
c
×
10
-
21
×
N
A
g?cm-3(用含a和c的式子表示,阿伏加德羅常數(shù)的值為NA)。

【答案】菁優(yōu)網(wǎng);sp3;N>O>Se;(SeO2n;三角錐形;NCl3;>;<;硫半徑小于硒半徑,S-S鍵的鍵長小于Se-Se鍵長,S-S鍵的鍵能大于Se-Se鍵的鍵能,則光譜能量高,波長短;CoSe;
552
3
a
2
c
×
10
-
21
×
N
A
【解答】
【點(diǎn)評(píng)】
聲明:本試題解析著作權(quán)屬菁優(yōu)網(wǎng)所有,未經(jīng)書面同意,不得復(fù)制發(fā)布。
發(fā)布:2024/4/20 14:35:0組卷:30引用:3難度:0.5
相似題
  • 1.鍺石是自然界中含有鍺元素的一類礦石的統(tǒng)稱,鍺石含有人體所需的硒、鋅、鎳、鈷、錳等30多種對(duì)人體有益的微量元素。回答下列問題:
    (1)基態(tài)Ge原子價(jià)層電子排布式為
     
    。
    (2)鍺與碳同族,性質(zhì)和結(jié)構(gòu)有一定的相似性,鍺元素能形成無機(jī)化合物(如鍺酸鈉:Na2GeO3;二鍺酸鈉:Na2Ge2O5等),也能形成類似于烷烴的鍺烷(GenH2n+2)。
    ①Na2GeO3中鍺原子的雜化方式是
     
    。
    ②Na2Ge2O5中σ鍵與π鍵的數(shù)目之比為
     
    。
    ③至今沒有發(fā)現(xiàn)n大于5的鍺烷,根據(jù)下表提供的數(shù)據(jù)分析其中的原因是
     
    。
    化學(xué)鍵 C-C C-H Ge-Ge Ge-H
    鍵能/kJ?mol-1 346 411 188 288
    (3)利用離子液體[EMIM][AlCl4]可電沉積還原金屬Ge,其熔點(diǎn)只有7℃,其中EMIM+結(jié)構(gòu)如圖所示。分子中的大Π鍵可用符號(hào)
    Π
    n
    m
    表示,其中m代表參與形成大Π鍵原子數(shù),n代表參與形成的大Π鍵電子數(shù),則EMIM+離子中的大π鍵應(yīng)表示為
     
    。
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    (4)硒化鋅(ZnSe)是一種重要的半導(dǎo)體材料,其晶胞結(jié)構(gòu)如圖甲所示,該晶胞中硒原子的配位數(shù)是
     
    ;已知晶胞參數(shù)為apm,乙圖為甲圖的俯視圖,若原子坐標(biāo)A為(0,0,0),B為
    1
    2
    ,
    0
    1
    2
    ,則D原子坐標(biāo)為
     
    ;若該晶體密度為ρg?cm-3,則阿伏加德羅常數(shù)NA
     
    (用ρ、a的字母表示,列出表達(dá)式即可)。
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    發(fā)布:2024/11/7 10:0:2組卷:16引用:2難度:0.5
  • 2.NH3具有易液化、含氫密度高、應(yīng)用廣泛等優(yōu)點(diǎn),NH3的合成及應(yīng)用一直是科學(xué)研究的重要課題。
    (1)以H2、N2合成NH3,F(xiàn)e是常用的催化劑。
    ①基態(tài)Fe原子的電子排布式為
     
    。
    ②實(shí)際生產(chǎn)中采用鐵的氧化物Fe2O3、FeO,使用前用H2和N2的混合氣體將它們還原為具有活性的金屬鐵。鐵的兩種晶胞(所示圖形為正方體)結(jié)構(gòu)示意如圖:
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    ?。畠煞N晶胞所含鐵原子個(gè)數(shù)比為
     

    ⅱ.圖1晶胞的棱長為apm(1pm=1×10-10cm),則其密度ρ=
     
    g?cm-3。
    ③我國科學(xué)家開發(fā)出Fe-LiH等雙中心催化劑,在合成NH3中顯示出高催化活性。第一電離能(I1):I1(H)>I1(Li)>I1(Na),原因是
     
    。
    (2)化學(xué)工業(yè)科學(xué)家侯德榜利用下列反應(yīng)最終制得了高質(zhì)量的純堿。NaCl+NH3+CO2+H2O═NaHCO3↓+NH4Cl。
    ①1體積水可溶解1體積CO2,1體積水可溶解約700體積NH3。NH3極易溶于水的原因是
     
    。
    ②反應(yīng)時(shí),向飽和NaCl溶液中先通入
     
    。
    ③NaHCO3分解得Na2CO3。CO32-空間結(jié)構(gòu)為
     
    。
    (3)NH3、NH3BH3(氨硼烷)儲(chǔ)氫量高,是具有廣泛應(yīng)用前景的儲(chǔ)氫材料。
    元素 H B N
    電負(fù)性 2.1 2.0 3.0
    ①NH3的中心原子的雜化軌道類型為
     
    。
    ②NH3BH3存在配位鍵,提供空軌道的是
     
    。
    ③比較熔點(diǎn):NH3BH3
     
    CH3CH3(填“>”或“<”)。

    發(fā)布:2024/11/7 18:0:2組卷:246引用:7難度:0.6
  • 3.《科學(xué)》最近報(bào)道,我國科學(xué)家開發(fā)了鈣鈦礦(鈦酸鈣)活性層Cs2PbI2Cl2。回答下列問題:
    (1)基態(tài)氯原子核外順時(shí)針、逆時(shí)針旋轉(zhuǎn)的電子數(shù)之比為
     

    (2)熔點(diǎn):CsCl
     
    CsI(填“>”“<”或“=”),判斷依據(jù)是
     

    (3)鹵素對(duì)物質(zhì)性質(zhì)有明顯影響。
    ①常溫下,ClCH2COOH、ICH2COOH和CH3COOH電離常數(shù)由大到小的順序?yàn)?
     

    ②吡啶(菁優(yōu)網(wǎng))具有堿性和芳香性。研究發(fā)現(xiàn),吡啶中N原子的電子云密度越大,堿性越強(qiáng)。N原子的雜化類型是
     
    。在下列物質(zhì)中,堿性最強(qiáng)的是
     
    (填序號(hào),下同),最弱的是
     
    。
    a.菁優(yōu)網(wǎng)b.菁優(yōu)網(wǎng)c.菁優(yōu)網(wǎng)d.菁優(yōu)網(wǎng)
    (4)鈦酸鈣晶體的晶胞結(jié)構(gòu)如圖所示,晶胞中的原子可用x、y、z組成的三數(shù)組來表示它在晶胞中的位置,稱為原子坐標(biāo)。已知A的原子坐標(biāo)為(0,0,0),Ca的原子坐標(biāo)為
    1
    2
    ,
    1
    2
    1
    2
    ,則B的原子坐標(biāo)為
     

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    設(shè)該晶體的密度為dg?cm-3,NA為阿伏加德羅常數(shù)的值。Ca2+和Ti4+之間的距離為
     
    pm(用含d、NA的代數(shù)式表示)。

    發(fā)布:2024/11/7 10:30:1組卷:51引用:1難度:0.5
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