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由于亞硝酸鈉和食鹽性狀相似,曾多次發(fā)生過將NaNO2誤當食鹽食用的事件。欲測定某樣品中NaNO2的含量,某同學設計如下實驗:
①稱取樣品ag,加水溶解,配制成100mL溶液。
②取25.00mL溶液于錐形瓶中,用0.0200mol/LKMnO4標準溶液(酸性)進行滴定,滴定結束后消耗KMnO4溶液VmL。
(1)上述實驗①所需玻璃儀器除燒杯、玻璃棒之外還有
100mL容量瓶和膠頭滴管
100mL容量瓶和膠頭滴管
。
(2)在進行滴定操作時,KMnO4溶液盛裝在
酸式
酸式
(填“酸式”或“堿式”)滴定管中。到達滴定終點的標志為
當?shù)稳胱詈蟀氲胃咤i酸鉀標準溶液時,溶液顏色由無色變?yōu)闇\紫紅色,且搖動半分鐘顏色不褪去
當?shù)稳胱詈蟀氲胃咤i酸鉀標準溶液時,溶液顏色由無色變?yōu)闇\紫紅色,且搖動半分鐘顏色不褪去
。
(3)以下操作造成測定結果偏高的是
CE
CE
。
A.錐形瓶未用待測液潤洗
B.若滴定過程中剛出現(xiàn)顏色變化就停止滴定
C.盛裝標準溶液的滴定管,滴定前尖端有氣泡,滴定后氣泡消失
D.盛裝標準溶液的滴定管,滴定前仰視凹液面最低處,滴定后俯視讀數(shù)
E.滴定管未用KMnO4標準溶液潤洗
(4)大量的碘富集在海藻中,用水浸取后濃縮。濃縮液中含有I、Cl-等離子,取一定量的濃縮液,向其中滴加AgNO3溶液,當AgCl開始沉淀時,溶液中
c
I
-
c
C
l
-
=
4.5×10-7
4.5×10-7
。[已知Ksp(AgCl)=1.8×10-10,Ksp(AgI)=8.1×10-17]
(5)硫酸鐵凈水原因(離子方程式):
Fe3++3H2O?Fe(OH)3(膠體)+3H+
Fe3++3H2O?Fe(OH)3(膠體)+3H+
,SnCl2水解成堿式氯化亞錫(化學方程式)
SnCl2+H2O?Sn(OH)Cl+HCl
SnCl2+H2O?Sn(OH)Cl+HCl
,要除去CuCl2溶液中FeCl3,可以向溶液中加入
CuO或Cu(OH)2
CuO或Cu(OH)2
,將AlCl3溶液蒸干并灼燒所得固體的化學式為
Al2O3
Al2O3
。

【答案】100mL容量瓶和膠頭滴管;酸式;當?shù)稳胱詈蟀氲胃咤i酸鉀標準溶液時,溶液顏色由無色變?yōu)闇\紫紅色,且搖動半分鐘顏色不褪去;CE;4.5×10-7;Fe3++3H2O?Fe(OH)3(膠體)+3H+;SnCl2+H2O?Sn(OH)Cl+HCl;CuO或Cu(OH)2;Al2O3
【解答】
【點評】
聲明:本試題解析著作權屬菁優(yōu)網(wǎng)所有,未經(jīng)書面同意,不得復制發(fā)布。
發(fā)布:2024/6/27 10:35:59組卷:22引用:1難度:0.6
相似題
  • 1.某小組以CoCl2?6H2O、過氧化氫、液氨、氯化銨固體為原料,在活性炭催化下,合成了橙黃色晶體X.為確定其組成,進行如下實驗:
    菁優(yōu)網(wǎng)
    ①氨的測定:精確稱取w g X,加適量水溶解,注入如圖所示的三頸瓶中,然后逐滴加入足量10% NaOH溶液,通入水蒸氣,將樣品溶液中的氨全部蒸出,用V1 mL c1 mol?L-1的鹽酸溶液吸收。蒸氨結束后取下接收瓶,用c2 mol?L-1 NaOH標準溶液滴定過剩的HCl,到終點時消耗V2 mL NaOH溶液。
    ②氯的測定:準確稱取樣品X配成溶液后用AgNO3標準溶液滴定,K2CrO4溶液為指示劑,至出現(xiàn)磚紅色沉淀不在消失為終點(Ag2CrO4為磚紅色)。 回答下列問題:
    (1)裝置中安全管的作用原理是
     
    。
    (2)用NaOH標準溶液滴定過剩的HCl時,一般選用的指示劑為
     
    。
    (3)樣品中氨的質量分數(shù)表達式為
     
    。
    (4)測定氯的過程中,使用棕色滴定管的原因是
     

    (5)經(jīng)測定,樣品X中鈷、氨和氯的物質的量之比為1:6:3,鈷的化合價為
     
    。制備X的化學方程式為
     
    。X的制備過程中溫度不能過高的原因是
     
    。

    發(fā)布:2024/11/5 8:0:2組卷:9引用:1難度:0.5
  • 2.某小組以CoCl2.6H2O、NH4Cl、H2O2、濃氨水為原料,在活性炭催化下,合成了橙黃色晶體X.為測定其組成,進行如下實驗.
    菁優(yōu)網(wǎng)
    氨的測定裝置(已省略加熱和夾持裝置)
    ①氨的測定:精確稱取wgX,加適量水溶解,注入如圖所示的三頸瓶中,然后逐滴加入足量10%NaOH溶液,通入水蒸氣,將樣品液中的氨全部蒸出,用V1mLc1 mol?L-1的鹽酸標準溶液吸收.蒸氨結束后取下接收瓶,用c2 mol?L-1NaOH標準溶液滴定過剩的HCl,到終點時消耗V2mLNaOH溶液.
    ②氯的測定:準確稱取樣品X,配成溶液后用AgNO3標準溶液滴定,K2CrO4溶液為指示劑,至出現(xiàn)淡紅色沉淀不再消失為終點(Ag2CrO4為磚紅色).
    回答下列問題:
    (1)裝置中安全管的作用原理是
     

    (2)用NaOH標準溶液滴定過剩的HCl時,應使用
     
    式滴定管,可使用的指示劑為
     

    (3)樣品中氨的質量分數(shù)表達式為
     

    (4)測定氨前應該對裝置進行氣密性檢驗,若氣密性不好測定結果將
     
    (填“偏高”或“偏低”).
    (5)測定氯的過程中,使用棕色滴定管的原因是
     
    ;滴定終點時,若溶液中c(Ag+)=2.0×10-5 mol?L-1,c(
    C
    r
    O
    2
    -
    4
    )為
     
    mol?L-1.(已知:Ksp(Ag2CrO4)=1.12×10-12
    (6)經(jīng)測定,樣品X中鈷、氨和氯的物質的量之比為1:6:3,鈷的化合價為
     
    ,制備X的化學方程式為
     
    ;X的制備過程中溫度不能過高的原因是
     

    發(fā)布:2024/11/5 8:0:2組卷:18引用:1難度:0.5
  • 3.某小組以COCl2?6H2O,NH4Cl,H2O2,濃氨水為原料,在活性炭催化下,合成橙黃色晶體X.為確定其組成,進行如下實驗.
    (1)經(jīng)測定,樣品X中鈷,氨,氯的物質的量之比為1:6:3,鈷的化合價為
     

    已知X的化學式類似于下列化學式:
    氫氧化二氨合銀Ag(NH32 OH  硫酸四氨合銅[Cu(NH34]SO4
    制備X的化學方程式
     

    (2)氨的測定:精確稱取wgX,加適量水溶解,注入如圖所示的三頸瓶中,然后逐滴加入足量10%NaOH溶液,通入水蒸氣,將樣品液中的氨全部蒸出,用V1mL c1mol?L-1的鹽酸標準溶液吸收,蒸氨結束后取下接收瓶,用c2mol?L-1NaOH標準溶液滴定過剩的HCl,到終點時消耗V2mL NaOH溶液. 
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    ①放⑤(鹽酸標準液)的儀器名稱
     

    ②裝置中安全管的作用原理
     

    ③樣品中氮的質量分數(shù)表達式
     

    發(fā)布:2024/11/5 8:0:2組卷:74引用:4難度:0.5
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