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我國科學(xué)家研究的第五代甲醇生產(chǎn)技術(shù)被譽(yù)為“液態(tài)陽光”,該技術(shù)中水經(jīng)過太陽能光解制得氫氣,再利用二氧化碳催化加氫合成甲醇?;卮鹣铝袉栴}:菁優(yōu)網(wǎng)
(1)太陽能光解時(shí)使用的太陽能電池板的主要成分為單晶硅,單晶硅的晶體類型屬于
共價(jià)晶體
共價(jià)晶體
。
(2)硫化氫分子和水分子結(jié)構(gòu)相似,但冰中水分子周圍緊鄰的分子數(shù)(4個(gè))遠(yuǎn)小于硫化氫的(12個(gè)),原因是
水分子間存在氫鍵,氫鍵具有方向性與飽和性,使得冰中水分子周圍的緊鄰分子數(shù)少
水分子間存在氫鍵,氫鍵具有方向性與飽和性,使得冰中水分子周圍的緊鄰分子數(shù)少
。
(3)二氧化碳是重要的碳源,1molCO2分子中存在
2NA
2NA
個(gè)π鍵,碳在成鍵時(shí),能將一個(gè)2s電子激發(fā)進(jìn)入2p能級而參與成鍵,寫出該激發(fā)態(tài)原子的核外電子排布式:
1s22s22p3
1s22s22p3
。基態(tài)氧原子有
3
3
種不同形狀的電子云。
(4)磷化硼納米顆??梢宰鳛镃O2合成甲醇時(shí)的非金屬電催化劑,磷化硼硬度極大,在數(shù)千攝氏度高溫時(shí)也較穩(wěn)定,其立方晶胞結(jié)構(gòu)如圖所示?;卮鹣铝袉栴}:

①晶胞中含有的P原子與B原子的個(gè)數(shù)比為
1:1
1:1
,晶體中與P原子距離最近且相等的P原子數(shù)為
12
12
。
②已知阿伏加德羅常數(shù)的值為NA,磷化硼的晶胞參數(shù)為apm,磷化硼晶體的密度ρ=
1
.
68
×
1
0
32
N
A
×
a
3
1
.
68
×
1
0
32
N
A
×
a
3
g?cm-3。

【答案】共價(jià)晶體;水分子間存在氫鍵,氫鍵具有方向性與飽和性,使得冰中水分子周圍的緊鄰分子數(shù)少;2NA;1s22s22p3;3;1:1;12;
1
.
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×
1
0
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N
A
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a
3
【解答】
【點(diǎn)評】
聲明:本試題解析著作權(quán)屬菁優(yōu)網(wǎng)所有,未經(jīng)書面同意,不得復(fù)制發(fā)布。
發(fā)布:2024/6/27 10:35:59組卷:81引用:5難度:0.5
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    (1)硅元素基態(tài)原子的價(jià)電子規(guī)道表示式為
     
    。
    (2)第四周期中,與鋁未成對電子數(shù)相同的金屬元素有
     
    種。
    (3)Na+和Ne互為等電子體,電離能I2(Na)
     
    I1(Ne)>(填(填“>”或“<”)
    (4)①已知氯有多種含氧酸,其電離平衡常數(shù)如表:
    化學(xué)式 HClO4 HClO3 HClO2 HClO
    Ka 1×1010 1×101 1×10-2 1×10-5
    HClO4的結(jié)構(gòu)式為
     
    HClO3中Cl原子的雜化軌道類型為
     

    HClO2中含有的共價(jià)鍵類型為
     
    。以上幾種含氧酸的酸性不同,其原因?yàn)?!--BA-->
     
    (從分子結(jié)構(gòu)的角度)。
    ②氫鹵酸(HX)的電離過程如圖?!鱄1和△H2的遞變規(guī)律 HF>HCl>HBr>HI,其中△H1 (HF)特別大的原因?yàn)?!--BA-->
     
    ,影響△H2遞變的因素為
     
    。
    (5)鋁單質(zhì)為面心立方晶體,晶胞參數(shù)a=qnm,鋁的摩爾質(zhì)量為Mgg?mol-1,原子半徑為rpm,阿伏加德羅常數(shù)的值為NA.則鋁單質(zhì)的密度為
     
    g?cm-3(列式即可,下同)鋁晶胞中原子的體積占晶胞體積的百分率為
     

    發(fā)布:2024/11/14 8:0:1組卷:6引用:1難度:0.4
  • 2.聞名世界的圓明園十二生肖獸首銅像是清乾隆年間的紅銅鑄像。它所用的合金銅,內(nèi)含諸多貴重金屬,顏色深沉,內(nèi)蘊(yùn)精光,歷經(jīng)風(fēng)雨而不銹蝕,堪稱一絕。
    (1)基態(tài) Cu+的核外電子排布式為
     
    。在高溫下CuO 能分解生成Cu2O,試從原子結(jié)構(gòu)角度解釋其原因:
     
    。
    (2)銅、鋅都是
     
    (填“分子”、“原子”、“離子”或“金屬”)晶體;兩種元素的第一電離能、第二電離能如下表所示:
    電離能/kJ?mol-1 I1 I2
    746 1958
    906 1733
    銅的第一電離能(I1)小于鋅的第一電離能,而銅的第二電離能(I2)卻大于鋅的第二電離能,其主要原因是
     

    ①屬銅采用下列
     
    堆積方式。(填序號)
    菁優(yōu)網(wǎng)
    ②已知Cu的相對原子質(zhì)量為64,阿伏加德羅常數(shù)值為NA,金屬銅的晶體密度為ρg?cm-3.則銅原子的半徑r=
     
    cm.(用含ρ、NA的計(jì)算式表示)
    ③銅原子采取的這種堆積方式的空間利用率為
     
    。(用計(jì)算式表示)【晶胞的空間利用率=(原子所占總體積÷晶胞體積)×100%】
    (4)在硫酸銅溶液中滴加過量的氨水可形成深藍(lán)色溶液,繼續(xù)加入乙醇,析出深藍(lán)色的晶體[Cu(NH34]SO4?H2O。
    ①[Cu(NH34]2+中各種微粒間的作用力類型有
     
    (填選項(xiàng)字母)。
    A.金屬鍵    B.離子鍵    C.σ鍵   D.范德華力
    ②SO42-的VSEPR模型為
     

    ③氨分子中心原子的軌道雜化類型為
     
    ,其沸點(diǎn)高于膦(PH3)的原因是
     

    發(fā)布:2024/11/15 8:0:2組卷:16引用:1難度:0.5
  • 3.人民網(wǎng)2012年11月8日西寧電,青海鹽湖海納化工有限公司15萬噸電石項(xiàng)目投產(chǎn).以電石(CaC2 )為原料可生產(chǎn)許多重要的有機(jī)物質(zhì),電石可由CaO制得(同時(shí)還得到一種可燃性氣體物質(zhì)),有關(guān)轉(zhuǎn)化關(guān)系如圖甲所示,
    菁優(yōu)網(wǎng)
    (1)寫出制備電石及由電石生成乙炔的化學(xué)方程式為
     
    、
     

    (2)基態(tài)Ca2+的電子排布式為
     
    ,上面轉(zhuǎn)化關(guān)系圖中涉及到的元素中,電負(fù)性最大的元素是
     
    ,第一電離能最小的元素是
     

    (3)CHCH、乙烷分子中的碳原子雜化類型分別為
     
    、
     
    ,甲烷的空間構(gòu)型是
     
    ,該空間構(gòu)型中,鍵角
     
    (填>、<、=)109°28′.
    (4)與CH2=CH2相比,CH2=CHCl屬于易液化的氣體,原因是
     

    (5)假設(shè)圖乙是電石的晶胞,則一個(gè)晶胞中含有
     
    個(gè)鈣離子,研究表明,亞玲形C22-的存在,使晶胞沿一個(gè)方向拉長,則該晶胞中一個(gè)Ca2+周圍距離相等且最近的C22-
     
    個(gè).

    發(fā)布:2024/11/15 8:0:2組卷:6引用:3難度:0.5
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