苯基環(huán)丁烯酮（PCBO）是一種十分活潑的反應(yīng)物，可利用它的開環(huán)反應(yīng)合成一系列多官能團(tuán)化合物。近期我國(guó)科學(xué)家報(bào)道用PCBO與醛或酮發(fā)生[4+2]環(huán)加成反應(yīng)，合成了具有生物活性的多官能團(tuán)化合物（E），部分合成路線如圖：

已知如下信息：
（1）
（2）
回答下列問題：
（1）寫出苯基環(huán)丁烯酮（PCBO）的分子式：
C₁₀H₈O
C₁₀H₈O
；B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：
。
（2）C→D所用的試劑和反應(yīng)條件：
乙醇、濃硫酸、加熱
乙醇、濃硫酸、加熱
；該步反應(yīng)中，若反應(yīng)溫度過(guò)高，C易發(fā)生脫羧反應(yīng)，生成分子式為C₈H₈O₂的副產(chǎn)物。寫出該副產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：
。
（3）寫出化合物E中含氧官能團(tuán)的名稱：
酯基、羥基
酯基、羥基
；E中手性碳（注：連有四個(gè)不同的原子或基團(tuán)的碳）的個(gè)數(shù)為
2
2
。
（4）M為C的一種同分異構(gòu)體。已知：1molM與飽和碳酸氫鈉溶液充分反應(yīng)能放出2molCO₂；M中有4種不同化學(xué)環(huán)境的H原子。寫出任意一種M的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：
或
或
。
（5）設(shè)計(jì)由的合成路線
。（無(wú)機(jī)試劑任選）（合成路線常用的表達(dá)方式為：A
反應(yīng)試劑
反應(yīng)條件
B……
反應(yīng)試劑
反應(yīng)條件
目標(biāo)產(chǎn)物）

【考點(diǎn)】有機(jī)物的合成．

【答案】C₁₀H₈O；菁優(yōu)網(wǎng)

；乙醇、濃硫酸、加熱；菁優(yōu)網(wǎng)

；酯基、羥基；2；菁優(yōu)網(wǎng)

或

；

【解答】

【點(diǎn)評(píng)】

聲明：本試題解析著作權(quán)屬菁優(yōu)網(wǎng)所有，未經(jīng)書面同意，不得復(fù)制發(fā)布。

發(fā)布：2024/4/20 14:35:0組卷：13引用：3難度：0.3

相似題

2．環(huán)氧化物與CO₂開環(huán)共聚反應(yīng)是合成高附加值化學(xué)品的一種有效途徑，兩類CO₂共聚物的合成路線如圖（副產(chǎn)物為環(huán)狀碳酸酯）。下列說(shuō)法不合理的是（　?。?br />

A．有機(jī)化合物E的分子式為C₃H₆O

B．高分子F和高分子G均能發(fā)生水解反應(yīng)

C．由結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可以確定高分子G的相對(duì)分子質(zhì)量比F的大

D．有機(jī)化合物E和CO₂通過(guò)加成反應(yīng)生成副產(chǎn)物菁優(yōu)網(wǎng)

發(fā)布：2024/11/16 8:30:2組卷：60引用：2難度：0.5

3．由有機(jī)化合物合成的合成路線中，不涉及的反應(yīng)類型是（　　）
A．取代反應(yīng) B．加成反應(yīng) C．消去反應(yīng) D．氧化反應(yīng)
發(fā)布：2024/11/16 16:30:5組卷：144引用：11難度：0.4
解析

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