我國現(xiàn)有的轉(zhuǎn)基因抗蟲棉對棉鈴蟲、紅鈴蟲、卷葉蟲等鱗翅目的害蟲具有非常顯著的抗性。蘇云金芽孢桿菌的Bt基因能指導(dǎo)產(chǎn)生一種Bt殺蟲蛋白，它對多種害蟲具有毒殺作用?？茖W(xué)家將蘇云金芽孢桿菌的Bt基因?qū)氲矫藁ǖ娜~肉細(xì)胞中，經(jīng)過植物組織培養(yǎng)技術(shù)得到抗蟲棉，抗蟲棉的出現(xiàn)大大減少了農(nóng)藥的使用，保護(hù)了環(huán)境，抗蟲培育過程如圖所示?；卮鹣铝袉栴}：
（1）獲得的Bt基因常利用PCR技術(shù)在體外快速擴(kuò)增，原理是

DNA雙鏈復(fù)制

DNA雙鏈復(fù)制

。從理論上推測，PCR擴(kuò)增目的基因至第四輪循環(huán)產(chǎn)物中僅含有其中一種引物的DNA片段所占的比例為

1

16

1

16

。若退火溫度過高，對擴(kuò)增的影響是

無Bt基因

無Bt基因

（“無Bt基因”“Bt基因純度低”或“Bt基因多”）。
（2）如果從限制酶A、B和C任選兩種酶對Ti質(zhì)粒進(jìn)行切割產(chǎn)生不同末端，均會將Ti質(zhì)粒切成兩段，則形成的DNA片段有

6

6

種。重組質(zhì)粒除了含有目的基因、復(fù)制原點(diǎn)、啟動子和終止子外，還需要有

標(biāo)記基因

標(biāo)記基因

，作用是

鑒別受體細(xì)胞中是否含有目的基因，從而將含有目的基因的細(xì)胞篩選出來

鑒別受體細(xì)胞中是否含有目的基因，從而將含有目的基因的細(xì)胞篩選出來

。
（3）Bt基因?qū)朊藁ㄈ~肉細(xì)胞的方法是

農(nóng)桿菌轉(zhuǎn)化法

農(nóng)桿菌轉(zhuǎn)化法

。與誘變育種和雜交育種相比，利用基因工程技術(shù)培育的抗蟲棉花植株，具有突出的優(yōu)點(diǎn)是

目的性強(qiáng)：克服遠(yuǎn)緣雜交不親和的障礙；育種周期短

目的性強(qiáng)：克服遠(yuǎn)緣雜交不親和的障礙；育種周期短

（答兩點(diǎn)）。