3，4-二羥基肉桂酸乙酯（）具有治療自身免疫性疾病的潛力。由氣體A制備3，4-二羥基肉桂酸乙酯（I）的合成路線如圖：

已知：?
回答下列問題：
（1）I中含有的含氧官能團(tuán)的名稱為

羥基、酯基

羥基、酯基

。
（2）D的結(jié)構(gòu)簡式為

，并寫出其名稱

3，4-二氯苯甲醛

3，4-二氯苯甲醛

。
（3）E→F的反應(yīng)類型是

消去反應(yīng)

消去反應(yīng)

，化學(xué)上把連有四個(gè)不同基團(tuán)的碳原子稱為手性碳，E中含有

1

1

個(gè)手性碳。
（4）G→H的第①步化學(xué)反應(yīng)方程式為

；H→I的反應(yīng)中，使用稍過量濃硫酸可以提高I的產(chǎn)率，其原因是

濃硫酸可以吸收生成的水，促進(jìn)反應(yīng)正向進(jìn)行

濃硫酸可以吸收生成的水，促進(jìn)反應(yīng)正向進(jìn)行

。
（5）芳香族化合物X是H的同分異構(gòu)體，1molX與足量NaHCO₃溶液反應(yīng)可生成2molCO₂，符合條件的X有

10

10

種，其中核磁共振氫譜的峰面積比為3：2：2：1的結(jié)構(gòu)簡式為

或

或

（任寫出一種）。