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回答下列有關(guān)基因工程的問題:
I.研究人員將某細(xì)菌的抗蟲基因C轉(zhuǎn)入棉花細(xì)胞內(nèi),成功獲得了抗蟲轉(zhuǎn)基因棉花,在一定程度上減少了殺蟲劑的使用,減少了環(huán)境污染,提高了作物的產(chǎn)量和質(zhì)量。
(1)提取某細(xì)菌總RNA,經(jīng)逆轉(zhuǎn)錄形成互補的DNA(cDNA),再利用PCR技術(shù)選擇性擴增C基因的cDNA,PCR過程中DNA先后經(jīng)歷高溫變性→復(fù)性→延伸過程,故反應(yīng)體系中需加入
(逆轉(zhuǎn)錄酶)和耐高溫的DNA聚合酶(Taq酶)
(逆轉(zhuǎn)錄酶)和耐高溫的DNA聚合酶(Taq酶)
酶。
(2)常用農(nóng)桿菌與經(jīng)
消毒
消毒
后的外植體共培養(yǎng)一段時間完成轉(zhuǎn)化,需先將C基因的cDNA插入到T質(zhì)粒的T-DNA上并導(dǎo)入農(nóng)桿菌,有利于
吸引農(nóng)桿菌對受體細(xì)胞進行侵染
吸引農(nóng)桿菌對受體細(xì)胞進行侵染
。若要檢測目的基因是否反向插入,
不能
不能
(填“能”或“不能”)根據(jù)帶標(biāo)記的目的基因單鏈作探針的核酸分子雜交結(jié)果判斷。
II.基因編輯技術(shù)(CRISPR/Cas9技術(shù))是一種對靶向基因進行特定DNA修飾的技術(shù),其原理是由一個向?qū)NA(sgRNA)分子引導(dǎo)Cas9蛋白到一個特定的基因位點進行切割(如圖)。請據(jù)圖回答:
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(3)從CRISPR/Cas9系統(tǒng)作用示意圖看,能夠行使特異性識別DNA序列并切割特定位點功能的分子是
向?qū)NA(sgRNA)分子和Cas9蛋白
向?qū)NA(sgRNA)分子和Cas9蛋白
。一般來說,在使用基因編輯工具對不同DNA進行編輯時,應(yīng)使用Cas9和
不同
不同
(填“相同”或“不同”)的向?qū)NA進行基因的相關(guān)編輯。
(4)CCR5基因是人體的正?;颍渚幋a的細(xì)胞膜通道蛋白CCR5是HIV入侵輔助性T淋巴細(xì)胞的主要輔助受體之一??蒲腥藛T依據(jù)
CCR5基因
CCR5基因
的部分序列設(shè)計sgRNA序列,導(dǎo)入骨髓造血干細(xì)胞中,構(gòu)建sgRNA-Cas9復(fù)合體,以實現(xiàn)對CCR5基因的定向切割,變異的CCR5蛋白無法裝配到細(xì)胞膜上,即可有效阻止HIV侵染新分化生成的
T淋巴細(xì)胞
T淋巴細(xì)胞
從而有效減緩病癥。

【答案】(逆轉(zhuǎn)錄酶)和耐高溫的DNA聚合酶(Taq酶);消毒;吸引農(nóng)桿菌對受體細(xì)胞進行侵染;不能;向?qū)NA(sgRNA)分子和Cas9蛋白;不同;CCR5基因;T淋巴細(xì)胞
【解答】
【點評】
聲明:本試題解析著作權(quán)屬菁優(yōu)網(wǎng)所有,未經(jīng)書面同意,不得復(fù)制發(fā)布。
發(fā)布:2024/6/27 10:35:59組卷:43引用:1難度:0.6
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    發(fā)布:2024/11/2 8:0:46組卷:22引用:1難度:0.7
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    (1)研究人員利用PCR獲取crylAh基因時需要在緩沖溶液中進行,同時提供DNA模板、引物以及
     
    (答出2種)等,其中引物的作用是
     
    。PCR循環(huán)中,溫度上升到90℃以上的目的是
     
    。
    (2)研究人員為檢測轉(zhuǎn)基因玉米HGK60的遺傳特性,讓該玉米雜交獲得2種品系HGK60—甲、HGK60—乙。研究人員對轉(zhuǎn)基因玉米和非轉(zhuǎn)基因玉米中的crylAh蛋白表達情況進行了檢測,其中非轉(zhuǎn)基因玉米中未檢測到cry1Ah蛋白,而甲、乙品系均檢測到了crylAh蛋白,該種檢測方法的原理是
     
    ,該檢測結(jié)果說明
     

    (3)研究人員進一步對甲、乙2種品系的轉(zhuǎn)基因玉米進行抗蟲性鑒定,相關(guān)實驗結(jié)果如圖所示。
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    ①對2種品系的轉(zhuǎn)基因玉米進行抗蟲性鑒定,這屬于
     
    水平的鑒定。
    ②據(jù)圖分析,能否初步說明甲、乙2種品系具有良好的抗蟲性?
     
    ,判斷依據(jù)是
     

    發(fā)布:2024/11/2 8:30:1組卷:36引用:3難度:0.5
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    發(fā)布:2024/11/5 0:0:1組卷:21引用:2難度:0.6
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