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纖毛是廣泛存在的細(xì)胞表面結(jié)構(gòu),功能異??梢鸲喾N疾病。因此,研究纖毛形成的作用機(jī)制具有重要意義。請(qǐng)回答下列問題。
(1)纖毛結(jié)構(gòu)如圖1所示,由細(xì)胞膜延伸形成的纖毛膜主要由
磷脂、蛋白質(zhì)
磷脂、蛋白質(zhì)
組成?;w由中心體轉(zhuǎn)變而來,中心體在有絲分裂中的功能是
發(fā)出星射線,形成紡錘體
發(fā)出星射線,形成紡錘體
。
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(2)某病人腎小管上皮細(xì)胞纖毛異常,為了分析纖毛相關(guān)基因X是否發(fā)生了變異,對(duì)基因X進(jìn)行了PCR擴(kuò)增與產(chǎn)物測(cè)序。從細(xì)胞樣品中分離DNA時(shí),可通過交替調(diào)節(jié)鹽濃度將與核蛋白結(jié)合的DNA分離出來,溶液中添加NaCl至2.0mo1/L的目的是
溶解DNA
溶解DNA
。PCR擴(kuò)增時(shí),需在
耐高溫DNA聚合酶(TaqDNA聚合酶)
耐高溫DNA聚合酶(TaqDNA聚合酶)
催化下,在引物
3′
3′
端進(jìn)行DNA鏈的延伸,獲得擴(kuò)增產(chǎn)物用于測(cè)序。
(3)為研究蛋白質(zhì)X在細(xì)胞中的定位,構(gòu)建綠色熒光蛋白GFP與x的融合蛋白,融合蛋白具有綠色熒光,可示其在細(xì)胞內(nèi)位置。將X-GFP基因融合片段M導(dǎo)入如圖Ⅱ所示載體質(zhì)粒Y,構(gòu)建Y-M重組質(zhì)粒(在EcoRⅤ位點(diǎn)插入片段)。請(qǐng)完成下表。
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分步實(shí)驗(yàn)?zāi)繕?biāo) 簡(jiǎn)易操作、結(jié)果、分析
PCR鑒定正向重組質(zhì)粒Y-M(圖Ⅱ中融合片段M中有白色的箭頭,代表方向) ①選擇圖Ⅱ引物
a、b
a、b
;
②PCR目的產(chǎn)物約為
1100
1100
bp。
確保M及連接處序列正確Y-M的連接處上游含有Hind III+EcoR V的識(shí)別序列,下游含有EcoR V+BamH I的識(shí)別序列 ③質(zhì)粒測(cè)序,圖Ⅲ中正確的是
Q4
Q4
(選填序列編號(hào))
檢測(cè)融合蛋白定位 ④對(duì)照質(zhì)粒Y-GFP(僅表達(dá)GFP)與實(shí)驗(yàn)質(zhì)粒Y-M分別導(dǎo)入細(xì)胞,發(fā)現(xiàn)對(duì)照組整個(gè)細(xì)胞均有綠色熒光,而實(shí)驗(yàn)組熒光集中在纖毛基部,說明
X蛋白參與中心體形成
X蛋白參與中心體形成
(4)為研究另一纖毛病相關(guān)基因Z表達(dá)的變化,采用熒光定量PCR法檢測(cè)健康人與病人基因Z的轉(zhuǎn)錄水平。采集樣本、提取總RNA,經(jīng)
逆轉(zhuǎn)錄
逆轉(zhuǎn)錄
形成cDNA作為模板,PCR擴(kuò)增結(jié)果顯示,在總cDNA模板量相等的條件下,健康人Ct值為15,而病人Ct值為20(Ct值是產(chǎn)物熒光強(qiáng)度達(dá)到設(shè)定閾值時(shí)的PCR循環(huán)數(shù))。從理論上估算,在PCR擴(kuò)增20個(gè)循環(huán)的產(chǎn)物中,健康人樣品的目的產(chǎn)物大約是病人的
32
32
倍。

【答案】磷脂、蛋白質(zhì);發(fā)出星射線,形成紡錘體;溶解DNA;耐高溫DNA聚合酶(TaqDNA聚合酶);3′;a、b;1100;Q4;X蛋白參與中心體形成;逆轉(zhuǎn)錄;32
【解答】
【點(diǎn)評(píng)】
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發(fā)布:2024/6/27 10:35:59組卷:198引用:5難度:0.6
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  • 1.用農(nóng)桿菌侵染水稻(二倍體)細(xì)胞,獲得1條染色體上R基因被插入T-DNA的個(gè)體T0。T-DNA插入基因的位置如圖1所示。T0自交得T1,同時(shí)用P1、P2、P3為引物檢測(cè)T1個(gè)體的基因組成情況,如圖2所示。(圖1箭頭方向?yàn)橐锼谧渔湹难由旆较?;R基因被T-DNA插入后,用P1、P2為引物無法完成PCR)。下列敘述錯(cuò)誤的是(  )
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    發(fā)布:2024/11/15 2:30:2組卷:51引用:3難度:0.7
  • 2.循環(huán)閾值(Ct值)是通過一定的技術(shù)手段,使病毒的擴(kuò)增產(chǎn)物達(dá)到可檢測(cè)水平所需的循環(huán)次數(shù)。新冠肺炎診療方案(第九版)把感染者出院標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定為兩次核酸檢測(cè)Ct值均>35。下列說法錯(cuò)誤的是( ?。?/h2>

    發(fā)布:2024/11/13 7:30:1組卷:10引用:4難度:0.7
  • 3.新型冠狀病毒的檢測(cè)方法目前主要有核酸檢測(cè)和抗體檢測(cè)?,F(xiàn)在的病毒核酸檢測(cè)試劑盒,多數(shù)采用熒光定量PCR方法。檢測(cè)原理就是以病毒獨(dú)特的基因序列為檢測(cè)靶標(biāo),通過PCR擴(kuò)增,使我們選擇的這段靶標(biāo)DNA序列指數(shù)級(jí)增加,每一個(gè)擴(kuò)增出來的DNA序列,都可與我們預(yù)先加入的一段熒光標(biāo)記探針結(jié)合,產(chǎn)生熒光信號(hào),擴(kuò)增出來的靶基因越多,累積的熒光信號(hào)就越強(qiáng)。而沒有病毒的樣本中,由于沒有靶基因擴(kuò)增,因此就檢測(cè)不到熒光信號(hào)增強(qiáng)。下列說法錯(cuò)誤的是( ?。?/h2>

    發(fā)布:2024/11/15 12:0:1組卷:14引用:4難度:0.7
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