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2021-2022學(xué)年福建省廈門一中高二(下)期中生物試卷

發(fā)布:2024/5/24 8:0:9

一、選擇題

  • 1.中國的許多傳統(tǒng)美食制作過程蘊含了生物發(fā)酵技術(shù)。下列敘述正確的是( ?。?/h2>

    組卷:272引用:14難度:0.7
  • 2.下列關(guān)于微生物培養(yǎng)及利用的敘述,正確的是(  )

    組卷:4引用:2難度:0.8
  • 3.下列關(guān)于發(fā)酵工程應(yīng)用的敘述,正確的是( ?。?/h2>

    組卷:0引用:1難度:0.7
  • 菁優(yōu)網(wǎng)4.生長圖形法是一種測定微生物營養(yǎng)需求的簡便方法。為探究某嗜熱菌所需生長因子的種類,研究小組把該菌的懸浮液與不含任何生長因子但含有其他必需營養(yǎng)物質(zhì)的培養(yǎng)基混合后倒成平板,然后在平板上劃分?jǐn)?shù)區(qū),將甲、乙、丙三種生長因子分別添加到不同區(qū)域,培養(yǎng)結(jié)果如圖所示,下列說法正確的是( ?。?/h2>

    組卷:19引用:2難度:0.7
  • 5.如圖為“土壤中分解尿素的細菌的分離和計數(shù)”實驗中樣品稀釋示意圖。據(jù)圖分析錯誤的是(  )菁優(yōu)網(wǎng)

    組卷:2引用:3難度:0.6
  • 6.下列關(guān)于植物組織培養(yǎng)和動物細胞培養(yǎng)的敘述,正確的是( ?。?/h2>

    組卷:26引用:5難度:0.5
  • 菁優(yōu)網(wǎng)7.動物細胞培養(yǎng)時,通常要在培養(yǎng)基中補充一定濃度的某些物質(zhì)。如圖是血清對正常細胞和癌細胞培養(yǎng)影響的實驗結(jié)果,能從該圖獲得的結(jié)論是( ?。?/h2>

    組卷:1引用:2難度:0.7
  • 8.“三親嬰兒”技術(shù)是指取出患病母親甲卵細胞的核,導(dǎo)入女性捐贈者乙的去核卵細胞中,將重構(gòu)卵細胞和父親丙的精子結(jié)合。下列敘述錯誤的是( ?。?/h2>

    組卷:0引用:2難度:0.6
  • 9.如圖是單克隆抗體制備流程的簡明示意圖。下列有關(guān)敘述正確的是( ?。?br />菁優(yōu)網(wǎng)

    組卷:3引用:1難度:0.8
  • 10.關(guān)于“克隆羊”與“試管羊”的敘述,錯誤的是(  )

    組卷:75引用:10難度:0.7

二、解答題(共5小題,滿分0分)

  • 29.S蛋白是新冠病毒(SARS-CoV-2)感染機體的關(guān)鍵組分,也是研制新冠疫苗的關(guān)鍵起點。如圖為陳薇團隊以缺失 E1等基因的人復(fù)制缺陷腺病毒(E1基因是腺病毒基因組復(fù)制的關(guān)鍵基因)為載體的新冠疫苗研制流程示意圖。
    菁優(yōu)網(wǎng)
    請回答:
    (1)構(gòu)建基因表達載體時需要插入啟動子,啟動子的基本組成單位是
     
    ,能識別啟動子的酶是
     
    。
    (2)HEK 細胞是一種特殊的人胚胎腎源細胞,在該細胞中,質(zhì)粒Ⅰ和質(zhì)粒Ⅱ可進行同源重組形成含S蛋白基因的復(fù)制缺陷重組腺病毒。為保證上述重組腺病毒能夠大量復(fù)制,HEK細胞應(yīng)含有
     
    基因及其表達產(chǎn)物。對獲得的重組腺病毒除用 PCR 檢測 S 蛋白基因外,還需要用
     
    的方法檢測S蛋白。
    (3)圖中將含S蛋白基因的復(fù)制缺陷重組腺病毒進行擴大培養(yǎng)的操作是
     

    (4)與復(fù)制型腺病毒相比,利用復(fù)制缺陷重組腺病毒為載體制各成的疫苗具有更高的安全性,其原因是
     
    。

    組卷:4引用:1難度:0.6
  • 30.啟動子可分為組成型啟動子和誘導(dǎo)型啟動子。35S啟動子是組成型啟動子,能夠持續(xù)、高效地啟動目的基因在植物各種組織中的表達,但往往也會阻礙植物的生長發(fā)育;Rd29A啟動子是一種逆境誘導(dǎo)型啟動子,沙冬青脫水素基因(AmDHN基因)能使植株具有較強的抗旱作用??蒲腥藛T構(gòu)建Rd29A啟動子驅(qū)動AmDHN基因表達的載體,過程如圖1。再利用農(nóng)桿菌轉(zhuǎn)化法轉(zhuǎn)化“敖漢苜?!蹦秃敌缕贩N,以期在干旱地區(qū)發(fā)展首著產(chǎn)業(yè)。
    菁優(yōu)網(wǎng)
    請回答:
    (1)科研人員擴增Rd29A啟動子所設(shè)計的引物如下,根據(jù)引物的堿基序列及限制酶的識別序列分析,構(gòu)建載體2時選用的限制酶是
     
    為了提高構(gòu)建載體3的成功率,選用
     
    酶切割載體1、2。
    上游引物P1:5'-GACCCGGGTTTCCAAAGATTTTTTTC-3'
    下游引物P2:5'-GAGAGCTCTGGGGTTTTGCTTTTGAATGT-3'
    (2)載體5需先轉(zhuǎn)入
     
    后再轉(zhuǎn)化苜蓿,轉(zhuǎn)化后應(yīng)在培養(yǎng)基中添加
     
    以篩選轉(zhuǎn)化成功的愈傷組織。
    (3)為檢測轉(zhuǎn)基因苜蓿中AmDHN基因的轉(zhuǎn)錄水平,挑選10株轉(zhuǎn)基因植株,利用自來水和20%PEG(模擬干旱條件)處理8h,提取RNA通過RT-PCR檢測AmDHN基因和MtActin 基因(一種骨架蛋白基因)的表達水平,其結(jié)果如圖2:
    選擇MtActin基因轉(zhuǎn)錄水平作為參照的依據(jù)是MtActin基因在各種細胞中表達相對恒定。
    ②自來水處理和20%PEG條件下的AmDHN基因表達水平的差異說明:
     

    組卷:4引用:1難度:0.6
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