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2022年江蘇省連云港市高考生物二模試卷

發(fā)布:2024/4/20 14:35:0

一、單項選擇題:共14題,每題2分,共28分。每題只有一個選項最符合題意。

  • 1.生物體的化學分子可被賦予一些生命特征。下列說法正確的是( ?。?/h2>

    組卷:10引用:4難度:0.7
  • 2.關(guān)于細胞分化、衰老、凋亡和癌變的敘述,下列說法正確的是(  )

    組卷:9引用:3難度:0.6
  • 3.載體蛋白甲和乙依賴于細胞膜兩側(cè)的Na+濃度差完成相應物質(zhì)的運輸,Na+濃度差由膜上的鈉鉀泵來維持。據(jù)圖分析下列說法錯誤的是(  )
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    組卷:34引用:2難度:0.8
  • 4.下列使用光學顯微鏡的觀察實驗說法中,錯誤的是( ?。?/h2>

    組卷:19引用:3難度:0.7
  • 5.傳統(tǒng)美食制作過程體現(xiàn)了生物發(fā)酵技術(shù)。下列說法正確的是(  )

    組卷:25引用:4難度:0.7
  • 6.近日,我國研究團隊利用一種新方法將人的多能干細胞在體外誘導轉(zhuǎn)化為全能性的8細胞期胚胎樣細胞,類似于受精卵發(fā)育3天時的狀態(tài)。下列說法正確的是( ?。?/h2>

    組卷:18引用:5難度:0.6
  • 7.新冠變異毒株“奧密克戎”表面的刺突蛋白(S蛋白)存在30多處改變,使其與細胞膜上的受體結(jié)合更緊密,逃避抗體結(jié)合的能力增強。下列說法正確的是( ?。?/h2>

    組卷:36引用:4難度:0.7
  • 8.樹線是指直立樹木分布的海拔上限,如圖1所示。圖2表示甲、乙兩種群先后遷入樹線以下后的種群數(shù)量變化曲線。下列說法正確的是( ?。?br />菁優(yōu)網(wǎng)

    組卷:18引用:2難度:0.6

三、非選擇題:共5題,共計57分。

  • 23.酯酶結(jié)合熒光分析法可對有機磷和氨基甲酸酯類農(nóng)藥進行檢測,某研究院利用轉(zhuǎn)基因技術(shù)獲得一種催化效率高、農(nóng)藥敏感性強的微生物酯酶。
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    限制酶 識別序列與切割位點 限制酶 識別序列與切割位點
    PstⅠ  5'-CTGCAG-3' NdeⅡ  5'-GATC-3'
    HindⅢ  5'-AAGCTT-3' EcoRⅠ   5'-GGAATC-3'
    DpnⅡ   5'-GATC-3' AluⅠ   5'-AGCT-3'
    (1)人工合成酯酶基因后通過 PCR 技術(shù)可實現(xiàn)擴增,為該過程提供能量的是
     
    ;還需要設計兩種引物,設計引物的作用是使 DNA 聚合酶能夠從引物的
     
    開始連接脫氧核苷酸為方便構(gòu)建重組質(zhì)粒,需要在引物的5′端設計
     
    酶的識別序列。某質(zhì)粒圖譜和目的基因的序列如圖1所示,應選擇引物
     
    (填數(shù)字)。(①-④中加粗表示識別序列前的保護堿基,增強上述酶與目的基因的結(jié)合。)
    ①5’-CCGGAATTCATGCTTGATATGCCAATC-3’
    ②5’-CCCAAGCTTATGCTTGATATGCCAATC-3’
    ③5’-CCCAAGCTTCTAGTCGAACACAAGAAG-3’
    ④5’-CCGGAATTCCTAGTCGAACACAAGAAG-3’
    (2)若提取高產(chǎn)酯酶野生菌的基因組DNA,用設計的引物和合適的條件進行PCR,其產(chǎn)物可用
     
    鑒定。結(jié)果發(fā)現(xiàn)有目的基因以外的雜帶存在,分析可能原因是:
     
    。解決措施:在目的基因的
     
    (填“內(nèi)部”或“上、下游”) 重新設計引物進行 PCR。
    (3)將 PCR 產(chǎn)物和質(zhì)粒用限制酶酶切,酶切產(chǎn)物純化后,用
     
    連接,連接產(chǎn)物導入大 腸桿菌前需用
     
    處理大腸桿菌,使其處于感受態(tài)。
    (4)將目的蛋白與某些標簽融合表達形成含標簽的融合蛋白,實現(xiàn)增溶、防降解、促進分泌、便于純化和檢測等功能。6×His-Tag(組氨酸標簽)含有的咪唑基團選擇性地結(jié)合在已固定于層析 介質(zhì)的 Ni2+、Co2+等金屬離子上。高濃度的咪唑緩沖液可以競爭性洗脫結(jié)合在介質(zhì)上的 His 標簽 蛋白。據(jù)此推測,6×His-Tag 的作用之一是
     
    。

    組卷:34引用:2難度:0.4
  • 24.杜氏肌營養(yǎng)不良(DMD) 是由單基因突變引起的伴X隱性遺傳病,男性中發(fā)病率約為
    1
    4000
    。甲、乙家系中兩患者的外祖父均表現(xiàn)正常,家系乙Ⅱ-2還患有紅綠色盲。兩家系部分成 員DMD基因測序結(jié)果(顯示部分序列,其他未顯示序列均正常) 如圖1。
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    (1)約60%~65%的DMD患者是由于DMD基因中一個或多個外顯子的缺失而致病,結(jié)合甲、乙家系基因序列可知Ⅱ-1患病的原因可能是
     
    ,其特點是
     
    。
    (2)若家系乙Ⅰ-1和Ⅰ-2再生育一個兒子,其患兩種病比患一種病的概率
     
    ,原因是
     
    。
    (3)假設DMD的致病基因用b表示,用a表示紅綠色盲致病基因。根據(jù)家系乙部分成員DMD基因測序結(jié)果可知,則Ⅰ-2的基因型為
     
    。
    (4)不考慮其他突變,家系甲Ⅱ-2和家系乙Ⅱ-1婚后生出患DMD兒子的概率為
     

    (5)人群中女性DMD患者頻率遠低于男性,女性中攜帶者的頻率約為
     
    。
    (6)對Ⅱ-3進行核型分析時,發(fā)現(xiàn)其一個細胞內(nèi)14號和21號染色體出現(xiàn)圖2所示的異常。下列敘述錯誤的是
     
    。
    A.Ⅱ-3體細胞中含有46條染色體,但發(fā)生了易位導致染色體結(jié)構(gòu)變異
    B.調(diào)查人群中DMD的發(fā)病率時,應在甲乙家系中對有病和正常個體都作統(tǒng)計
    C.著絲粒和中心粒一樣在細胞分裂間期完成復制
    D.家系乙中若Ⅱ-3與正常女性婚配,出現(xiàn)異常胎兒的概率高

    組卷:32引用:1難度:0.6
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