試卷征集
加入會員
操作視頻
當(dāng)前位置: 試卷中心 > 試卷詳情

2021-2022學(xué)年遼寧省大連市濱城高中聯(lián)盟高二(上)期中化學(xué)試卷

發(fā)布:2024/12/30 4:30:2

一、選擇題(本大題共15小題,每小題3分,共45分.在每小題給出的四個選項中,只有一項是符合題目要求的)

  • 1.H2與O2發(fā)生反應(yīng)的過程用模型圖示如下(“-”表示化學(xué)鍵):下列說法不正確的是( ?。?br />菁優(yōu)網(wǎng)

    組卷:400引用:40難度:0.9
  • 2.下列事實中,不能用勒夏特列原理解釋的是( ?。?br />①Fe(SCN)3溶液中加入固體KSCN后顏色變深
    ②向稀鹽酸中加入少量蒸餾水,鹽酸中氫離子濃度降低
    ③實驗室常用排飽和食鹽水的方法收集氯氣
    ④棕紅色NO2加壓后顏色先變深后變淺
    ⑤加入催化劑有利于合成氨的反應(yīng)
    ⑥由H2(g)、I2(g)和HI(g)組成的平衡體系加壓后顏色變深

    組卷:40引用:5難度:0.4
  • 菁優(yōu)網(wǎng)3.單斜硫和正交硫是硫的兩種同素異形體,下列說法正確的是( ?。?/h2>

    組卷:23引用:2難度:0.5
  • 4.下列關(guān)于化學(xué)反應(yīng)速率的說法正確有幾個( ?。?br />①有氣體參加的化學(xué)反應(yīng),若增大壓強(qiáng)(即縮小反應(yīng)容器的體積),可增加活化分子數(shù)目,從而使反應(yīng)速率增大
    ②其他條件不變,溫度越高,化學(xué)反應(yīng)速率越快
    ③6mol?L-1?s-1的反應(yīng)速率一定比3.5mol?L-1?s-1的反應(yīng)速率大
    ④其他條件不變,升高溫度能增大反應(yīng)物分子中活化分子的百分?jǐn)?shù)
    ⑤恒溫時,增大壓強(qiáng),化學(xué)反應(yīng)速率一定加快
    ⑥增大反應(yīng)物濃度,可增大活化分子的百分?jǐn)?shù),從而使單位時間內(nèi)有效碰撞次數(shù)增多
    ⑦如果使用催化劑,可使反應(yīng)物所有分子間的碰撞機(jī)會增多,則反應(yīng)速率加快
    ⑧如果使反應(yīng)物分子的能量增加,則活化分子百分?jǐn)?shù)增大,有效碰撞次數(shù)增多
    ⑨如果活化分子百分?jǐn)?shù)未變,但增加單位體積內(nèi)活化分子數(shù),可以使有效碰撞次數(shù)增多
    ⑩如果使氣體分子間距離減小,可以使所有的活化分子間的碰撞都成為有效碰撞

    組卷:39引用:2難度:0.6
  • 菁優(yōu)網(wǎng)5.在2L密閉容器中進(jìn)行反應(yīng)C(s)+H2O(g)═CO(g)+H2(g) ΔH>0,測得c(H2O)隨反應(yīng)時間(t)的變化如圖。下列判斷正確的是( ?。?/h2>

    組卷:8引用:1難度:0.5
  • 6.下列關(guān)于鹽類的水解的說法正確的是( ?。?br />①熱的純堿溶液去除油污的效果好
    ②NH4Cl溶液呈酸性的原因是由于溶液中c(H+)>c(OH-
    ③在顯堿性的CH3COONa溶液中,由水電離的c(OH-)≠c(H+
    ④水電離出的H+和OH-與鹽電離出的弱酸根離子或弱堿陽離子結(jié)合,引起鹽溶液呈酸堿性
    ⑤天然弱堿性水呈堿性的原因是其中含有較多的Mg2+、Ca2+等離子
    ⑥焊接金屬時用濃的NH4Cl溶液除銹與鹽類水解無關(guān)
    ⑦生活中用泡沫滅火器撲滅小型火災(zāi),運(yùn)用了鹽類的水解原理
    ⑧在滴有酚酞的Na2CO3溶液中慢慢滴入BaCl2溶液,溶液的紅色逐漸褪去

    組卷:27引用:1難度:0.7

二、填空題(本大題共4小題,共55分.)

  • 菁優(yōu)網(wǎng)18.酸堿反應(yīng)是生產(chǎn)生活實際中常見的反應(yīng)之一。如圖是用0.1000mol/L的鹽酸滴定某未知濃度的NaOH溶液的示意圖和某次滴定前、后盛放鹽酸的滴定管中液面的位置。

    請回答下列問題;
    (1)儀器A的名稱是
     
    。
    (2)依上圖所示,此次滴定鹽酸消耗的體積為
     
    mL。
    (3)某實驗小組同學(xué)的三次實驗的實驗數(shù)據(jù)如下表所示。①此次滴定時選擇的指示劑為
     
    ,②則待測NaOH溶液的平均濃度是
     
    mol/L(保留四位有效數(shù)字)
    實驗編號 待測NaOH溶液的體積/mL 滴定前鹽酸的體積讀數(shù)/mL 滴定后鹽酸的體積讀數(shù)/mL
    1 20.00 1.20 23.22
    2 20.00 1.21 29.21
    3 20.00 1.50 23.48
    (4)對下列實驗過程,因操作不正確而引起的誤差,使待測NaOH溶液濃度偏高的有
     
    (填序號)。
    ①酸式滴定管水洗后在裝液前未用標(biāo)準(zhǔn)鹽酸潤洗2~3次
    ②開始實驗時酸式滴定管尖嘴部分有氣泡,在滴定過程中氣泡消失
    ③錐形瓶未干燥,有少量蒸餾水
    ④盛NaOH溶液的錐形瓶滴定前用NaOH溶液潤洗2~3次
    ⑤放出堿液的滴定管開始有氣泡,放出液體后氣泡消失
    ⑥溶液顏色較淺時滴入酸液過快,停止滴定后反加一滴NaOH溶液,顏色無變化
    ⑦酸式滴定管滴定前仰視讀數(shù),滴定后俯視讀數(shù)
    ⑧振蕩錐形瓶時部分液體濺出
    (5)某實驗小組為測定某固體樣品中(NH42Fe(SO42?6H2O的含量,該物質(zhì)的摩爾質(zhì)量為392g.mol-1,做了如下實驗:
    測定原理:MnO4-+Fe2++H+→Mn2++Fe3++H2O(方程式未配平)
    測定步驟:步驟一,準(zhǔn)確稱量20.00g樣品,配制成100mL溶液。步驟二,取所配溶液25.00mL于錐形瓶中,加稀H2SO4酸化,用0.1000mol?L?1 KMnO4溶液滴定至終點,重復(fù)兩次,平均消耗KMnO4溶液16.00mL。
    ①如何判斷到達(dá)滴定終點?
     

    ②產(chǎn)品中(NH42Fe(SO42?6H2O的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為
     
    %(保留到小數(shù)點后一位)

    組卷:99引用:2難度:0.5
  • 19.2019年12月4日“全球碳計劃”發(fā)布報告說,全球CO2排放量增速趨緩。人們還需要更有力的政策來逐步淘汰化石燃料的使用。CO2的綜合利用是解決溫室問題的有效途徑。
    (1)一種途徑是用CO2轉(zhuǎn)化為成為有機(jī)物實現(xiàn)碳循環(huán)。如:
    ①C2H4(g)+H2O(l)?C2H5OH(l) ΔH1=-44.2kJ?mol-1
    ②2CO2(g)+2H2O(l)?C2H4(l)+3O2(g)  ΔH2=+1411.0kJmol-1。
    已知2CO2(g)+3H2O(l)?2C2H5OH(l)+3O2(g),其正反應(yīng)的活化能為EakJ?mol-1,則逆反應(yīng)的活化能為
     
    kJmol-1。
    ②工業(yè)生產(chǎn)用氯乙烷在堿性條件下水解獲得乙醇,反應(yīng)的離子方程式為CH3CH2Cl+OH
    C2H5OH+Cl-。已知:v=kcm(CH3CH2Cl)cn(OH-)為速率方程,研究表明,CH3CH2Cl濃度減半,反應(yīng)速率減半,而OH-濃度減半對反應(yīng)速率沒有影響,則反應(yīng)速率方程式為
     
    (用含有k的表達(dá)式表示)。
    (2)利用工業(yè)廢氣中的CO2可以制取甲醇和水蒸氣,一定條件下,往2L恒容密閉容器中充入1molCO2和3molH2,在不同催化劑作用下發(fā)生反應(yīng),相同時間內(nèi)CO2的轉(zhuǎn)化率隨溫度變化如圖所示:
    菁優(yōu)網(wǎng)
    ①催化劑效果最佳的反應(yīng)是
     
    (填“曲線Ⅰ”“曲線Ⅱ”或“曲線Ⅲ”)對應(yīng)的反應(yīng)。
    ②b點,v(正)
     
    (填“>”,“<”,“=”)v(逆)。
    ③若此反應(yīng)在a點時已達(dá)平衡狀態(tài),a點的轉(zhuǎn)化率比c點高的原因是
     
    。
    ④c點時該反應(yīng)的平衡常數(shù)K=
     
    。
    (3)用釕的配合物作催化劑,一定條件下可直接光催化分解CO2,發(fā)生反應(yīng):2CO2(g)═2CO(g)+O2(g),該反應(yīng)的①ΔH
     
    0(填“>”“<”或“=”),②ΔS
     
    0(填“>”“<”或“=”),③在低溫下,該反應(yīng)
     
    自發(fā)進(jìn)行(填“能”或“不能”)。

    組卷:46引用:1難度:0.5
APP開發(fā)者:深圳市菁優(yōu)智慧教育股份有限公司| 應(yīng)用名稱:菁優(yōu)網(wǎng) | 應(yīng)用版本:5.0.7 |隱私協(xié)議|第三方SDK|用戶服務(wù)條款
本網(wǎng)部分資源來源于會員上傳,除本網(wǎng)組織的資源外,版權(quán)歸原作者所有,如有侵犯版權(quán),請立刻和本網(wǎng)聯(lián)系并提供證據(jù),本網(wǎng)將在三個工作日內(nèi)改正