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2022-2023學年福建省三明市高二（下）期末生物試卷

發(fā)布：2024/7/5 8:0:9

一、單項選擇題（共30題，1-20每題1分，21-30每題2分，共40分）

  • 1．為提高長江流域生態(tài)系統(tǒng)的穩(wěn)定性，2020年1月起，實施10年禁漁期，且每年投放大量不同魚苗。下列有關敘述錯誤的是（　?。?/h2>

    組卷：19引用：2難度：0.5

  • 2．“螞蟻森林”是一項帶動公眾低碳減排的公益項目，每個人的低碳行為可計為“綠色能量”，進而可以申請在生態(tài)亟需修復的地區(qū)種下一棵樹或者認領一平方米保護地。以下說法錯誤的是（　?。?/h2>

    組卷：41引用：6難度：0.6

  • 3．鯨落是指鯨魚死亡后落入深海形成的生態(tài)系統(tǒng)，與熱液、冷泉一同被稱為深海生命的“綠洲”。在北太平洋深海中，鯨落維持了至少43個物種12490個生物體的生存。厭氧細菌會進入鯨魚骨頭中，分解其中的有機物，同時產(chǎn)生大量的硫化氫，硫細菌氧化硫化氫獲得能量合成有機物。下列敘述正確的是（　　）

    組卷：7引用：2難度：0.7

  • 4．下列關于傳統(tǒng)發(fā)酵技術的敘述，正確地是（　　）菁優(yōu)網(wǎng)

    組卷：4引用：1難度：0.6

  • 5．生態(tài)系統(tǒng)中信息的傳遞方式多種多樣。例如，蟬在夏天鳴唱，螢火蟲通過閃光來識別同伴；地甫鳥的雄鳥在發(fā)現(xiàn)天敵后急速起飛，扇動翅膀向雌鳥發(fā)出信號；森林中野兔根據(jù)狼留下的氣味躲避獵捕。下列相關敘述錯誤的是（　?。?/h2>

    組卷：12引用：2難度：0.5

  • 6．如圖為實驗室培養(yǎng)和純化酵母菌過程中的部分操作步驟，下列敘述正確的是（　　）
    菁優(yōu)網(wǎng)

    組卷：14引用：4難度：0.7

  • 7．川渝的人們在制作泡菜時會加入老鹽水，即原來的泡菜汁。下列敘述正確的是（　?。?/h2>

    組卷：5引用：2難度：0.6

  • 8．培養(yǎng)基是指供給微生物、植物或動物（或組織）生長繁殖，由不同營養(yǎng)物質組合配制而成的營養(yǎng)基質。下列有關敘述錯誤的是（　?。?/h2>

    組卷：8引用：2難度：0.6

  • 9．下列關于生物技術與工程的敘述，正確地是（　?。?/h2>

    組卷：2引用：2難度：0.7

  • 10．利用山金柑愈傷組織細胞（2n）和早花檸檬葉肉細胞（2n）進行體細胞雜交可以得到高品質、抗逆性強的雜種植株。如圖是來源于7組雜種植株核DNA和線粒體DNA電泳鑒定的結果。下列分析正確的是（　?。?br />菁優(yōu)網(wǎng)

    組卷：8引用：2難度：0.7

  • 11．懸浮培養(yǎng)的動物細胞會因細胞密度過大、有害代謝產(chǎn)物積累等因素而分裂受阻。生產(chǎn)上常用灌流式培養(yǎng)避免這種現(xiàn)象出現(xiàn)。灌流式培養(yǎng)是在細胞培養(yǎng)管內，一邊不斷注入新鮮培養(yǎng)液，一邊將培養(yǎng)液的上清液不斷移出。下列相關敘述錯誤的是（　　）

    組卷：6引用：2難度：0.7

二、非選擇題（共5題，共60分）

  • 34．人類乳頭瘤病毒（HPV）有多種亞型，HPV45屬于高危型，與宮頸癌的發(fā)生密切相關。L1蛋白是組成HPV病毒衣殼的主要結構蛋白，科研人員進行了HPV45的抗L1蛋白單克隆抗體的制備與研究?；卮鹣铝袉栴}：
    （1）提取HPV45的L1蛋白，注射到小鼠體內，其目的是
     
    。一段時間后，取小鼠脾臟組織，剪碎用
     
    酶處理，使其分散成單個細胞制成細胞懸液，與小鼠骨髓瘤細胞誘導融合，篩選出雜交瘤細胞。
    （2）將得到的雜交瘤細胞接種到多孔培養(yǎng)板進行
     
    培養(yǎng)，分別取其上清液進行
     
    檢測，檢測的原理及操作流程如圖1。經(jīng)多次篩選后，取A、B、C、D四種雜交瘤細胞上清液進行檢測，結果如圖2。
    菁優(yōu)網(wǎng)
    ①據(jù)圖分析，實驗過程中需將
     
    作為抗原固定在固相載體上，分別取
     
    加入反應體系，經(jīng)洗滌后加入酶標抗體形成復合物，再次洗滌，加入相應底物，復合物攜帶的酶可與相應底物反應顯色，測吸光值，顏色越深吸光值越高。
    ②圖2結果表明
     
    。
    ③依據(jù)圖2結果，研究人員推測A、B、C、D四種上清液中，A上清液的抗體與L1蛋白結合的位點是HPV45型病毒識別并侵染人體細胞的關鍵位點。為探究此推測，進行實驗，
    實驗步驟如下：
    步驟一：將小鼠宮頸細胞懸液均分為四組，編號甲、乙、丙、??；
    步驟二：從稀釋倍數(shù)為1：320的A、B、C、D（雜交瘤細胞）上清液中分離提純抗體，
     
    。
    步驟三：在相同且適宜的條件下培養(yǎng)一段時間，檢測培養(yǎng)液中被侵染的宮頸細胞比例。實驗預期結果與結論：若
     
    ，則推測正確。
    （3）科研人員制備HPV45的抗L1蛋白單克隆抗體，在醫(yī)學方面的應用有
     
    。

    組卷：2引用：2難度：0.6

  • 35．白細胞抗原基因（SLA-2基因）是重要的免疫應答基因?？蒲腥藛T克隆SLA-2基因，構建該基因的表達載體，進而獲得該基因優(yōu)勢表達的豬腎上皮細胞。該實驗的主要流程如圖1（已知SLA-2基因長度為1100bp,質粒B的總長度為4445bp,其限制酶切割位點后的數(shù)字表示距復制原點的距離）。其中四種限制酶識別序列和切割位點如表，回答下列問題：
    菁優(yōu)網(wǎng)
    限制酶 BclⅠ NotⅠ XbaⅠ Sau3AⅠ
    識別序列及切割位點 T↓GATCA GC↓GGCCGC T↓CTAGA ↓GATC
    （1）過程①中，PCR擴增SLA-2基因的原理是
     
    ，為了使擴增的SLA-2基因與質粒連接，需要在引物的
     
    （填3或5）端加上
     
    限制酶識別序列。擴增結束后，常采用瓊脂糖凝膠電泳來鑒定PCR的產(chǎn)物，檢測發(fā)現(xiàn)擴增產(chǎn)物中除目的基因外，還有其他不同大小片段的非目的基因，可能的原因一般有以下哪些
     
    （填序號）。
    ①模板受到污染
    ②復性溫度過高
    ③引物太短
    ④延伸溫度偏低
    （2）過程②將重組質粒導入大腸桿菌的目的是
     
    ，該過程需要用
     
    處理大腸桿菌，使細胞處于一種能吸收周圍環(huán)境中DNA分子的生理狀態(tài)，然后將大腸桿菌涂布在含有
     
    （抗生素）的培養(yǎng)基上培養(yǎng)。
    （3）若用Sau3AⅠ和XbaⅠ完全酶切質粒C后進行電泳，依據(jù)圖2，在圖2上畫出可能得到的電泳條帶，同時在右側標出DNA片段長度
     
    。
    （4）科研中，一般利用最小致死濃度（使某種細胞全部死亡的最小濃度）的嘌呤霉素溶液處理以初步篩選轉化的豬腎上皮細胞。為確定初步篩選轉化豬腎上皮細胞的最小致死嘌呤霉素濃度，科研人員利用
     
    細胞進行相關實驗，結果如圖3。根據(jù)實驗結果應使用濃度為
     
    的嘌呤霉素溶液初步篩選轉化的豬腎上皮細胞，理由是
     
    。

    組卷：8引用：2難度：0.6
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