當(dāng)前位置： 2023年山東省泰安市肥城市高考生物適應(yīng)性試卷（二）> 試題詳情

環(huán)境DNA（eDNA）是“在環(huán)境樣品中所有被發(fā)現(xiàn)的不同生物的基因組DNA的混合”，它涵蓋的范圍非常廣泛，無論是土壤、空氣、液體，甚至是排泄物，都可以從中找到可作為樣品的eDNA。對所得的樣品，可使用普通的聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)（PCR）或直接霰彈槍法（shotgun strategy）測序，能夠方便獲得多個DNA序列。2018年4月12日，美國華盛頓州立大學(xué)助理教授Caren Goldberg通過檢測環(huán)境DNA（eDNA），確證了全球第四只斑鱉的存在。下列有關(guān)說法不正確的是（　　）

A．可分析環(huán)境樣品中的eDNA分別是屬于哪些物種，這與傳統(tǒng)的動植物分類調(diào)查其實是一致的

B．eDNA技術(shù)可尋找環(huán)境中是否有單一物種的DNA，用于研究和追蹤珍稀物種的分布

C．使用PCR測序，能夠方便獲得DNA序列

D．每個eDNA中都有一個游離的磷酸基團(tuán)

【考點】DNA片段的擴(kuò)增與電泳鑒定；DNA分子的多樣性和特異性；DNA的結(jié)構(gòu)層次及特點．

【答案】D

【解答】

【點評】

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發(fā)布：2024/7/5 8:0:9組卷：14引用：1難度：0.5

相似題

1．中國科學(xué)家采集了某深海海域的沉積物樣品，分離、鑒定得到其中的深海放線菌，以期獲得具有前景的抗生素替代品。據(jù)此回答下列問題：
（1）研究人員欲篩選出深海放線菌進(jìn)行研究，取1g沉積物樣品接種在液體培養(yǎng)基中搖瓶培養(yǎng)，稀釋后取菌液通過

法接種到高氏一號（加數(shù)滴質(zhì)量分?jǐn)?shù)為10%的酚）培養(yǎng)基表面以獲得

。培養(yǎng)基中的酚能抑制細(xì)菌等雜菌的生長，而放線菌能在該培養(yǎng)基上正常生長，這種培養(yǎng)基屬于

培養(yǎng)基。
（2）通過PCR技術(shù)擴(kuò)增分離得到的放線菌的16SrRNA基因可進(jìn)行菌株的種屬鑒定。PCR技術(shù)中起關(guān)鍵作用的酶是

，在PCR反應(yīng)緩沖液中通常要加入

，以激活該酶。
（3）PCR能在放線菌總的DNA中專一性擴(kuò)增出16SrRNA基因的原因是

。PCR的產(chǎn)物一般可通過

鑒定。
發(fā)布：2024/11/18 2:30:1組卷：3引用：2難度：0.5
解析
2．PCR技術(shù)在分子生物學(xué)，臨床醫(yī)學(xué)、考古學(xué)等眾多領(lǐng)域取得了巨大成就，當(dāng)前新冠病毒核酸檢測就需要借助PCR技術(shù)。據(jù)此回答下列問題。
（1）PCR擴(kuò)增的第一步是使目的基因DNA受熱變性，DNA中G+C的含量越多，要求的變性溫度越高。其原因是

。進(jìn)行PCR時一般需要加入4種脫氧核苷三磷酸（dNTP），其作用是

。
（2）新冠病毒是一種RNA病毒，檢測新冠病毒RNA（核酸檢測）可以采取“熒光RT-PCR法”，該過程中需要用到的酶有

。采集到的樣本要迅速進(jìn)行病毒滅活處理，其目的是

。
（3）擴(kuò)增后的核酸通過熒光標(biāo)記的基因探針進(jìn)行檢測，理論上，在檢測過程中，有熒光標(biāo)記的“雜交雙鏈”出現(xiàn)，則說明檢測結(jié)果呈

（填陰或陽）性，此時可進(jìn)一步檢測疑似患者血漿中的

進(jìn)行確診，原因是

。
（4）目前接種疫苗是預(yù)防新冠疫情最有效的措施，分析利用PCR技術(shù)制備新冠病毒疫苗的主要思路：

（答出1種情況即可）。
發(fā)布：2024/11/19 13:30:2組卷：5引用：3難度：0.5
解析

3．PCR技術(shù)是對體內(nèi)DNA復(fù)制過程的模仿，在基因診斷等許多方面發(fā)揮重要作用。其機(jī)理模式如圖所示，①②③表示DNA上的相關(guān)區(qū)段，abcd分別為引物的兩端。現(xiàn)利用該技術(shù)擴(kuò)增片段②，下列描述中正確的是（　　）
?

A．圖中b、d端為5'端，a、c端為3'端

B．設(shè)計相互容易發(fā)生互補配對的甲乙兩種引物，可以提高擴(kuò)增效率

C．區(qū)段②中GC堿基對的比例大小會影響到退火過程，對變性和延伸影響不大

D．若擴(kuò)增得到m個含有區(qū)段②的DNA分子，需要消耗m-1個引物甲

發(fā)布：2024/11/17 22:30:1組卷：9引用：1難度：0.7

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