蚊蟲分布范圍廣，生物量大，其中的雌蚊會叮咬人類，可傳播多種傳染病，須采取防控措施防止傳病蚊種泛濫。研究者利用CRISPR/Cas9基因編輯系統(tǒng)和同源重組修復(fù)技術(shù)提高蚊蟲群體中雄蚊比例。
（1）CRISPR/Cas9系統(tǒng)可以實(shí)現(xiàn)對雙鏈DNA的精確切割，由三部分組成：crRNA、tracrRNA及Cas9蛋白，如圖1。crRNA會與tracrRNA結(jié)合形成sgRNA，sgRNA通過

堿基互補(bǔ)配對

堿基互補(bǔ)配對

與目標(biāo)DNA結(jié)合，引導(dǎo)Cas9蛋白對DNA進(jìn)行切割，導(dǎo)致其斷裂。

（2）同源重組修復(fù)是一種高保真的DNA雙鏈斷裂、修復(fù)技術(shù)，原理如圖2，其過程為CRISPR/Cas9基因編輯系統(tǒng)切割使DNA斷裂后，啟動同源修復(fù)，使得染色體DNA上的靶向序列被替換成所需序列。
①現(xiàn)需構(gòu)建基因表達(dá)載體，請結(jié)合圖2選出目的基因中必要的結(jié)構(gòu)或基因

BD

BD

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A.限定在體細(xì)胞內(nèi)表達(dá)的啟動子
B.限定在生殖細(xì)胞內(nèi)表達(dá)的啟動子
C.限定在受精卵內(nèi)表達(dá)的啟動子
D.I-Ppol基因（能夠切割X染色體DNA的核酸酶基因）
E.氨芐青霉素抗性基因
②通過

顯微注射

顯微注射

技術(shù)將基因表達(dá)載體導(dǎo)入受精卵，該受精卵發(fā)育成

雄

雄

性蚊蟲。Cas9蛋白將對應(yīng)的靶向序列進(jìn)行切割，以基因表達(dá)載體中同源序列間的DNA為模板進(jìn)行修復(fù)，最終實(shí)現(xiàn)子代都繼承相應(yīng)基因，使群體中雄蚊比例升高。
（3）除利用轉(zhuǎn)基因滅蚊之外，還存在寄生菌滅蚊技術(shù)，當(dāng)雄蚊被沃爾巴克菌感染后，精子會被細(xì)菌產(chǎn)生的毒素污染。健康雌蚊的卵細(xì)胞與這些“毒精子”相遇后，產(chǎn)生細(xì)胞質(zhì)不相容效應(yīng)，導(dǎo)致后代無法正常發(fā)育。相對于寄生菌滅蚊，利用轉(zhuǎn)基因滅蚊的優(yōu)勢有

避免引入致病菌，減少污染；能穩(wěn)定遺傳，釋放少量蚊蟲即可起到控制作用；能夠持續(xù)起作用；

避免引入致病菌，減少污染；能穩(wěn)定遺傳，釋放少量蚊蟲即可起到控制作用；能夠持續(xù)起作用；

（答出兩點(diǎn)）。
（4）目前我國尚不允許釋放轉(zhuǎn)基因蚊蟲，請解釋原因

降低生物多樣性；基因逃逸或者基因擴(kuò)散引發(fā)環(huán)境問題等

降低生物多樣性；基因逃逸或者基因擴(kuò)散引發(fā)環(huán)境問題等

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