鹽害是影響農(nóng)業(yè)生產(chǎn)的非生物脅迫因子之一，植物在高鹽脅迫下會(huì)產(chǎn)生大量H₂O₂和MDA（膜脂過(guò)氧化物）。LEA蛋白在植物遭受重大非生物脅迫時(shí)（如：鹽害）起到很大的保護(hù)作用，科研人員將耐鹽酵母LEA蛋白基因NLEAs導(dǎo)入大豆培育轉(zhuǎn)耐鹽基因大豆植株?；卮鹣铝袉?wèn)題：
（1）為獲取NLEAS基因，可從酵母中提取總RNA，經(jīng)

逆轉(zhuǎn)錄

逆轉(zhuǎn)錄

過(guò)程得到cDNA，再經(jīng)PCR技術(shù)進(jìn)行大量擴(kuò)增。
（2）構(gòu)建基因表達(dá)載體過(guò)程需要用到的有關(guān)酶是

限制酶和DNA連接酶

限制酶和DNA連接酶

，若用同種酶切割載體后得到的一個(gè)末端序列為，則與該載體末端連接的NLEAS基因末端序列是

。構(gòu)建的基因表達(dá)載體中具有終止子，終止子是指

位于基因尾端，使轉(zhuǎn)錄終止的特殊DNA片段

位于基因尾端，使轉(zhuǎn)錄終止的特殊DNA片段

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（3）將NLEAs基因?qū)氪蠖辜?xì)胞，常采用農(nóng)桿菌轉(zhuǎn)化法，農(nóng)桿菌的作用是

使目的基因進(jìn)入受體細(xì)胞，并將目的基因整合到受體細(xì)胞染色體DNA上

使目的基因進(jìn)入受體細(xì)胞，并將目的基因整合到受體細(xì)胞染色體DNA上

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（4）科研人員從轉(zhuǎn)耐鹽NLEAs基因大豆根部提取到了大量LEA蛋白，但還是無(wú)法說(shuō)明該基因工程操作是否成功，還需要從個(gè)體水平上設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)進(jìn)行驗(yàn)證，結(jié)合題干信息，寫(xiě)出實(shí)驗(yàn)思路，預(yù)期實(shí)驗(yàn)結(jié)果

實(shí)驗(yàn)思路：將長(zhǎng)勢(shì)一致的野生型大豆和轉(zhuǎn)基因大豆幼苗種植在高鹽土壤中，一段時(shí)間后測(cè)定并比較兩種植株產(chǎn)生的H₂O₂和MDA含量
預(yù)期實(shí)驗(yàn)結(jié)果：轉(zhuǎn)基因大豆比野生型大豆產(chǎn)生的H₂O₂和MDA含量更少

實(shí)驗(yàn)思路：將長(zhǎng)勢(shì)一致的野生型大豆和轉(zhuǎn)基因大豆幼苗種植在高鹽土壤中，一段時(shí)間后測(cè)定并比較兩種植株產(chǎn)生的H₂O₂和MDA含量
預(yù)期實(shí)驗(yàn)結(jié)果：轉(zhuǎn)基因大豆比野生型大豆產(chǎn)生的H₂O₂和MDA含量更少

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