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NOx、SO2是大氣的主要污染物。研究消除NOx、SO2的方法和機(jī)理一直是環(huán)境專家不斷追求的目標(biāo)。
Ⅰ.以V2O5為催化劑,將SO2氧化為SO3,進(jìn)一步生產(chǎn)硫酸,變廢為寶。該過程的機(jī)理如下:
SO2(g)+V2O5(s)?SO3(g)+V2O4(s),活化能為Ea1
2V2O4(s)+O2(g)?2V2O5(s),活化能為Ea2。
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(1)則2SO2(g)+O2(g)?2SO3(g)的ΔH=
E1-E2
E1-E2
kJ?mol-1(用E1~E5中的合理數(shù)據(jù)組成的代數(shù)式表示)。
Ⅱ.已知:2NO(g)+2CO(g)?N2(g)+2CO2(g) ΔH=-akJ?mol-1,在保持其他初始條件不變的情況下,分別在相同時(shí)間內(nèi),不同溫度、不同催化劑下,測(cè)得NO轉(zhuǎn)化率與溫度的關(guān)系如圖所示。
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(2)在催化劑乙作用下,圖中M點(diǎn)
不是
不是
(填“是”或“不是”)平衡點(diǎn),溫度高于400℃,NO轉(zhuǎn)化率降低的原因可能是
升高溫度,使得催化劑活性降低
升高溫度,使得催化劑活性降低
。
Ⅲ.中南大學(xué)某教授研究團(tuán)隊(duì)以CO同時(shí)還原NOx和SO2過程為研究對(duì)象,發(fā)現(xiàn)在一定溫度下,平衡體系中發(fā)生的反應(yīng)為:
①4CO(g)+2SO2(g)?4CO2(g)+S2(g)
②4CO(g)+2NO2(g)?N2(g)+4CO2(g)
在該溫度下,總壓為4MPa條件下,以n(CO):n(SO2):n(NO2)=2:1:1通入,t1s后達(dá)到平衡,CO2的分壓為aMPa,N2的分壓為bMPa。
(3)當(dāng)t1s達(dá)平衡時(shí),以CO表示的反應(yīng)速率為
2
-
a
t
1
2
-
a
t
1
MPa/s。
(4)反應(yīng)①在該溫度下的Kp=
a
4
a
4
-
b
2
-
a
4
1
+
2
b
-
a
2
2
a
4
a
4
-
b
2
-
a
4
1
+
2
b
-
a
2
2
(MPa)-1。(列出計(jì)算式即可以)
Ⅳ.湖大化工團(tuán)隊(duì)在酸性的條件下,以電化學(xué)原理消除NOx、SO2,同時(shí)又變廢為寶。
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(5)寫出NOx轉(zhuǎn)化的電極反應(yīng)方程式:
NOx-(5-2x)e-+(3-x)H2O=
NO
-
3
+(6-2x)H+
NOx-(5-2x)e-+(3-x)H2O=
NO
-
3
+(6-2x)H+
。
(6)電解生成的硫酸,電離方程式可表示為:H2SO4═H++
HSO
-
4
HSO
-
4
?H++
SO
2
-
4
。
①25℃時(shí),Na2SO4溶液的pH
(填“>”“<”或“=”)7。
②0.100mol?L-1的稀硫酸中,c(H+)=0.109mol?L-1,求硫酸第二步電離的電離常數(shù):
在0.100mol?L-1的稀硫酸中,第一步電離產(chǎn)生的H+濃度為0.100mol/L,因此第二步電離產(chǎn)生的H+
SO
2
-
4
的濃度均為0.109mol/L-0.1000mol/L=0.009mol/L,于是c(
HSO
-
4
)=0.100mol/L-0.009mol/L=0.091mol/L,因此,Ka2=
c
H
+
c
S
O
2
-
4
c
HS
O
-
4
=
0
.
109
×
0
.
009
0
.
091
=1.08×10-2
在0.100mol?L-1的稀硫酸中,第一步電離產(chǎn)生的H+濃度為0.100mol/L,因此第二步電離產(chǎn)生的H+
SO
2
-
4
的濃度均為0.109mol/L-0.1000mol/L=0.009mol/L,于是c(
HSO
-
4
)=0.100mol/L-0.009mol/L=0.091mol/L,因此,Ka2=
c
H
+
c
S
O
2
-
4
c
HS
O
-
4
=
0
.
109
×
0
.
009
0
.
091
=1.08×10-2
(寫出計(jì)算過程,結(jié)果保留三位有效數(shù)字)。

【答案】E1-E2;不是;升高溫度,使得催化劑活性降低;
2
-
a
t
1
;
a
4
a
4
-
b
2
-
a
4
1
+
2
b
-
a
2
2
;NOx-(5-2x)e-+(3-x)H2O=
NO
-
3
+(6-2x)H+;>;在0.100mol?L-1的稀硫酸中,第一步電離產(chǎn)生的H+濃度為0.100mol/L,因此第二步電離產(chǎn)生的H+
SO
2
-
4
的濃度均為0.109mol/L-0.1000mol/L=0.009mol/L,于是c(
HSO
-
4
)=0.100mol/L-0.009mol/L=0.091mol/L,因此,Ka2=
c
H
+
c
S
O
2
-
4
c
HS
O
-
4
=
0
.
109
×
0
.
009
0
.
091
=1.08×10-2
【解答】
【點(diǎn)評(píng)】
聲明:本試題解析著作權(quán)屬菁優(yōu)網(wǎng)所有,未經(jīng)書面同意,不得復(fù)制發(fā)布。
發(fā)布:2024/7/7 8:0:9組卷:107引用:1難度:0.3
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  • 1.已知反應(yīng):2SO2 (g)+O2(g)?2SO3(g)  ΔH<0。某溫度下,將2molSO2和1molO2置于10L密閉容器中,反應(yīng)到達(dá)平衡后,SO2的平衡轉(zhuǎn)化率(α)與體系總壓強(qiáng)(p)的關(guān)系如圖甲所示。則下列說法錯(cuò)誤的是( ?。?br />菁優(yōu)網(wǎng)

    發(fā)布:2024/11/17 12:0:1組卷:19引用:3難度:0.6
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    平衡常數(shù) 5×104 1.9×10-5

    發(fā)布:2024/11/17 14:30:2組卷:11引用:4難度:0.7
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    ③CO(g)+2H2(g)?CH3OH(g)△H=-90.0kJ/mol
    (1)CH4(g)與O2(g)反應(yīng)生成CH3OH(g)的熱化學(xué)方程式為
     

    (2)向VL恒容密閉容器中充入a mol CO與2a mol H2,在不同壓強(qiáng)下合成甲醇.CO的平衡轉(zhuǎn)化率與溫度、壓強(qiáng)的關(guān)系如圖1所示:
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    ①壓強(qiáng)P1
     
    P2(填“<”、“>”或“=”)
    ②在100℃、P1壓強(qiáng)時(shí),平衡常數(shù)為
     
    (用含a、V的代數(shù)式表示).
    (3)如圖2所示是甲醇燃料電池(電解質(zhì)溶液為稀硫酸)結(jié)構(gòu)示意圖,Pt(a)電極通入的M為
     
    ,電極反應(yīng)式是
     
    .若用該電池電解CuSO4溶液,當(dāng)?shù)玫?.2g銅時(shí),參加反應(yīng)的氣體N的體積應(yīng)為
     
    L(標(biāo)準(zhǔn)狀況).

    發(fā)布:2024/11/18 8:0:1組卷:9引用:4難度:0.3
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