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新冠肺炎目前依舊是我國防疫的一個重點??梢杂帽茄适米硬蓸舆M(jìn)行新冠病毒核酸檢測。引起該病的新冠病毒是一種新型RNA冠狀病毒。
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Ⅰ.新型冠狀病毒的檢測方法分為抗體檢測和核酸檢測,核酸檢測主要采用實時熒光定量PCR(qPCR)法。qPCR法檢測新型冠狀病毒的基本過程如上圖所示,回答下列問題:
(1)PCR即聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng),是一種體外迅速擴(kuò)增DNA片段的技術(shù),該技術(shù)的原理是
DNA雙鏈復(fù)制
DNA雙鏈復(fù)制
。PCR反應(yīng)的條件包括
Taq酶、引物
Taq酶、引物
、四種脫氧核苷酸、一定的含Mg2+的緩沖液和DNA模板。PCR反應(yīng)每次循環(huán)依次經(jīng)歷
變性、復(fù)性、延伸
變性、復(fù)性、延伸
三個環(huán)節(jié)。
(2)滅活的新型冠狀病毒RNA逆轉(zhuǎn)錄為DNA的過程中,需要
逆轉(zhuǎn)錄
逆轉(zhuǎn)錄
酶參與。
Ⅱ.科研人員以病毒表面S蛋白作為主要的病毒抗原,利用基因工程研制疫苗用于接種預(yù)防,簡要過程如上圖所示。回答下列問題:
(3)利用基因工程研制疫苗過程中,S蛋白基因的表達(dá)載體為質(zhì)粒,這是因為質(zhì)粒DNA分子上具有復(fù)制原點,可以保證質(zhì)粒在受體細(xì)胞中可以
自我復(fù)制
自我復(fù)制
;質(zhì)粒上有抗生素抗性基因,該基因在基因表達(dá)載體構(gòu)建中可作為
標(biāo)記
標(biāo)記
基因,作用是
鑒定受體細(xì)胞中是否含有目的基因
鑒定受體細(xì)胞中是否含有目的基因
;圖2的③中將基因表達(dá)載體導(dǎo)入動物細(xì)胞中的方法是
顯微注射技術(shù)
顯微注射技術(shù)
。
(4)為了驗證表達(dá)的S蛋白與病毒S蛋白有相同的免疫反應(yīng)特性,可以用表達(dá)的S蛋白與新冠病毒肺炎康復(fù)患者血清進(jìn)行
抗原--抗體雜交
抗原--抗體雜交
實驗,如果出現(xiàn)
雜交帶
雜交帶
則證明表達(dá)的S蛋白與病毒S蛋白有相同的免疫反應(yīng)特性。

【答案】DNA雙鏈復(fù)制;Taq酶、引物;變性、復(fù)性、延伸;逆轉(zhuǎn)錄;自我復(fù)制;標(biāo)記;鑒定受體細(xì)胞中是否含有目的基因;顯微注射技術(shù);抗原--抗體雜交;雜交帶
【解答】
【點評】
聲明:本試題解析著作權(quán)屬菁優(yōu)網(wǎng)所有,未經(jīng)書面同意,不得復(fù)制發(fā)布。
發(fā)布:2024/8/2 8:0:9組卷:8引用:1難度:0.5
相似題
  • 1.中國科學(xué)家采集了某深海海域的沉積物樣品,分離、鑒定得到其中的深海放線菌,以期獲得具有前景的抗生素替代品。據(jù)此回答下列問題:
    (1)研究人員欲篩選出深海放線菌進(jìn)行研究,取1g沉積物樣品接種在液體培養(yǎng)基中搖瓶培養(yǎng),稀釋后取菌液通過
     
    法接種到高氏一號(加數(shù)滴質(zhì)量分?jǐn)?shù)為10%的酚)培養(yǎng)基表面以獲得
     
    。培養(yǎng)基中的酚能抑制細(xì)菌等雜菌的生長,而放線菌能在該培養(yǎng)基上正常生長,這種培養(yǎng)基屬于
     
    培養(yǎng)基。
    (2)通過PCR技術(shù)擴(kuò)增分離得到的放線菌的16SrRNA基因可進(jìn)行菌株的種屬鑒定。PCR技術(shù)中起關(guān)鍵作用的酶是
     
    ,在PCR反應(yīng)緩沖液中通常要加入
     
    ,以激活該酶。
    (3)PCR能在放線菌總的DNA中專一性擴(kuò)增出16SrRNA基因的原因是
     
    。PCR的產(chǎn)物一般可通過
     
    鑒定。

    發(fā)布:2024/11/18 2:30:1組卷:3引用:2難度:0.5
  • 2.新型冠狀病毒的檢測方法目前主要有核酸檢測和抗體檢測?,F(xiàn)在的病毒核酸檢測試劑盒,多數(shù)采用熒光定量PCR方法。檢測原理就是以病毒獨特的基因序列為檢測靶標(biāo),通過PCR擴(kuò)增,使我們選擇的這段靶標(biāo)DNA序列指數(shù)級增加,每一個擴(kuò)增出來的DNA序列,都可與我們預(yù)先加入的一段熒光標(biāo)記探針結(jié)合,產(chǎn)生熒光信號,擴(kuò)增出來的靶基因越多,累積的熒光信號就越強。而沒有病毒的樣本中,由于沒有靶基因擴(kuò)增,因此就檢測不到熒光信號增強。下列說法錯誤的是(  )

    發(fā)布:2024/11/15 12:0:1組卷:14引用:4難度:0.7
  • 3.PCR技術(shù)是對體內(nèi)DNA復(fù)制過程的模仿,在基因診斷等許多方面發(fā)揮重要作用。其機理模式如圖所示,①②③表示DNA上的相關(guān)區(qū)段,abcd分別為引物的兩端。現(xiàn)利用該技術(shù)擴(kuò)增片段②,下列描述中正確的是( ?。?br />菁優(yōu)網(wǎng)?

    發(fā)布:2024/11/17 22:30:1組卷:9引用:1難度:0.7
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