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2023年貴州省名校聯(lián)盟高考生物聯(lián)考試卷(2月份)
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試題詳情
禽呼腸孤病毒(ARV)對養(yǎng)禽業(yè)的發(fā)展造成了巨大的威脅,研制疫苗防控禽呼腸孤病毒感染是既經(jīng)濟(jì)又有效的手段。近年來,我國的ARV基因工程疫苗的研制取得了較大進(jìn)步,在該疫苗的研制過程中,σC蛋白基因成為候選基因。請回答下列問題:
(1)ARV是RNA病毒,為獲得控制σC蛋白合成的DNA片段,可以利用病毒RNA為模板合成cDNA,這一過程需要的酶是
逆轉(zhuǎn)錄酶
逆轉(zhuǎn)錄酶
,再通過
PCR
PCR
技術(shù)擴(kuò)增相應(yīng)的DNA片段。
(2)為了確保能準(zhǔn)確得到σC蛋白基因,在設(shè)計(jì)PCR引物時必須根據(jù)σC蛋白基因兩端的
(特異性)核苷酸序列
(特異性)核苷酸序列
來進(jìn)行。PCR過程每次循環(huán)分為3步,依次是
變性、復(fù)性、延伸
變性、復(fù)性、延伸
。
(3)活載體疫苗是最具發(fā)展空間的疫苗之一??蒲腥藛T通過基因工程構(gòu)建了能表達(dá)σC蛋白基因的重組減毒沙門菌,構(gòu)建的基本流程包括四個環(huán)節(jié):獲取σC蛋白基因;
基因表達(dá)載體的構(gòu)建
基因表達(dá)載體的構(gòu)建
;將σC蛋白基因?qū)霚p毒沙門菌;
σC蛋白基因的檢測與鑒定
σC蛋白基因的檢測與鑒定
。
(4)將重組減毒沙門菌注射到雛雞體內(nèi),重組減毒沙門菌表達(dá)的σC蛋白作為
抗原
抗原
引起機(jī)體產(chǎn)生特異性免疫。為保證疫苗接種安全和效果穩(wěn)定,在應(yīng)用時需考慮疫苗接種的
劑量和接種次數(shù)
劑量和接種次數(shù)
。
【考點(diǎn)】
DNA片段的擴(kuò)增與電泳鑒定
;
基因工程在農(nóng)牧、醫(yī)療、食品等方面的應(yīng)用
.
【答案】
逆轉(zhuǎn)錄酶;PCR;(特異性)核苷酸序列;變性、復(fù)性、延伸;基因表達(dá)載體的構(gòu)建;σC蛋白基因的檢測與鑒定;抗原;劑量和接種次數(shù)
【解答】
【點(diǎn)評】
聲明:本試題解析著作權(quán)屬菁優(yōu)網(wǎng)所有,未經(jīng)書面同意,不得復(fù)制發(fā)布。
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發(fā)布:2024/4/20 14:35:0
組卷:4
引用:2
難度:0.6
相似題
1.
中國科學(xué)家采集了某深海海域的沉積物樣品,分離、鑒定得到其中的深海放線菌,以期獲得具有前景的抗生素替代品。據(jù)此回答下列問題:
(1)研究人員欲篩選出深海放線菌進(jìn)行研究,取1g沉積物樣品接種在液體培養(yǎng)基中搖瓶培養(yǎng),稀釋后取菌液通過
法接種到高氏一號(加數(shù)滴質(zhì)量分?jǐn)?shù)為10%的酚)培養(yǎng)基表面以獲得
。培養(yǎng)基中的酚能抑制細(xì)菌等雜菌的生長,而放線菌能在該培養(yǎng)基上正常生長,這種培養(yǎng)基屬于
培養(yǎng)基。
(2)通過PCR技術(shù)擴(kuò)增分離得到的放線菌的16SrRNA基因可進(jìn)行菌株的種屬鑒定。PCR技術(shù)中起關(guān)鍵作用的酶是
,在PCR反應(yīng)緩沖液中通常要加入
,以激活該酶。
(3)PCR能在放線菌總的DNA中專一性擴(kuò)增出16SrRNA基因的原因是
。PCR的產(chǎn)物一般可通過
鑒定。
發(fā)布:2024/11/18 2:30:1
組卷:3
引用:2
難度:0.5
解析
2.
新型冠狀病毒的檢測方法目前主要有核酸檢測和抗體檢測。現(xiàn)在的病毒核酸檢測試劑盒,多數(shù)采用熒光定量PCR方法。檢測原理就是以病毒獨(dú)特的基因序列為檢測靶標(biāo),通過PCR擴(kuò)增,使我們選擇的這段靶標(biāo)DNA序列指數(shù)級增加,每一個擴(kuò)增出來的DNA序列,都可與我們預(yù)先加入的一段熒光標(biāo)記探針結(jié)合,產(chǎn)生熒光信號,擴(kuò)增出來的靶基因越多,累積的熒光信號就越強(qiáng)。而沒有病毒的樣本中,由于沒有靶基因擴(kuò)增,因此就檢測不到熒光信號增強(qiáng)。下列說法錯誤的是( ?。?/h2>
A.核酸檢測其實(shí)就是通過檢測熒光信號的累積來確定樣本中是否有病毒核酸
B.PCR需要的條件有模板、引物、4種游離的核糖核苷酸、熱穩(wěn)定DNA聚合酶、緩沖液等
C.可以通過鼻咽拭子來進(jìn)行新型冠狀病毒核酸的檢測
D.核酸檢測結(jié)果的準(zhǔn)確與否不僅與試劑盒自身的檢測準(zhǔn)確性有關(guān),也跟檢測樣本采集的時機(jī)和檢測樣本的類型密切相關(guān)
發(fā)布:2024/11/15 12:0:1
組卷:14
引用:4
難度:0.7
解析
3.
PCR技術(shù)是對體內(nèi)DNA復(fù)制過程的模仿,在基因診斷等許多方面發(fā)揮重要作用。其機(jī)理模式如圖所示,①②③表示DNA上的相關(guān)區(qū)段,abcd分別為引物的兩端?,F(xiàn)利用該技術(shù)擴(kuò)增片段②,下列描述中正確的是( ?。?br />
?
A.圖中b、d端為5'端,a、c端為3'端
B.設(shè)計(jì)相互容易發(fā)生互補(bǔ)配對的甲乙兩種引物,可以提高擴(kuò)增效率
C.區(qū)段②中GC堿基對的比例大小會影響到退火過程,對變性和延伸影響不大
D.若擴(kuò)增得到m個含有區(qū)段②的DNA分子,需要消耗m-1個引物甲
發(fā)布:2024/11/17 22:30:1
組卷:9
引用:1
難度:0.7
解析
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