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土壤鹽漬化影響水稻生長(zhǎng)發(fā)育,將水稻耐鹽堿基因OsMYB56導(dǎo)入不耐鹽堿水稻品種吉粳88中,培育耐鹽堿水稻新品種,其操作流程及可能用到的限制酶如圖,其中bar為抗除草劑基因,Tetr為四環(huán)素抗性基因,Amp3為氨芐青霉素抗性基因,①~⑦表示操作過程,請(qǐng)回答下列問題:
菁優(yōu)網(wǎng)
限制酶 BamHⅠ BclⅠ smaⅠ Sau3AⅠ
識(shí)別位點(diǎn)及切割位點(diǎn) -G↓GATCC- -T↓GATCA- -CCC↓GGG- -↓GATC-
(1)過程①PCR擴(kuò)增OsMYB56基因時(shí)加需要添加引物,其作用是
使DNA聚合酶能夠從引物的3’端開始連接脫氧核苷酸
使DNA聚合酶能夠從引物的3’端開始連接脫氧核苷酸
;應(yīng)選用引物組合
a、d
a、d

a.5'-CTTGGATGAT-3'
b.5'-TAAGTTGTCT-3'
c.5'-TAGTAGGTTC-3'
d.5'-TCTGTTGAAT-3'
e.5'ATTCAACAGA-3'
f.5'ATCATCCAAG-3'
(2)根據(jù)基因表達(dá)載體的結(jié)構(gòu)組成分析,Ti質(zhì)粒中的CaMV35S是
啟動(dòng)子
啟動(dòng)子
;OsMYB56基因和bar基因編碼鏈的方向
相反
相反
(填“相同”或“相反”)。
(3)過程③應(yīng)選用限制酶
BclⅠ和SmaⅠ
BclⅠ和SmaⅠ
切割質(zhì)粒,利用所選限制酶進(jìn)行操作的優(yōu)勢(shì)是
防止酶切后的質(zhì)粒自身環(huán)化,保證OsMYB56和酶切后的質(zhì)粒定向連接
防止酶切后的質(zhì)粒自身環(huán)化,保證OsMYB56和酶切后的質(zhì)粒定向連接
,切割后需要用
T4DNA連接酶
T4DNA連接酶
進(jìn)行連接才能獲得重組質(zhì)粒。
(4)為了篩選出含重組質(zhì)粒的受體細(xì)胞,④過程應(yīng)在添加
四環(huán)素
四環(huán)素
的選擇培養(yǎng)基上培養(yǎng)。培養(yǎng)后獲得的菌落不能判定是否含有重組質(zhì)粒,原因是
含未重組Ti質(zhì)粒(或普通Ti質(zhì)粒)的受體細(xì)胞也能正常生長(zhǎng)
含未重組Ti質(zhì)粒(或普通Ti質(zhì)粒)的受體細(xì)胞也能正常生長(zhǎng)
。
(5)轉(zhuǎn)基因水稻對(duì)鹽堿環(huán)境具有較強(qiáng)適應(yīng)性,但安全性也需要引起重視。從基因安全的角度考慮,培育和種植過程需要完成下列哪些工作
ACD
ACD
。
A.轉(zhuǎn)化過程殘留農(nóng)桿菌及其廢棄的培養(yǎng)基等,需要經(jīng)滅菌后專門化處理
B.對(duì)轉(zhuǎn)基因水稻進(jìn)行鹽堿脅迫實(shí)驗(yàn)和除草劑抗性實(shí)驗(yàn),完成個(gè)體生物學(xué)水平的鑒定
C.轉(zhuǎn)基因水稻移植到大田后,要?jiǎng)澏ǜ綦x區(qū),防止OsMYB56和bar基因通過花粉傳播
D.進(jìn)行嚴(yán)密的毒理性評(píng)價(jià)、致敏性評(píng)價(jià)、營(yíng)養(yǎng)學(xué)評(píng)價(jià)等食用或飼用安全評(píng)估

【考點(diǎn)】基因工程的操作過程綜合
【答案】使DNA聚合酶能夠從引物的3’端開始連接脫氧核苷酸;a、d;啟動(dòng)子;相反;BclⅠ和SmaⅠ;防止酶切后的質(zhì)粒自身環(huán)化,保證OsMYB56和酶切后的質(zhì)粒定向連接;T4DNA連接酶;四環(huán)素;含未重組Ti質(zhì)粒(或普通Ti質(zhì)粒)的受體細(xì)胞也能正常生長(zhǎng);ACD
【解答】
【點(diǎn)評(píng)】
聲明:本試題解析著作權(quán)屬菁優(yōu)網(wǎng)所有,未經(jīng)書面同意,不得復(fù)制發(fā)布。
發(fā)布:2024/7/3 8:0:9組卷:7引用:2難度:0.6
相似題
  • 菁優(yōu)網(wǎng)1.圖示PIJ702是一種常用質(zhì)粒,其中tar為硫鏈絲菌素(一種抗生素)抗性基因;mel為黑色素合成基因,其表達(dá)能使白色的鏈霉菌菌落變成黑色菌落;而三種限制酶SacⅠ、SphⅠ、BglⅡ在pIJ702上分別只有一處識(shí)別序列?;卮鹣铝袉栴}。
    表1
    pU702pZHZ8
    BglI5.7kb6.7kb
    表2
    固體培養(yǎng)基中硫鏈絲菌素濃度(ug/mL) 0 1 2 5 10
    不含質(zhì)粒的鏈霉菌生長(zhǎng)狀況 +++++ +++ + - -
    +表示生長(zhǎng);-表示不生長(zhǎng)。
    (1)限制性核酸內(nèi)切酶可以識(shí)別雙鏈DNA中特定核苷酸序列,并使每條鏈中特定部位的兩個(gè)核苷酸之間的
     
    斷裂,切割形成的末端有
     
    兩種。
    (2)以SacⅠ和SphⅠ切取目的基因,與質(zhì)粒pIJ702上長(zhǎng)度為0.4kb的SacⅠ/SphⅠ片段進(jìn)行置換,構(gòu)建重組質(zhì)粒pZHZ8。上述兩種質(zhì)粒經(jīng)限制酶BglⅡ酶切后所得片段長(zhǎng)度見表1。由此判斷目的基因的片段長(zhǎng)度為
     
    kb,判定目的基因中含有一個(gè)BglⅡ切割位點(diǎn)的理由是
     

    (3)導(dǎo)入目的基因時(shí),首先用Ca2+處理鏈霉菌使其成為感受態(tài)細(xì)胞,再將重組質(zhì)粒pZHZ8溶于緩沖液中與感受態(tài)細(xì)胞混合,在一定的溫度下可以促進(jìn)鏈霉菌完成
     
    過程。
    (4)不含質(zhì)粒的鏈霉菌在含硫鏈絲菌素的固體培養(yǎng)基上生長(zhǎng)狀況如表2所示。若要篩選導(dǎo)入pZHZ8的鏈霉菌細(xì)胞,所需硫鏈絲菌素濃度至少應(yīng)在
     
    μg/mL以上,挑選成功導(dǎo)入pZHZ8的鏈霉菌的具體方法是
     
    。若要檢測(cè)整合到染色體DNA上的目的基因是否發(fā)揮功能作用,第一步需檢測(cè)受體細(xì)胞的
     
    (填“DNA”或“RNA”),檢測(cè)方法應(yīng)采用
     
    技術(shù)。

    發(fā)布:2024/11/5 22:30:2組卷:21引用:3難度:0.6
  • 2.胰蛋白酶抑制劑(TI)可抑制昆蟲蛋白酶活性,阻礙昆蟲消化蛋白質(zhì)。鹽藻是一種無細(xì)胞壁的單細(xì)胞真核綠藻,是能在高鹽條件下生長(zhǎng)的新型生物反應(yīng)器。研究人員利用基因工程技術(shù)構(gòu)建TI基因的表達(dá)載體,并將其導(dǎo)入鹽藻細(xì)胞中,進(jìn)行了一系列實(shí)驗(yàn)。回答下列問題:
    (1)研究人員利用PCR技術(shù)特異性地?cái)U(kuò)增目的基因的前提是需要
     
    ,以便合成引物。PCR過程中溫度的控制至關(guān)重要,將處理溫度控制在90~95℃,是為了
     
    。
    (2)獲取目的基因后,為了構(gòu)建基因表達(dá)載體,還需要使用的酶是
     
    (答出2種)。構(gòu)建成功的基因表達(dá)載體應(yīng)含有的結(jié)構(gòu)有目的基因、啟動(dòng)子、
     
    (答出3種)等結(jié)構(gòu)。
    (3)研究人員將TI基因?qū)胧荏w細(xì)胞后進(jìn)行了檢測(cè),相關(guān)步驟和實(shí)驗(yàn)結(jié)果如表所示。該檢測(cè)方法依據(jù)的原理是
     
    。據(jù)表分析,該實(shí)驗(yàn)結(jié)果說明
     
    。
    組別 實(shí)驗(yàn)步驟 實(shí)驗(yàn)結(jié)果
    轉(zhuǎn)基因鹽藻(A組) 離心收集三組細(xì)
    胞制備可溶性蛋
    白質(zhì)樣品
    將TI注射到大白
    兔體內(nèi),獲取TI
    抗體
    讓TI抗體和樣品
    進(jìn)行混合檢測(cè)
    有雜交帶
    非轉(zhuǎn)基因鹽藻(B組) 無雜交帶
    陽性對(duì)照組(C組) 有雜交帶

    發(fā)布:2024/11/3 15:30:2組卷:5引用:4難度:0.7
  • 3.我國(guó)科學(xué)家利用蘇云金桿菌中的Bt基因培育出轉(zhuǎn)基因抗蟲棉,下列說法錯(cuò)誤的是(  )

    發(fā)布:2024/11/4 19:0:2組卷:1引用:1難度:0.7
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