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草甘膦是世界上使用最廣泛的除草劑,轉(zhuǎn)EPSPS基因抗除草劑水稻是中國科學院遺傳與發(fā)育生物學研究所研發(fā)的水稻品種,靶標對象為草甘膦?;卮鹣铝袉栴}:
菁優(yōu)網(wǎng)
(1)EPSPS基因一條鏈的兩端序列如圖1。
采用PCR技術(shù)獲取和擴增EPSPS基因,需要使用的引物序列為
5'-CTTGGATGAT-3'和5'-TCTGTTGAAT-3'
5'-CTTGGATGAT-3'和5'-TCTGTTGAAT-3'
(標出5′和3′端)。若PCR過程經(jīng)過4次循環(huán),需要的引物的數(shù)量為
30
30
個。
(2)如表為操作過程中可能用到的限制酶,圖2為經(jīng)切割得到的目的基因及末端(除黏性末端序列外,其他堿基序列省略),圖3為要使用的質(zhì)粒,其中的Tetr、Ampr為標記基因。
限制酶 BamHⅠ BclⅠ SmaⅠ Sau3AⅠ
識別位點及切割位點 -G↓GATCC- -T↓GATCG- -CCC↓GGG- -↓GATC-
由圖3可以看出,將EPSPS基因?qū)胫参锛毎姆椒?
農(nóng)桿菌轉(zhuǎn)化法
農(nóng)桿菌轉(zhuǎn)化法
,作為表達載體,除圖中結(jié)構(gòu),未標注的結(jié)構(gòu)為
啟動子
啟動子
。對質(zhì)粒進行切割時,選用的兩種酶為
BclⅠ和SmaⅠ
BclⅠ和SmaⅠ
。
(3)植物激素是植物體內(nèi)產(chǎn)生,能從產(chǎn)生部位運送到作用部位,對植物的
生長發(fā)育有顯著影響
生長發(fā)育有顯著影響
的微量有機物,將導入EPSPS基因的細胞進行組織培養(yǎng)時,所用培養(yǎng)基中需要添加植物激素,若要探究生長素和細胞分裂素的比例(比值為1、比值大于1、比值小于1)對培養(yǎng)結(jié)果產(chǎn)生的影響。實驗思路為
取4組已滅菌的裝有MS培養(yǎng)基的錐形瓶,不同組別培養(yǎng)基的差異為不添加任何植物激素,生長素用量與細胞分裂素用量的比值為1,比值大于1以及比值小于1,其他條件相同且適宜,觀察外植體的生長發(fā)育情況
取4組已滅菌的裝有MS培養(yǎng)基的錐形瓶,不同組別培養(yǎng)基的差異為不添加任何植物激素,生長素用量與細胞分裂素用量的比值為1,比值大于1以及比值小于1,其他條件相同且適宜,觀察外植體的生長發(fā)育情況
。

【答案】5'-CTTGGATGAT-3'和5'-TCTGTTGAAT-3';30;農(nóng)桿菌轉(zhuǎn)化法;啟動子;BclⅠ和SmaⅠ;生長發(fā)育有顯著影響;取4組已滅菌的裝有MS培養(yǎng)基的錐形瓶,不同組別培養(yǎng)基的差異為不添加任何植物激素,生長素用量與細胞分裂素用量的比值為1,比值大于1以及比值小于1,其他條件相同且適宜,觀察外植體的生長發(fā)育情況
【解答】
【點評】
聲明:本試題解析著作權(quán)屬菁優(yōu)網(wǎng)所有,未經(jīng)書面同意,不得復制發(fā)布。
發(fā)布:2024/4/20 14:35:0組卷:21引用:2難度:0.7
相似題
  • 1.胰蛋白酶抑制劑(TI)可抑制昆蟲蛋白酶活性,阻礙昆蟲消化蛋白質(zhì)。鹽藻是一種無細胞壁的單細胞真核綠藻,是能在高鹽條件下生長的新型生物反應器。研究人員利用基因工程技術(shù)構(gòu)建TI基因的表達載體,并將其導入鹽藻細胞中,進行了一系列實驗?;卮鹣铝袉栴}:
    (1)研究人員利用PCR技術(shù)特異性地擴增目的基因的前提是需要
     
    ,以便合成引物。PCR過程中溫度的控制至關(guān)重要,將處理溫度控制在90~95℃,是為了
     
    。
    (2)獲取目的基因后,為了構(gòu)建基因表達載體,還需要使用的酶是
     
    (答出2種)。構(gòu)建成功的基因表達載體應含有的結(jié)構(gòu)有目的基因、啟動子、
     
    (答出3種)等結(jié)構(gòu)。
    (3)研究人員將TI基因?qū)胧荏w細胞后進行了檢測,相關(guān)步驟和實驗結(jié)果如表所示。該檢測方法依據(jù)的原理是
     
    。據(jù)表分析,該實驗結(jié)果說明
     
    。
    組別 實驗步驟 實驗結(jié)果
    轉(zhuǎn)基因鹽藻(A組) 離心收集三組細
    胞制備可溶性蛋
    白質(zhì)樣品
    將TI注射到大白
    兔體內(nèi),獲取TI
    抗體
    讓TI抗體和樣品
    進行混合檢測
    有雜交帶
    非轉(zhuǎn)基因鹽藻(B組) 無雜交帶
    陽性對照組(C組) 有雜交帶

    發(fā)布:2024/11/3 15:30:2組卷:5引用:4難度:0.7
  • 菁優(yōu)網(wǎng)2.圖示PIJ702是一種常用質(zhì)粒,其中tar為硫鏈絲菌素(一種抗生素)抗性基因;mel為黑色素合成基因,其表達能使白色的鏈霉菌菌落變成黑色菌落;而三種限制酶SacⅠ、SphⅠ、BglⅡ在pIJ702上分別只有一處識別序列?;卮鹣铝袉栴}。
    表1
    pU702pZHZ8
    BglI5.7kb6.7kb
    表2
    固體培養(yǎng)基中硫鏈絲菌素濃度(ug/mL) 0 1 2 5 10
    不含質(zhì)粒的鏈霉菌生長狀況 +++++ +++ + - -
    +表示生長;-表示不生長。
    (1)限制性核酸內(nèi)切酶可以識別雙鏈DNA中特定核苷酸序列,并使每條鏈中特定部位的兩個核苷酸之間的
     
    斷裂,切割形成的末端有
     
    兩種。
    (2)以SacⅠ和SphⅠ切取目的基因,與質(zhì)粒pIJ702上長度為0.4kb的SacⅠ/SphⅠ片段進行置換,構(gòu)建重組質(zhì)粒pZHZ8。上述兩種質(zhì)粒經(jīng)限制酶BglⅡ酶切后所得片段長度見表1。由此判斷目的基因的片段長度為
     
    kb,判定目的基因中含有一個BglⅡ切割位點的理由是
     
    。
    (3)導入目的基因時,首先用Ca2+處理鏈霉菌使其成為感受態(tài)細胞,再將重組質(zhì)粒pZHZ8溶于緩沖液中與感受態(tài)細胞混合,在一定的溫度下可以促進鏈霉菌完成
     
    過程。
    (4)不含質(zhì)粒的鏈霉菌在含硫鏈絲菌素的固體培養(yǎng)基上生長狀況如表2所示。若要篩選導入pZHZ8的鏈霉菌細胞,所需硫鏈絲菌素濃度至少應在
     
    μg/mL以上,挑選成功導入pZHZ8的鏈霉菌的具體方法是
     
    。若要檢測整合到染色體DNA上的目的基因是否發(fā)揮功能作用,第一步需檢測受體細胞的
     
    (填“DNA”或“RNA”),檢測方法應采用
     
    技術(shù)。

    發(fā)布:2024/11/5 22:30:2組卷:21引用:3難度:0.6
  • 3.我國科學家利用蘇云金桿菌中的Bt基因培育出轉(zhuǎn)基因抗蟲棉,下列說法錯誤的是( ?。?/h2>

    發(fā)布:2024/11/4 19:0:2組卷:1引用:1難度:0.7
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