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棉花是世界性的重要經(jīng)濟(jì)作物,土壤鹽分過(guò)高會(huì)嚴(yán)重影響棉花產(chǎn)量,篩選耐鹽棉花品種成為棉花生產(chǎn)中急需解決的問(wèn)題??蒲泄ぷ髡邔aNHX2基因轉(zhuǎn)移到棉花細(xì)胞內(nèi),獲得了轉(zhuǎn)基因耐鹽棉花新品種?;卮鹣铝袉?wèn)題:
(1)科研人員在獲得TaNHX2基因?qū)?yīng)核苷酸序列的情況下,利用DNA合成儀直接合成目的基因,該種獲取目的基因的方法是
化學(xué)合成法
化學(xué)合成法
。構(gòu)建基因表達(dá)載體時(shí),科研人員將TaNHX2基因整合到土壤農(nóng)桿菌的Ti質(zhì)粒上,一般用相同的限制酶切割目的基因和Ti質(zhì)粒的
T-DNA
T-DNA
片段,目的是
有利于目的基因和載體形成相同的末端,便于目的基因和載體連接
有利于目的基因和載體形成相同的末端,便于目的基因和載體連接
。構(gòu)建成功的基因表達(dá)載體應(yīng)含有啟動(dòng)子,終止子、
目的基因、標(biāo)記基因、復(fù)制原點(diǎn)
目的基因、標(biāo)記基因、復(fù)制原點(diǎn)
(答出三種)等結(jié)構(gòu)。
(2)轉(zhuǎn)化后的棉花細(xì)胞需進(jìn)行組織培養(yǎng)才能發(fā)育成完整植株。組織培養(yǎng)使用的培養(yǎng)基除了含有水、無(wú)機(jī)營(yíng)養(yǎng)成分和有機(jī)營(yíng)養(yǎng)成分外,還應(yīng)該含有
瓊脂、植物激素
瓊脂、植物激素
(答出兩種)。為了檢測(cè)轉(zhuǎn)基因技術(shù)是否成功,科研工作者在個(gè)體水平上的檢測(cè)方法是
將轉(zhuǎn)基因棉花種植在鹽堿地上,觀察其生長(zhǎng)狀況
將轉(zhuǎn)基因棉花種植在鹽堿地上,觀察其生長(zhǎng)狀況

(3)用基因工程技術(shù)生產(chǎn)蛋白類(lèi)物質(zhì)的工程菌有多種,如大腸桿菌、酵母菌,乳酸菌等。與原核細(xì)胞相比,酵母菌作為生產(chǎn)蛋白類(lèi)物質(zhì)工程菌的優(yōu)勢(shì)是
酵母菌具有較高安全性;具有加工蛋白質(zhì)的細(xì)胞器
酵母菌具有較高安全性;具有加工蛋白質(zhì)的細(xì)胞器
。

【答案】化學(xué)合成法;T-DNA;有利于目的基因和載體形成相同的末端,便于目的基因和載體連接;目的基因、標(biāo)記基因、復(fù)制原點(diǎn);瓊脂、植物激素;將轉(zhuǎn)基因棉花種植在鹽堿地上,觀察其生長(zhǎng)狀況;酵母菌具有較高安全性;具有加工蛋白質(zhì)的細(xì)胞器
【解答】
【點(diǎn)評(píng)】
聲明:本試題解析著作權(quán)屬菁優(yōu)網(wǎng)所有,未經(jīng)書(shū)面同意,不得復(fù)制發(fā)布。
發(fā)布:2024/6/27 10:35:59組卷:8引用:2難度:0.5
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  • 1.基因工程在農(nóng)牧業(yè)、醫(yī)藥衛(wèi)生和食品工業(yè)等多方面的應(yīng)用發(fā)展迅速,如圖表示利用基因工程技術(shù)生產(chǎn)人血清白蛋白的兩條途徑。下列敘述錯(cuò)誤的是( ?。?br />菁優(yōu)網(wǎng)

    發(fā)布:2024/11/14 7:0:1組卷:62引用:7難度:0.7
  • 2.經(jīng)由食物攝取過(guò)量生物胺會(huì)引起頭痛、胃腸道不適和過(guò)敏等不良反應(yīng),嚴(yán)重時(shí)甚至危及生命,因此必須對(duì)食品中生物胺的含量進(jìn)行減控。微生物來(lái)源的多銅氧化酶(MCO)能高效分解生物胺,基于基因工程規(guī)?;a(chǎn)重組MCO在食品工業(yè)中具有廣泛用途。我國(guó)科研人員采用PCR技術(shù)獲得發(fā)酵乳桿菌的MCO基因,然后轉(zhuǎn)入大腸桿菌中實(shí)現(xiàn)了高效表達(dá)。
    (1)通過(guò)上述基因工程技術(shù)獲取目標(biāo)產(chǎn)物,涉及如下步驟,則合理的操作步驟排序是
     
    (填寫(xiě)下列編號(hào))。
    ①篩選和鑒定含目的基因的受體細(xì)胞
    ②選用合適的方法獲取目的基因
    ③借助發(fā)酵工程規(guī)?;a(chǎn)目標(biāo)蛋白
    ④目的基因?qū)胧荏w細(xì)胞
    ⑤目的基因和運(yùn)載體重組構(gòu)建表達(dá)載體
    (2)在PCR過(guò)程中,引物的功能是
     
    。
    A.啟動(dòng)DNA復(fù)制
    B.規(guī)定擴(kuò)增區(qū)間
    C.解旋DNA雙鏈
    D.充當(dāng)復(fù)制模板
    菁優(yōu)網(wǎng)
    (3)為獲得目的基因MCO(圖甲灰色表示的序列),正確設(shè)計(jì)的PCR引物應(yīng)為圖甲中的
     
    。
    (4)獲取目的基因后,需要和載體重組導(dǎo)入受體細(xì)胞。載體的化學(xué)本質(zhì)是
     
    (填DNA或RNA/DNA或RNA)。
    (5)在常規(guī)PCR的每一輪擴(kuò)增反應(yīng)中,溫度隨時(shí)間的變化順序是圖乙中的
     
    。
    (6)若目的基因MCO經(jīng)限制酶切開(kāi)后呈圖丙中圖2所示的末端,那么載體質(zhì)粒pCLY15(圖丙中圖1)需用
     
     
    切開(kāi),才能與MCO片段高效連接。
    (7)下列實(shí)驗(yàn)操作中,能有效鑒別載體質(zhì)粒pCLY15空載還是“滿載”的是
     

    A.從抗藥性克隆中提取質(zhì)粒DNA,用合適的限制酶切割
    B.在選擇培養(yǎng)基中添加X(jué)-gal試劑,以克隆的顏色進(jìn)行鑒別
    C.從抗藥性克隆中提取質(zhì)粒DNA,以此為模板進(jìn)行PCR檢測(cè)
    D.將Ap抗性克隆轉(zhuǎn)移至含Tc(四環(huán)素)的平板上,根據(jù)大腸桿菌生長(zhǎng)與否加以鑒別

    發(fā)布:2024/11/14 4:30:2組卷:29引用:3難度:0.5
  • 3.用限制酶EcoRⅤ單獨(dú)切割某普通質(zhì)粒,可產(chǎn)生14kb(1kb即1000個(gè)堿基對(duì))的長(zhǎng)鏈,而同時(shí)用限制酶EcoRⅤ、MboⅠ聯(lián)合切割該質(zhì)粒,可得到三種長(zhǎng)度的DNA片段,見(jiàn)圖(其中*表示EcoRⅤ限制酶切割后的一個(gè)黏性末端)。
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    若用MboⅠ限制酶單獨(dú)切割該普通質(zhì)粒,則產(chǎn)生的DNA片段的長(zhǎng)度為( ?。?/h2>

    發(fā)布:2024/11/14 4:0:2組卷:89引用:9難度:0.7
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