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2019年1月24日，《國家科學(xué)評論》發(fā)表了上海科學(xué)家團(tuán)隊的一項重要成果。即通過基因編輯技術(shù)切除獼猴受精卵中BMAL1基因（生物節(jié)律核心基因），成功培育出5只BMAL1基因敲除的體細(xì)胞克隆猴?；蚓庉嫻ぞ呤墙?jīng)過改造的CRISPR/Cas9系統(tǒng)。該系統(tǒng)由向?qū)NA（sgRNA）和Cas9蛋白組成，由sgRNA引導(dǎo)Cas9蛋白在特定的基因位點進(jìn)行切割來完成基因的編輯過程。其工作原理如圖所示，請回答：
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（1）圖中Cas9-sgRNA復(fù)合體用
顯微注射
顯微注射
方法注入受體細(xì)胞；基因編輯工具中對基因進(jìn)行剪切的是
Cas9蛋白
Cas9蛋白
。
（2）sgRNA能與靶DNA分子特異性識別、結(jié)合的原理是
SgRNAR的堿基序列與靶DNA分子發(fā)生堿基互補(bǔ)配對
SgRNAR的堿基序列與靶DNA分子發(fā)生堿基互補(bǔ)配對
。
（3）從個體水平鑒定，若BMAL1基因敲除成功，獼猴表現(xiàn)為
生物節(jié)律紊亂
生物節(jié)律紊亂
。在培育體細(xì)胞克隆猴的過程中，涉及的胚胎工程技術(shù)主要有
卵母細(xì)胞的采集與培養(yǎng)、體細(xì)胞核移植、早期胚胎培養(yǎng)、胚胎移植
卵母細(xì)胞的采集與培養(yǎng)、體細(xì)胞核移植、早期胚胎培養(yǎng)、胚胎移植
（答出2項即可）。
（4）在人類生物節(jié)律紊亂機(jī)理研究方面，獼猴模型比小鼠，果蠅等傳統(tǒng)模型動物更加理想?；蚓庉嫼笸ㄟ^體細(xì)胞克隆得到數(shù)只BMAL1缺失獼猴（A組），與僅通過基因編輯受精卵得到的數(shù)只BMAL1缺失獼猴（B組）比較，
A組
A組
 （填“A組”或“B組”）更適合做疾病研究模型動物，理由是
理論上A組小鼠的遺傳物質(zhì)一致，提高了科學(xué)研究的可靠性和可比性，B組小鼠遺傳物質(zhì)存在差異，降低科學(xué)研究的可靠性和可比性
理論上A組小鼠的遺傳物質(zhì)一致，提高了科學(xué)研究的可靠性和可比性，B組小鼠遺傳物質(zhì)存在差異，降低科學(xué)研究的可靠性和可比性
。

【答案】顯微注射；Cas9蛋白；SgRNAR的堿基序列與靶DNA分子發(fā)生堿基互補(bǔ)配對；生物節(jié)律紊亂；卵母細(xì)胞的采集與培養(yǎng)、體細(xì)胞核移植、早期胚胎培養(yǎng)、胚胎移植；A組；理論上A組小鼠的遺傳物質(zhì)一致，提高了科學(xué)研究的可靠性和可比性，B組小鼠遺傳物質(zhì)存在差異，降低科學(xué)研究的可靠性和可比性
【解答】
【點評】
聲明：本試題解析著作權(quán)屬菁優(yōu)網(wǎng)所有，未經(jīng)書面同意，不得復(fù)制發(fā)布。
發(fā)布：2024/6/27 10:35:59組卷：24引用：1難度：0.5
相似題

  • 1．城市降雨徑流中含多種污染物，其中有機(jī)物多環(huán)芳烴（PAHs）具有極強(qiáng)生物毒性，常積累于路邊滯留池中，產(chǎn)生持久的生態(tài)風(fēng)險。研究者構(gòu)建了一種高效降解PAHs的工程菌用于生態(tài)修復(fù)。
    （1）生態(tài)修復(fù)效果除受工程菌的降解能力限制外，還與工程菌和本地微生物之間的
     
    等有關(guān)。研究者調(diào)研滯留池中PAHs種類，發(fā)現(xiàn)以芘為主。將滯留池土壤溶液接種于添加芘的培養(yǎng)基中，篩選獲得三種菌株，再分別接種于芘作唯一碳源的培養(yǎng)基中，均無法形成菌落，說明三者均對芘有一定的
     
    ，但無法降解芘。最終篩選獲得基因工程改造的受體菌。
    （2）將控制高效降解PAHs的RHD基因與綠色熒光蛋白基因（CFP基因）融合后構(gòu)建重組質(zhì)粒，導(dǎo)入受體菌獲得工程菌。分別提取工程菌的擬核DNA與質(zhì)粒，PCR結(jié)果如圖1，可知目的基因
     
    。
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    （3）將工程菌培養(yǎng)在以芘為唯一碳源的培養(yǎng)基中，檢測熒光強(qiáng)度及芘含量隨時間的變化，結(jié)果如圖2。
    據(jù)圖可知，熒光強(qiáng)度可作為工程菌降解芘的指標(biāo)，依據(jù)是
     
    。
    （4）工程菌在特定條件下自毀可降低生態(tài)風(fēng)險。利用以下材料，提出可自毀的工程菌的設(shè)計思路。
    T質(zhì)粒，核酸水解酶基因（nuc基因），lac啟動子，IPTG（可誘導(dǎo)lac啟動子啟動轉(zhuǎn)錄）
     
    。
    （5）后續(xù)評價了可自毀工程菌對微生物群落結(jié)構(gòu)的影響。綜合上述研究，完善技術(shù)路線圖。
     
    。

    發(fā)布：2024/11/7 19:30:1組卷：41引用：1難度：0.6

  • 2．玉米是重要的糧食作物、飼料和工業(yè)原料，而蟲害是造成玉米產(chǎn)量減少的重要因素。研究人員從蘇云金芽孢桿菌中克隆獲得crylAh基因（抗蟲基因），并將該基因轉(zhuǎn)入玉米細(xì)胞中，再通過對轉(zhuǎn)基因玉米進(jìn)行抗蟲性篩選，獲得對玉米螟高抗的轉(zhuǎn)基因玉米HGK60?；卮鹣铝袉栴}：
    （1）研究人員利用PCR獲取crylAh基因時需要在緩沖溶液中進(jìn)行，同時提供DNA模板、引物以及
     
    （答出2種）等，其中引物的作用是
     
    。PCR循環(huán)中，溫度上升到90℃以上的目的是
     
    。
    （2）研究人員為檢測轉(zhuǎn)基因玉米HGK60的遺傳特性，讓該玉米雜交獲得2種品系HGK60—甲、HGK60—乙。研究人員對轉(zhuǎn)基因玉米和非轉(zhuǎn)基因玉米中的crylAh蛋白表達(dá)情況進(jìn)行了檢測，其中非轉(zhuǎn)基因玉米中未檢測到cry1Ah蛋白，而甲、乙品系均檢測到了crylAh蛋白，該種檢測方法的原理是
     
    ，該檢測結(jié)果說明
     
    。
    （3）研究人員進(jìn)一步對甲、乙2種品系的轉(zhuǎn)基因玉米進(jìn)行抗蟲性鑒定，相關(guān)實驗結(jié)果如圖所示。
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    ①對2種品系的轉(zhuǎn)基因玉米進(jìn)行抗蟲性鑒定，這屬于
     
    水平的鑒定。
    ②據(jù)圖分析，能否初步說明甲、乙2種品系具有良好的抗蟲性？
     
    ，判斷依據(jù)是
     
    。

    發(fā)布：2024/11/2 8:30:1組卷：36引用：3難度：0.5

  • 3．我國科學(xué)家利用CRISPR/Cas9基因編輯技術(shù)將150CAG重復(fù)序列精確地插入豬成纖維細(xì)胞內(nèi)的亨廷頓蛋白（HTT）內(nèi)源性基因中，并成功培育出世界首例含人類突變H基因的模型豬，基本原理如圖。下列相關(guān)說法正確的是（　?。?br />菁優(yōu)網(wǎng)

    發(fā)布：2024/11/5 0:0:1組卷：21引用：2難度：0.6
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