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2022-2023學(xué)年北京市海淀實(shí)驗(yàn)中學(xué)高二(下)期中生物試卷

發(fā)布:2024/4/20 14:35:0

一、單選題(本大題共45小題,共45.0分)

  • 1.平板劃線法和稀釋涂布平板法是純化微生物的兩種常用方法,下列描述正確的是( ?。?/h2>

    組卷:329引用:37難度:0.5
  • 2.我國(guó)有歷史悠久的傳統(tǒng)發(fā)酵技術(shù),以此為基礎(chǔ)發(fā)展起來的發(fā)酵工程實(shí)現(xiàn)了發(fā)酵食品、藥物等工業(yè)化生產(chǎn),極大地改善了人們的生活。下列相關(guān)敘述錯(cuò)誤的是( ?。?/h2>

    組卷:38引用:7難度:0.6
  • 3.甲、乙、丙是三種微生物,下表Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ是用來培養(yǎng)微生物的三種培養(yǎng)基。甲、乙、丙都能在Ⅲ中正常生長(zhǎng)繁殖;甲能在Ⅰ中正常生長(zhǎng)繁殖,而乙和丙都不能;乙能在Ⅱ中正常生長(zhǎng)繁殖,甲、丙都不能。下列說法正確的是( ?。?br />

    粉狀硫
    10g
    K2HPO4
    4g
    FeSO4
    0.5g

    蔗糖
    10g
    (NH42SO4
    0.4g
    H2O
    100
    MgSO4
    9.25g
    CaCl2
    0.5g
    + + + + - + + +
    + + + - + + + +
    + + + + + + + +
    注:“+”表示培養(yǎng)基中加入了這種物質(zhì),“-”表示培養(yǎng)基中沒有加入這種物質(zhì)。

    組卷:75引用:24難度:0.9
  • 4.欲從土壤中分離出能分解尿素的細(xì)菌,下列實(shí)驗(yàn)操作中不正確的是( ?。?/h2>

    組卷:102引用:40難度:0.9
  • 菁優(yōu)網(wǎng)5.某學(xué)者利用“影印培養(yǎng)法”研究大腸桿菌抗鏈霉素性狀產(chǎn)生的原因,先將原始菌種接種在1 號(hào)培養(yǎng)基上,培養(yǎng)出菌落后,將滅菌絨布在1 號(hào)上印模,絨布沾上菌落并進(jìn)行轉(zhuǎn)印,使絨布上的菌落按照原位接種到2 號(hào)和3 號(hào)培養(yǎng)基上。待3 號(hào)上長(zhǎng)出菌落后,在2 號(hào)上找到對(duì)應(yīng)的菌落,然后接種到不含鏈霉素的4 號(hào)培養(yǎng)液中,培養(yǎng)后再接種到5號(hào)培養(yǎng)基上,并重復(fù)以上步驟。實(shí)驗(yàn)過程如圖所示。下列相關(guān)敘述正確的是( ?。?/h2>

    組卷:16引用:8難度:0.6
  • 菁優(yōu)網(wǎng)6.如圖裝置既可用于生產(chǎn)果酒,又可用于生產(chǎn)果醋.以下對(duì)于果酒和果醋生產(chǎn)時(shí)的控制條件敘述正確的是( ?。?/h2>

    組卷:63引用:16難度:0.9
  • 7.醬豆是人們利用大豆制作的一道地方美食。具體做法如下:大豆煮熟→霉菌發(fā)酵→加入蔬菜→加鹽、加調(diào)味酒加香辛料→乳酸發(fā)酵,下列敘述正確的是( ?。?/h2>

    組卷:60引用:7難度:0.7
  • 8.圖中甲是稀釋涂布平板法中的部分操作,乙是平板劃線法操作結(jié)果.下列敘述中,錯(cuò)誤的是( ?。?br />菁優(yōu)網(wǎng)

    組卷:67引用:9難度:0.9
  • 9.兩種遠(yuǎn)緣植物的細(xì)胞融合后會(huì)導(dǎo)致一方的染色體被排出。若其中一個(gè)細(xì)胞的染色體在融合前由于某種原因斷裂,形成的染色體片段在細(xì)胞融合后可能不會(huì)被全部排出,未排出的染色體片段可以整合到另一個(gè)細(xì)胞的染色體上而留存在雜種細(xì)胞中。依據(jù)該原理,將普通小麥與耐鹽性強(qiáng)的中間偃麥草進(jìn)行體細(xì)胞雜交獲得了耐鹽小麥新品種,過程如圖所示。下列說法錯(cuò)誤的是( ?。?br />菁優(yōu)網(wǎng)

    組卷:437引用:28難度:0.7
  • 10.經(jīng)遺傳改造的小鼠胚胎干細(xì)胞注入囊胚,通過胚胎工程的相關(guān)技術(shù)可以獲得具有不同遺傳特性的實(shí)驗(yàn)小鼠。下列說法錯(cuò)誤的是( ?。?/h2>

    組卷:249引用:21難度:0.8
  • 11.《細(xì)胞—干細(xì)胞》雜志在線發(fā)表了中國(guó)科學(xué)院上海生命科學(xué)研究院誘導(dǎo)人成纖維細(xì)胞重編程為肝細(xì)胞(hihep細(xì)胞)的成果。hihep細(xì)胞具有肝細(xì)胞的許多功能,包括分泌血清白蛋白、積累糖原、代謝藥物、藥物轉(zhuǎn)運(yùn)等。下列相關(guān)敘述正確的是( ?。?/h2>

    組卷:16引用:5難度:0.7
  • 12.人參皂苷具有抗腫瘤等作用,科研人員設(shè)計(jì)如圖1所示流程制備人參皂苷Rg3,并研究了過程③生物反應(yīng)器中人參細(xì)胞產(chǎn)量、人參皂苷Rg3產(chǎn)量隨培養(yǎng)時(shí)間的變化,結(jié)果如圖2。下列敘述正確的是( ?。?br />菁優(yōu)網(wǎng)

    組卷:10引用:1難度:0.7
  • 13.下列關(guān)于細(xì)胞工程的有關(guān)敘述,不正確的是( ?。?/h2>

    組卷:18引用:6難度:0.7
  • 14.下列有關(guān)細(xì)胞工程的敘述,正確的是( ?。?/h2>

    組卷:370引用:42難度:0.7
  • 15.下列有關(guān)植物組織培養(yǎng)與動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)兩項(xiàng)技術(shù)的比較,不正確的是( ?。?br />
    選項(xiàng) 比較項(xiàng)目 植物組織培養(yǎng) 動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)
    A 原理 細(xì)胞全能性 細(xì)胞增殖
    B 細(xì)胞分裂方式 有絲分裂 減數(shù)分裂
    C 培養(yǎng)基主要成分 無機(jī)鹽、蔗糖、維生素、瓊脂、植物激素等 無機(jī)鹽、葡萄糖、氨基酸、維生素、動(dòng)物血清等
    D 結(jié)果 完整植株或細(xì)胞產(chǎn)物 大量細(xì)胞或細(xì)胞產(chǎn)物

    組卷:21引用:3難度:0.7
  • 16.中國(guó)科學(xué)院團(tuán)隊(duì)對(duì)雌性獼猴進(jìn)行克隆,成功獲得“中中”和“華華”兩姐妹。如圖為“中中”和“華華”培育的流程。有關(guān)說法正確的是( ?。?br />菁優(yōu)網(wǎng)

    組卷:12引用:2難度:0.6

二、非選擇題(本大題共5小題,共55.0分)

  • 49.某種物質(zhì)S(一種含有C、H、N的有機(jī)物)難以降解,會(huì)對(duì)環(huán)境造成污染,只有某些細(xì)菌能降解S。研究人員按照如圖所示流程從淤泥中分離得到能高效降解S的細(xì)菌菌株。實(shí)驗(yàn)過程中需要甲、乙兩種培養(yǎng)基,甲的組分為無機(jī)鹽、水和S,乙的組分為無機(jī)鹽、水、S和Y。
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    回答下列問題:
    (1)實(shí)驗(yàn)時(shí),盛有水或培養(yǎng)基的搖瓶通常采用
     
    的方法進(jìn)行滅菌。乙培養(yǎng)基中的Y物質(zhì)是
     
    。甲、乙培養(yǎng)基均屬于
     
    培養(yǎng)基。
    (2)實(shí)驗(yàn)中初步估測(cè)搖瓶M中細(xì)菌細(xì)胞數(shù)為2×109個(gè)/mL,若要在每個(gè)平板上涂布100μL稀釋后的菌液,且保證每個(gè)平板上長(zhǎng)出的菌落數(shù)不超過200個(gè),則至少應(yīng)將搖瓶M中的菌液稀釋
     
    倍。
    (3)在步驟的篩選過程中,發(fā)現(xiàn)當(dāng)培養(yǎng)基中的S超過某一濃度時(shí),某菌株對(duì)S的降解量反而下降,其原因可能是
     
    (答出1點(diǎn)即可)。
    (4)若要測(cè)定淤泥中能降解S的細(xì)菌細(xì)胞數(shù),請(qǐng)寫出主要實(shí)驗(yàn)步驟:
     
    。
    (5)上述實(shí)驗(yàn)中,甲、乙兩種培養(yǎng)基所含有的組分雖然不同,但都能為細(xì)菌的生長(zhǎng)提供4類營(yíng)養(yǎng)物質(zhì),即
     
    。

    組卷:27引用:1難度:0.7
  • 50.苯丙酮尿癥是單基因遺傳病,科學(xué)家將正?;駾導(dǎo)入該病患者的細(xì)胞,以治療該病。圖甲為A、B、C三種質(zhì)粒,圖乙為含有目的基因D的DNA片段,圖丙為重組載體的示意圖。Ap為氨芐青霉素抗性基因,Tc為四環(huán)素抗性基因,lacZ為藍(lán)色顯色基因,其表達(dá)產(chǎn)物可以將無色化合物X-gal轉(zhuǎn)化成藍(lán)色物質(zhì),使菌落呈藍(lán)色、而非白色,EcoRI(0.6Kb)、PvuI(0.8Kb)為限制酶及其切割位點(diǎn)與復(fù)制原點(diǎn)之間的距離?;卮鹣铝袉栴}:
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    (1)基因工程操作的核心步驟是
     
    。圖甲中三種質(zhì)粒適宜作為運(yùn)載體的是質(zhì)粒
     
    ,與另外兩種質(zhì)粒相比,其作為載體的優(yōu)點(diǎn)是
     
    。
    (2)獲取目的基因D時(shí)應(yīng)選擇乙圖中的
     
    對(duì)其所在的DNA進(jìn)行切割。如果僅知道D基因首尾的部分核苷酸序列,根據(jù)D基因已知核苷酸序列合成
     
    ,利用PCR擴(kuò)增目的基因。
    (3)將目的基因D和甲圖中相應(yīng)質(zhì)粒連接后,得到圖丙中三種方式。為選出正向連接的重組質(zhì)粒,使用
     
    對(duì)質(zhì)粒單酶切后,進(jìn)行電泳分析。若是正向連接載體,電泳圖譜中出現(xiàn)長(zhǎng)度為
     
    Kb和
     
    Kb兩條帶。
    (4)利用自身不含lacZ基因且對(duì)抗生素敏感的大腸桿菌作為受體細(xì)胞,要在已轉(zhuǎn)化的含重組質(zhì)粒、已轉(zhuǎn)化的含空質(zhì)粒的受體細(xì)胞和未轉(zhuǎn)化成功的細(xì)胞中篩選出已轉(zhuǎn)化的含重組質(zhì)粒的受體細(xì)胞的方法是:在含有
     
    的培養(yǎng)基上培養(yǎng),形成
     
    色菌落的為導(dǎo)入重組質(zhì)粒的受體細(xì)胞。

    組卷:32引用:1難度:0.5
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